Chromosom 11 (Mensch) und Jervell-Lange-Nielsen-Syndrom

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Unterschied zwischen Chromosom 11 (Mensch) und Jervell-Lange-Nielsen-Syndrom

Chromosom 11 (Mensch) vs. Jervell-Lange-Nielsen-Syndrom

Idiogramm des menschlichen Chromosoms 11 Chromosom 11 ist eines von 23 Chromosomen-Paaren des Menschen. Das Jervell-Lange-Nielsen-Syndrom (JLNS) ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit einer Kombination von QT-Zeit-Verlängerung, ventrikuläre Tachyarrhythmie und angeborener Innenohrschwerhörigkeit.

Ähnlichkeiten zwischen Chromosom 11 (Mensch) und Jervell-Lange-Nielsen-Syndrom

Chromosom 11 (Mensch) und Jervell-Lange-Nielsen-Syndrom haben 1 etwas gemeinsam (in Unionpedia): Gen.

Gen

Schematische Darstellung eines Gens. Es ist ein relativ kurzer Abschnitt des durchgängigen DNA-Moleküls, der im Bild verkürzt gezeigt ist und hier aus zwei Exons und einem Intron besteht. Die DNA-Doppelhelix kondensiert mittels Nukleosomen zur Chromatide eines kompakten Chromosoms, wie es bei Eukaryoten in der späten mitotischen Metaphase vorliegt. Als Gen wird meist ein Abschnitt auf der Desoxyribonukleinsäure (englische Abkürzung: DNA) bezeichnet, der Grundinformationen für die Entwicklung von Eigenschaften eines Individuums und zur Herstellung einer biologisch aktiven Ribonukleinsäure (englische Abkürzung: RNA) enthält.

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In scheinbar Chromosom 11 (Mensch) und Jervell-Lange-Nielsen-Syndrom
Was es gemein hat Chromosom 11 (Mensch) und Jervell-Lange-Nielsen-Syndrom
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Vergleich zwischen Chromosom 11 (Mensch) und Jervell-Lange-Nielsen-Syndrom

Chromosom 11 (Mensch) verfügt über 50 Beziehungen, während Jervell-Lange-Nielsen-Syndrom hat 28. Als sie gemeinsam 1 haben, ist der Jaccard Index 1.28% = 1 / (50 + 28).

Referenzen

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