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39 Beziehungen: Acetonitril, Alkaloide, Amine, Antimikrobielle Wirkstoffe, Bakterien, Benzyloxycarbonyl-Gruppe, Biochemical Systematics and Ecology, Carnegiea gigantea, Cephalocereus multiareolatus, Cephalocereus scoparius, Cephalocereus tetetzo, Drosophila, Formaldehyd, Gram-Färbung, Hexamethylentetramin, Hydrocyanierung, Hydrolyse, Journal of Insect Physiology, Lithiumaluminiumhydrid, Methanol, Michael-Addition, Mol, Natriumcyanoborhydrid, Nitrile, Pascal (Einheit), Phenylethylamine, Pseudomonas aeruginosa, Salsoloideae, Schutzgruppe, Staphylococcus aureus, Sulfoxide, Synlett, Tetrahedron Letters, The Journal of Organic Chemistry, Tosylgruppe, Trifluoracetylgruppe, Trimethylsilyltrifluormethansulfonat, Veresterung, Zeitschrift für Naturforschung C.
Acetonitril
Acetonitril ist ein organisches Lösungsmittel und das einfachste organische Nitril.
Sehen Carnegin und Acetonitril
Alkaloide
Erste Seite der Publikation, in der Carl Friedrich Wilhelm Meißner definiert, was ein „Alkaloid“ sei. Strukturformel des Alkaloids Morphin Alkaloide (Wortbildung aus und griechisch -oides: „ähnlich“) sind natürlich vorkommende, chemisch heterogene, meist alkalische, stickstoffhaltige organische Verbindungen des Sekundärstoffwechsels, die auf den tierischen, also auch menschlichen Organismus wirken.
Sehen Carnegin und Alkaloide
Amine
Als Amine werden organische Verbindungen bezeichnet, die letztlich Derivate des Ammoniaks (NH3) sind und bei denen ein, zwei oder alle drei Wasserstoffatome des Ammoniaks durch Alkylgruppen oder Arylgruppen ersetzt sind oder sich zu mehr oder weniger unterschiedlichen heterocyclischen Ringsystemen zusammengeschlossen haben.
Sehen Carnegin und Amine
Antimikrobielle Wirkstoffe
Antimikrobielle Wirkstoffe sind chemische Stoffe, die die Vermehrungsfähigkeit oder Infektiosität von Mikroorganismen reduzieren oder sie abtöten beziehungsweise inaktivieren.
Sehen Carnegin und Antimikrobielle Wirkstoffe
Bakterien
''Helicobacter pylori'', verursacht Magengeschwüre, (Sekundärelektronenmikroskopie) Die Bakterien (lateinisch Bacteria; Singular: das Bakterium, veraltend auch die Bakterie; von „Stäbchen“, Verkleinerungsform von báktron „Stab“), umgangssprachlich auch Bazillen (Singular Bazille; von Bazillus, geprägt 1872 von Hermann Cohn aus, Verkleinerungsform von mit báktron urverwandetem und gleichbedeutendem baculum), bilden neben den Eukaryoten und Archaeen eine der drei grundlegenden Domänen, in die alle Lebewesen eingeteilt werden.
Sehen Carnegin und Bakterien
Benzyloxycarbonyl-Gruppe
Cbz-geschütztes (''S'')-Alanin. Die Benzyloxycarbonyl-Schutzgruppe ist '''blau''' markiert. Benzyloxycarbonyl-Gruppe (Cbz) ist eine Atomanordnung der organischen Chemie mit der Summenformel C8H7O2.
Sehen Carnegin und Benzyloxycarbonyl-Gruppe
Biochemical Systematics and Ecology
Biochemical Systematics and Ecology (nach ISO 4-Standard in Literaturzitaten mit Biochem. Syst. Ecol. abgekürzt) ist eine Peer-Review Fachzeitschrift, die seit 1973 vom Wissenschaftsverlag Elsevier herausgegeben wird.
Sehen Carnegin und Biochemical Systematics and Ecology
Carnegiea gigantea
Dichter Bestand von ''Carnegiea gigantea'' auf dem Sentinel Peak bei Tucson in Arizona Dornen Blüte von ''Carnegiea gigantea'' mit sehr vielen Staubblättern Unreife Früchte Das holzige Skelett einer Carnegiea gigantea Carnegiea gigantea ist die einzige Pflanzenart der monotypischen Gattung Carnegiea in der Familie der Kakteengewächse (Cactaceae).
Sehen Carnegin und Carnegiea gigantea
Cephalocereus multiareolatus
Cephalocereus multiareolatus ist eine Pflanzenart aus der Gattung Cephalocereus in der Familie der Kakteengewächse (Cactaceae).
