Schneller Zugriff als Browser!
30 Beziehungen: Aggregatzustand, Aminobenzonitrile, Benzol, Benzonitril, CAS-Nummer, Chemische Berichte, Derivat (Chemie), Diazotierung, Dichte, Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien, H- und P-Sätze, Iod, Iodbenzol, Isomerie, Löslichkeit, Molare Masse, Nitrierung, Nitrile, Octanol-Wasser-Verteilungskoeffizient, Peter Grieß, PubChem, Sandmeyer-Reaktion, Schmelzpunkt, Siedepunkt, Substituent, Summenformel, Tetrahedron, 4-Brombenzonitril, 4-Chlorbenzonitril, 4-Fluorbenzonitril.
Aggregatzustand
Ein Aggregatzustand ist die Art der Verbindung und Verschiebbarkeit der kleinsten Teile, aus denen Materie zusammengesetzt ist.
Neu!!: Iodbenzonitrile und Aggregatzustand · Mehr sehen »
Aminobenzonitrile
Die Aminobenzonitrile bilden eine Stoffgruppe, die sich sowohl von Anilin als auch von Benzonitril ableitet.
Neu!!: Iodbenzonitrile und Aminobenzonitrile · Mehr sehen »
Benzol
Benzol (nach IUPAC Benzen) ist eine chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der Kohlenwasserstoffe.
Neu!!: Iodbenzonitrile und Benzol · Mehr sehen »
Benzonitril
Benzonitril ist eine farblose, brennbare Flüssigkeit, die bittermandelartig riecht.
Neu!!: Iodbenzonitrile und Benzonitril · Mehr sehen »
CAS-Nummer
Q60235) Die CAS-Nummer (auch CAS-Registrierungsnummer und CAS-Registernummer, engl. CAS Registry Number, CAS.
Neu!!: Iodbenzonitrile und CAS-Nummer · Mehr sehen »
Chemische Berichte
Das Journal Chemische Berichte (nach ISO 4-Standard in Literaturzitaten mit Chem. Ber. abgekürzt) wurde im 19.
Neu!!: Iodbenzonitrile und Chemische Berichte · Mehr sehen »
Derivat (Chemie)
Als Derivat (von) oder Abkömmling einer Stammverbindung (Grundsubstanz, Muttersubstanz) kann in der organischen Chemie eine Substanz dann bezeichnet werden, wenn sie eine Struktureinheit besitzt, die der funktionellen Gruppe der Stammverbindung ähnlich ist und ein Strukturelement dieser funktionellen Gruppe im gleichen Oxidationszustand enthält.
Neu!!: Iodbenzonitrile und Derivat (Chemie) · Mehr sehen »
Diazotierung
Die Diazotierung ist eine Reaktion der Organischen Chemie und beschreibt die Umsetzung von aromatischen Aminen mit Reagenzien, die ein Nitrosylkation (NO+) als reaktive Spezies enthalten oder freisetzen können, zu Aryldiazoniumsalzen.
Neu!!: Iodbenzonitrile und Diazotierung · Mehr sehen »
Dichte
Flüssigseife, gefärbtes Wasser, Speiseöl und Alkohol bilden einen „Dichteturm“, d. h. die Flüssigkeiten ordnen sich nach ihrer Dichte an. Die Dichte \rho (Rho), auch Massendichte genannt, ist der Quotient aus der Masse m eines Körpers und seinem Volumen V: Sie wird oft in Gramm pro Kubikzentimeter oder in Kilogramm pro Kubikmeter angegeben.
Neu!!: Iodbenzonitrile und Dichte · Mehr sehen »
Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien
Das global harmonisierte System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien (GHS) der Vereinten Nationen ist ein weltweit einheitliches System zur Einstufung von Chemikalien sowie deren Kennzeichnung auf Verpackungen und in Sicherheitsdatenblättern.
