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Chondrodysplasia punctata Typ Sheffield und Skelettdysplasie

Shortcuts: Differenzen, Gemeinsamkeiten, Jaccard Ähnlichkeit Koeffizient, Referenzen.

Unterschied zwischen Chondrodysplasia punctata Typ Sheffield und Skelettdysplasie

Chondrodysplasia punctata Typ Sheffield vs. Skelettdysplasie

Die Chondrodysplasia punctata Typ Sheffield ist eine angeborene Form der Skelettdysplasie, gekennzeichnet durch Gesichtsveränderungen und symmetrische Verkalkungen an Händen und Füssen. Eine Skelettdysplasie ist eine angeborene Störung (Dysplasie) des Knochen- und Knorpelgewebes, Osteodysplasie bzw.

Ähnlichkeiten zwischen Chondrodysplasia punctata Typ Sheffield und Skelettdysplasie

Chondrodysplasia punctata Typ Sheffield und Skelettdysplasie haben 2 Dinge gemeinsam (in Unionpedia): Chondrodyplasia punctata, rhizomeler Typ, Chondrodysplasia punctata.

Chondrodyplasia punctata, rhizomeler Typ

Das Chondrodysplasia punctata, rhizomeler Typ oder Rhizomele Chondrodysplasia punctata, kurz RCDP, ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung, eine sich bereits im Kleinkindesalter mit einer Verkürzung von Oberarm und Oberschenkel (Rhizomelie) manifestierende Form der Chondrodysplasia punctata.

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Chondrodysplasia punctata

Unter dem Begriff Chondrodysplasia punctata wird eine Gruppe von zu den Chondrodysplasien zählender angeborener Erkrankungen zusammengefasst, die zu punktförmigen Verkalkungen (Kalzifizierungen) von Knorpelgewebe an Gelenken, Kehlkopf (Larynx) und Luftröhre (Trachea) führen.

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Die obige Liste beantwortet die folgenden Fragen

Vergleich zwischen Chondrodysplasia punctata Typ Sheffield und Skelettdysplasie

Chondrodysplasia punctata Typ Sheffield verfügt über 14 Beziehungen, während Skelettdysplasie hat 86. Als sie gemeinsam 2 haben, ist der Jaccard Index 2.00% = 2 / (14 + 86).

Referenzen

Dieser Artikel zeigt die Beziehung zwischen Chondrodysplasia punctata Typ Sheffield und Skelettdysplasie. Um jeden Artikel, aus dem die Daten extrahiert ist abrufbar unter:

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