Sehen Carnegin und Cephalocereus multiareolatus
Cephalocereus scoparius
Cephalocereus scoparius ist eine Pflanzenart aus der Gattung Cephalocereus in der Familie der Kakteengewächse (Cactaceae).
Sehen Carnegin und Cephalocereus scoparius
Cephalocereus tetetzo
Cephalocereus tetetzo ist eine Pflanzenart aus der Gattung Cephalocereus in der Familie der Kakteengewächse (Cactaceae).
Sehen Carnegin und Cephalocereus tetetzo
Drosophila
Drosophila (auch Fruchtfliege genannt) ist eine Gattung aus der Familie der Taufliegen (Drosophilidae).
Sehen Carnegin und Drosophila
Formaldehyd
Formaldehyd (IPA:,, auch,; systematischer Name Methanal) ist eine organisch-chemische Verbindung mit der Summenformel CH2O und der einfachste Vertreter aus der Stoffgruppe der Aldehyde.
Sehen Carnegin und Formaldehyd
Gram-Färbung
''Bacillus cereus'', lichtmikroskopisch, ''grampositiv'' ''Pseudomonas aeruginosa'', lichtmikroskopisch, ''gramnegativ'' ''Staphylococcus aureus'' (Kokken, grampositiv, dunkelviolett) und ''Escherichia coli'' (Stäbchen, gramnegativ, rot) Die Gram-Färbung (oder Gramfärbung) ist eine vom dänischen Bakteriologen Hans Christian Gram entwickelte und 1884 eingeführte Methode zur differenzierenden Färbung von Bakterien für die mikroskopische Untersuchung.
Sehen Carnegin und Gram-Färbung
Hexamethylentetramin
Hexamethylentetramin (auch Methenamin oder Urotropin) ist ein farbloses kristallines Pulver.
Sehen Carnegin und Hexamethylentetramin
Hydrocyanierung
Die Hydrocyanierung ist die chemische Reaktion von Alkenen, Alkinen oder Carbonylverbindungen mit Cyanwasserstoff unter Bildung von Nitrilen.
Sehen Carnegin und Hydrocyanierung
Hydrolyse
Die Hydrolyse (von „Wasser“ und lýsis „Lösung, Auflösung, Beendigung“) ist formal gesehen die Spaltung einer chemischen Verbindung durch Reaktion mit Wasser.
Sehen Carnegin und Hydrolyse
Journal of Insect Physiology
Das Journal of Insect Physiology, abgekürzt J. Insect Physiol., ist eine wissenschaftliche Fachzeitschrift, die vom Elsevier-Verlag veröffentlicht wird.
Sehen Carnegin und Journal of Insect Physiology
Lithiumaluminiumhydrid
Lithiumaluminiumhydrid (LAH) ist ein anorganisches Reduktionsmittel der Summenformel LiAlH4.
Sehen Carnegin und Lithiumaluminiumhydrid
Methanol
Methanol (IUPAC), auch Methylalkohol (veraltet Holzgeist oder Holzalkohol), ist eine organisch-chemische Verbindung mit der Summenformel CH4O (Halbstrukturformel: CH3OH) und der einfachste Vertreter aus der Stoffgruppe der Alkohole.
Sehen Carnegin und Methanol
Michael-Addition
Die Michael-Addition ist eine Namensreaktion in der organischen Chemie.
Sehen Carnegin und Michael-Addition
Mol
Das Mol (Einheitenzeichen: mol) ist die SI-Einheit der Stoffmenge.
Sehen Carnegin und Mol
Natriumcyanoborhydrid
Natriumcyanoborhydrid, auch Borch-Reagenz genannt, ist eine sehr giftige chemische Verbindung, die bei Raumtemperatur als weißer Feststoff vorliegt.
Sehen Carnegin und Natriumcyanoborhydrid
Nitrile
Allgemeine Formel eines Nitrils, die funktionelle Gruppe ist '''blau''' markiert. Der Rest R ist ein Organyl-Rest (Alkyl-Rest, Aryl-Rest, Alkylaryl-Rest etc.). oder – seltener – ein Acyl-Rest. Nitrile sind eine Gruppe chemischer Verbindungen mit der allgemeinen Formel R–C≡N.
Sehen Carnegin und Nitrile
Pascal (Einheit)
Das Pascal ist im Internationalen Einheitensystem (SI) die Maßeinheit des Drucks sowie der mechanischen Spannung.
Sehen Carnegin und Pascal (Einheit)
Phenylethylamine
Die Stammverbindung der Phenylethylamine, das Phenylethylamin Allgemeine Strukturformel der Phenylethylamine mit '''blau''' markiertem Grundgerüst. Als Phenylethylamine (auch Phenylalkylamine oder β-Phenylalkylamine) bezeichnet man eine Gruppe chemischer Verbindungen, die sich vom Phenethylamin ableiten.