Neu!!: Iodbenzonitrile und Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien · Mehr sehen »
H- und P-Sätze
Die H- und P-Sätze („Gefahren- und Sicherheitshinweise“, und precautionary statements) und die ergänzenden EUH-Sätze sind standardisierte, kurze Sicherheitshinweise für Gefahrstoffe, die im Rahmen des global harmonisierten Systems zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien (GHS) verwendet werden.
Neu!!: Iodbenzonitrile und H- und P-Sätze · Mehr sehen »
Iod
Iod (standardsprachlich JodTheodor C. H. Cole: Wörterbuch der Chemie / Dictionary of Chemistry. Springer-Verlag, 2018, ISBN 978-3-662-56331-1, S. 314.) ist ein chemisches Element mit dem Elementsymbol I (vor der internationalen Elementsymboleinführung war es J) und der Ordnungszahl 53.
Neu!!: Iodbenzonitrile und Iod · Mehr sehen »
Iodbenzol
Iodbenzol (C6H5I) ist ein aromatischer Halogenkohlenwasserstoff.
Neu!!: Iodbenzonitrile und Iodbenzol · Mehr sehen »
Isomerie
Isomerie (von den altgr. Wortbildungselementen ἴσος (isos) „gleich“, μέρος (meros) „Anteil, Teil, Stück“) ist das Auftreten von zwei oder mehreren chemischen Verbindungen mit gleicher Summenformel und Molekülmasse, die sich jedoch in der Verknüpfung oder der räumlichen Anordnung der Atome unterscheiden.
Neu!!: Iodbenzonitrile und Isomerie · Mehr sehen »
Löslichkeit
Auflösen von Salz als Beispiel für eine lösliche Verbindung. Die Löslichkeit eines Stoffes gibt an, in welchem Umfang ein Reinstoff in einem Lösungsmittel gelöst werden kann, bis Sättigung eintritt.
Neu!!: Iodbenzonitrile und Löslichkeit · Mehr sehen »
Molare Masse
Die molare Masse M (auch veraltet Molmasse oder Molgewicht; unüblich stoffmengenbezogene Masse) eines Stoffes ist die Masse pro Stoffmenge oder, anders gesagt, der Proportionalitätsfaktor zwischen Masse m und Stoffmenge n: Sie ist eine intensive Größe.
Neu!!: Iodbenzonitrile und Molare Masse · Mehr sehen »
Nitrierung
Die Nitrierung ist in der Chemie das Einführen einer Nitrogruppe (–NO2) in ein organisches Molekül.
Neu!!: Iodbenzonitrile und Nitrierung · Mehr sehen »
Nitrile
Allgemeine Formel eines Nitrils, die funktionelle Gruppe ist '''blau''' markiert. Der Rest R ist ein Organyl-Rest (Alkyl-Rest, Aryl-Rest, Alkylaryl-Rest etc.). oder – seltener – ein Acyl-Rest. Nitrile sind eine Gruppe chemischer Verbindungen mit der allgemeinen Formel R–C≡N.
Neu!!: Iodbenzonitrile und Nitrile · Mehr sehen »
Octanol-Wasser-Verteilungskoeffizient
Das Octanol/Wasser-2-Phasensystem ohne Zusatzstoff Der n-Octanol-Wasser-Verteilungskoeffizient Kow ist ein Verteilungskoeffizient für das Zweiphasensystem aus ''n''-Octanol und Wasser.
Neu!!: Iodbenzonitrile und Octanol-Wasser-Verteilungskoeffizient · Mehr sehen »
Peter Grieß
Peter Grieß in England Nachruf Johann Peter Grieß (auch Griess, * 6. September 1829 in Kirchhosbach, heute Stadtteil von Waldkappel; † 30. August 1888 in Bournemouth) war ein deutscher Chemiker.
Neu!!: Iodbenzonitrile und Peter Grieß · Mehr sehen »
PubChem
LogoPubChem ist eine freie Datenbank chemischer Verbindungen.
