Α-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel und Genetischer Code

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Unterschied zwischen Α-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel und Genetischer Code

Α-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel vs. Genetischer Code

α-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel ist eine äußerst seltene autosomal-rezessiv vererbte lysosomale Speicherkrankheit. kanonischen Aminosäuren zugeordnet oder ein Stopcodon markiert. Als genetischer Code wird die Weise bezeichnet, mit der die Nukleotidsequenz eines RNA-Einzelstrangs in die Aminosäurensequenz der Polypeptidkette eines Proteins übersetzt wird.

Ähnlichkeiten zwischen Α-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel und Genetischer Code

Α-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel und Genetischer Code haben 1 etwas gemeinsam (in Unionpedia): Gen.

Gen

Schematische Darstellung eines Gens. Es ist ein relativ kurzer Abschnitt des durchgängigen DNA-Moleküls, der im Bild verkürzt gezeigt ist und hier aus zwei Exons und einem Intron besteht. Die DNA-Doppelhelix kondensiert mittels Nukleosomen zur Chromatide eines kompakten Chromosoms, wie es bei Eukaryoten in der späten mitotischen Metaphase vorliegt. Als Gen wird meist ein Abschnitt auf der Desoxyribonukleinsäure (englische Abkürzung: DNA) bezeichnet, der Grundinformationen für die Entwicklung von Eigenschaften eines Individuums und zur Herstellung einer biologisch aktiven Ribonukleinsäure (englische Abkürzung: RNA) enthält.

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Vergleich zwischen Α-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel und Genetischer Code

Α-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel verfügt über 42 Beziehungen, während Genetischer Code hat 155. Als sie gemeinsam 1 haben, ist der Jaccard Index 0.51% = 1 / (42 + 155).

Referenzen

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