Sehen Carnegin und Phenylethylamine
Pseudomonas aeruginosa
Pseudomonas aeruginosa (von ‚Grünspan‘) ist ein gramnegatives, oxidasepositives Stäbchenbakterium der Gattung Pseudomonas.
Sehen Carnegin und Pseudomonas aeruginosa
Salsoloideae
Die Salsoloideae sind eine Unterfamilie in der Familie der Fuchsschwanzgewächse (Amaranthaceae).
Sehen Carnegin und Salsoloideae
Schutzgruppe
Mit der Butyloxycarbonyl-Gruppe (Boc) an der Aminogruppe geschützte α-Aminosäure Glycin. Die Boc-Schutzgruppe ist '''blau''' markiert. Typische Synthese unter Verwendung einer Schutzgruppe ('''blau'''). Die Schutzgruppe ist weder im Edukt (oben links) noch im Zielmolekül '''B''' enthalten.
Sehen Carnegin und Schutzgruppe
Staphylococcus aureus
Staphylococcus aureus ist ein kugelförmiges, grampositives Bakterium, das häufig in Haufen (Traubenform) angeordnet ist (Haufenkokken).
Sehen Carnegin und Staphylococcus aureus
Sulfoxide
Struktur von Sulfoxiden mit der '''blau''' gekennzeichneten Sulfinylgruppe. R1 und R2 sind Organyl-Reste (Alkyl-Rest, Aryl-Rest, Alkylaryl-Rest etc.) Sulfoxide sind eine Klasse chemischer Verbindungen mit organisch gebundenem Schwefel und der allgemeinen Struktur R1-S(.
Sehen Carnegin und Sulfoxide
Synlett
Synlett ist eine wissenschaftliche Zeitschrift für synthetische organische Chemie, insbesondere für die Publikation vorläufiger Mitteilungen und für Übersichtsartikel.
Sehen Carnegin und Synlett
Tetrahedron Letters
Tetrahedron Letters (nach ISO 4-Standard in Literaturzitaten mit Tetrahedron Lett. abgekürzt, Untertitel: The International Journal for the Rapid Publication of all Preliminary Communications in Organic Chemistry) ist der Name der wöchentlich erscheinenden Fachzeitschrift der organischen Chemie.
Sehen Carnegin und Tetrahedron Letters
The Journal of Organic Chemistry
Das Journal of Organic Chemistry (nach ISO 4-Standard in Literaturzitaten mit J. Org. Chem. abgekürzt) oder gelegentlich auch JOC genannt, ist eine seit 1936 erscheinende Fachzeitschrift über die Organische Chemie und Biochemie.
Sehen Carnegin und The Journal of Organic Chemistry
Tosylgruppe
Struktur der '''blau''' markierten Tosylgruppe, in (von oben nach unten) ''p''-Toluolsulfonsäure, Tosylchlorid sowie einem Ester und einem Amid der ''p''-Toluolsulfonsäure Als Tosylgruppe wird in der organischen Chemie der kovalent gebundene Rest CH3–C6H4–SO2– der ''p''-Toluolsulfonsäure bezeichnet.
Sehen Carnegin und Tosylgruppe
Trifluoracetylgruppe
'''Blau''' markierte Trifluoracetylgruppe in (von oben nach unten) Trifluoressigsäure, ''N''-Trifluoracetyl-geschütztem ''Glycin'' und ''N''-Trifluoracetyl-geschützten Aminosäure-''tert''-butylestern.
Sehen Carnegin und Trifluoracetylgruppe
Trimethylsilyltrifluormethansulfonat
Trimethylsilyltrifluormethansulfonat ist ein Ester der Trifluormethansulfonsäure (Triflat), der eine Trimethylsilylgruppe aufweist.
Sehen Carnegin und Trimethylsilyltrifluormethansulfonat
Veresterung
Eine Veresterung (auch Esterbildung) ist eine chemische Reaktion, bei der aus einer organischen oder anorganischen Oxosäure und einem Alkohol ein sogenannter Ester gebildet wird.
Sehen Carnegin und Veresterung
Zeitschrift für Naturforschung C
Die Zeitschrift für Naturforschung C (Englisch: A Journal of Biosciences, Abkürzung: Z. Naturforsch. C) ist eine seit 1946 erscheinende Peer-Review Fachzeitschrift, die das Fachgebiet Biologie, inklusive Tierphysiologie, Pflanzenphysiologie, Biochemie, Neurobiologie, Virologie und Molekulargenetik in Englisch abdeckt.
Sehen Carnegin und Zeitschrift für Naturforschung C