Neu!!: Iodbenzonitrile und PubChem · Mehr sehen »
Sandmeyer-Reaktion
Schema einer Nitrilsynthese Durch eine Sandmeyer-Reaktion, benannt nach deren Entdecker Traugott Sandmeyer (1854–1922), wird mittels einer Diazotierung die Aminogruppe einer aromatischen Verbindung durch ein Nukleophil substituiert.
Neu!!: Iodbenzonitrile und Sandmeyer-Reaktion · Mehr sehen »
Schmelzpunkt
Als Schmelztemperatur (vulgo Schmelzpunkt (Smp.), engl. Melting point (Mp.)) bezeichnet man die Temperatur, bei der ein Stoff schmilzt, das heißt vom festen in den flüssigen Aggregatzustand übergeht.
Neu!!: Iodbenzonitrile und Schmelzpunkt · Mehr sehen »
Siedepunkt
Phasendiagramm eines „gewöhnlichen“ Stoffes und des Wassers Der Siedepunkt (Abkürzung: Sdp.), Verdampfungspunkt oder auch Kochpunkt (Abkürzung: Kp.) eines Reinstoffes ist ein Wertepaar in dessen Phasendiagramm und besteht aus zwei Größen: der Sättigungstemperatur (speziell auch Siedetemperatur) und dem Sättigungsdampfdruck (speziell auch Siededruck) an der Phasengrenzlinie zwischen Gas und Flüssigkeit.
Neu!!: Iodbenzonitrile und Siedepunkt · Mehr sehen »
Substituent
Beispiel: Substituenten (v. l. n. r.: ein Bromatom, eine Methoxygruppe und eine Ethylgruppe, alle drei '''blau''' markiert) am Grundgerüst Octan. Substituent (von lateinisch substituere „ersetzen“) bezeichnet besonders in der organischen Chemie ein Atom oder eine Atomgruppe (Organyl-Rest oder sonstiger Rest), welche(s) in einem Molekül ein Wasserstoffatom ersetzt, dieses also substituiert.
Neu!!: Iodbenzonitrile und Substituent · Mehr sehen »
Summenformel
Eine Summenformel (auch Bruttoformel genannt) dient in der Chemie dazu, die Art und Anzahl der Atome einer chemischen Verbindung anzugeben.
Neu!!: Iodbenzonitrile und Summenformel · Mehr sehen »
Tetrahedron
Tetrahedron (Untertitel: The International Journal for the Rapid Publication of Full Original Research Papers and Critical Reviews in Organic Chemistry) ist der Name einer seit 1957 wöchentlich erscheinenden Fachzeitschrift der Organischen Chemie.
Neu!!: Iodbenzonitrile und Tetrahedron · Mehr sehen »
4-Brombenzonitril
4-Brombenzonitril (abgekürzt 4-BBN) ist ein Halogenaromat mit einer Cyanogruppe in ''para''-Stellung zum Bromatom. Die Verbindung stellt einen vielseitigen Molekülbaustein (engl. building block) für chemische Zwischenprodukte dar, z. B. von substituierten Benzophenonen als Vorstufe für NSAIDs, von symmetrischen und unsymmetrischen Biphenylen und funktionellen 1,3,5-Triazinen durch Trimerisierung für Flüssigkristalle und UV-Filter, sowie für DPP-Hochleistungspigmente oder OLED-Materialien.
Neu!!: Iodbenzonitrile und 4-Brombenzonitril · Mehr sehen »
4-Chlorbenzonitril
--> | Quelle GHS-Kz.
Neu!!: Iodbenzonitrile und 4-Chlorbenzonitril · Mehr sehen »
4-Fluorbenzonitril
4-Fluorbenzonitril weist neben einer aromatische Nitrilgruppe ein Fluoratom in 4-Stellung (para-ständig) auf und dient als Ausgangsstoff für Pestizide, pharmazeutische Wirkstoffe, Flüssigkristalle und Pigmente.
Neu!!: Iodbenzonitrile und 4-Fluorbenzonitril · Mehr sehen »
Leitet hier um:
2-Iodbenzonitril, 3-Iodbenzonitril, 4-Iodbenzonitril.
