Inhaltsverzeichnis
20 Beziehungen: Buschke-Ollendorff-Syndrom, Cerebrotendinöse Xanthomatose, Cholesterin, Dermo-chondro-corneale Dystrophie, Erdheim-Chester-Erkrankung, Evolocumab, Fettstoffwechsel, Fettstoffwechselstörung, Homozygote familiäre Hypercholesterinämie, Hyperlipoproteinämie, Hypertriglyceridämie, Juveniles Xanthogranulom, Koronare Herzkrankheit, Leber, Mukoidzyste, PCSK9, Pierre François Olive Rayer, Schaumzelle, Sitosterolämie, Sterol-26-Hydroxylase.
Buschke-Ollendorff-Syndrom
Das Buschke-Ollendorff-Syndrom ist eine seltene angeborene Bindegewebserkrankung mit einer Kombination von Haut- und Skelettveränderungen.
Sehen Xanthom und Buschke-Ollendorff-Syndrom
Cerebrotendinöse Xanthomatose
Die cerebrotendinöse Xanthomatose oder zerebrotendinöse Xanthomatose (Abkürzung CTX) ist eine seltene, autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung.
Sehen Xanthom und Cerebrotendinöse Xanthomatose
Cholesterin
Reines Cholesterin ist ein weißer Feststoff Das Cholesterin, auch Cholesterol (von griechisch de, und von de), ist ein in allen eukaryonten Zellen vorkommender fettartiger Naturstoff.
Sehen Xanthom und Cholesterin
Dermo-chondro-corneale Dystrophie
Die Dermo-chondro-corneale Dystrophie ist eine sehr seltene angeborene, ursprünglich zu den idiopathischen Osteolysen gezählte Erkrankung mit den Hauptmerkmalen Osteolyse der Hände und Füße, Hornhauttrübungen und Xanthomen.
Sehen Xanthom und Dermo-chondro-corneale Dystrophie
Erdheim-Chester-Erkrankung
Die Erdheim-Chester-Erkrankung ist eine Erkrankung aus der Gruppe der Histiozytosen.
Sehen Xanthom und Erdheim-Chester-Erkrankung
Evolocumab
Evolocumab (Handelsname Repatha; Hersteller Amgen) ist ein humaner monoklonaler Antikörper und Arzneistoff aus einer neuen Gruppe der PCSK9-Inhibitoren (Hemmer).
Sehen Xanthom und Evolocumab
Fettstoffwechsel
Unter Fettstoffwechsel (oder Lipidstoffwechsel) wird zum einen die Zerlegung von Nahrungsfetten im Verdauungstrakt mitsamt dem Transport zu den Körperzellen sowie zum anderen die Verwertung von Fetten im Stoffwechsel der Körperzellen selbst verstanden.
Sehen Xanthom und Fettstoffwechsel
Fettstoffwechselstörung
Eine Dyslipidämie bezeichnet eine falsche Konzentration von Fetten im Blut.
Sehen Xanthom und Fettstoffwechselstörung
Homozygote familiäre Hypercholesterinämie
Xanthelasma am rechten Auge Die homozygote familiäre Hypercholesterinämie (HoFH) ist eine erbliche, seltene Krankheit.
Sehen Xanthom und Homozygote familiäre Hypercholesterinämie
Hyperlipoproteinämie
Unter Hyperlipoproteinämie (HLP) oder Hyperlipidämie versteht man allgemein eine erhöhte Konzentration des Cholesterins, der Triglyceride und der Lipoproteine mit Verschiebung des relativen Anteils der LDL- bzw.
Sehen Xanthom und Hyperlipoproteinämie
Hypertriglyceridämie
Als eine Hypertriglyceridämie oder Hypertriglyzeridämie (abgekürzt HTG) bezeichnet man eine Fettstoffwechselstörung mit Erhöhung der Triacylglyceride (Triglyzeride) im Blut des Menschen über einen physiologischen Wert von etwa 1,7 mmol/l (150 mg/dl) hinaus.
Sehen Xanthom und Hypertriglyceridämie
Juveniles Xanthogranulom
Ein Juveniles Xanthogranulom (JXG) ist eine im Säuglings- und Kleinkindesalter auftretende gutartige Form einer Histiozytose.
Sehen Xanthom und Juveniles Xanthogranulom
Koronare Herzkrankheit
'''Grafische Darstellung des menschlichen Herzens mit Ansicht von vorne (ventral). Dargestellt sind:''' – '''Herzkammern und -vorhöfe (weiß):''' ''rechter Ventrikel'' (RV), ''rechter Vorhof'' (RA) und ''linker Ventrikel'' (LV).
Sehen Xanthom und Koronare Herzkrankheit
Leber
Die Leber (griechisch Hepar) ist das zentrale Organ des Stoffwechsels und die größte Drüse des Körpers bei Wirbeltieren.
Sehen Xanthom und Leber
Mukoidzyste
Eine Mukoidzyste (Synonym Dorsalzyste) ist eine Ansammlung von Gelenkflüssigkeit (Synovia) in Form einer Aussackung des streckseitigen Endgelenks der Finger, des Daumens oder der Zehen.
Sehen Xanthom und Mukoidzyste
PCSK9
Die Proproteinkonvertase Subtilisin/Kexin Typ 9 (kurz: PCSK9; neural apoptosis-regulated convertase-1, NARC-1) ist eine Serinprotease, die am Fettstoffwechsel beteiligt ist.
Sehen Xanthom und PCSK9
Pierre François Olive Rayer
Pierre François Olive Rayer Pierre François Olive Rayer (* 8. März 1793 in Saint-Sylvain (Calvados); † 10. September 1867 in Paris) war ein französischer Mediziner (Dermatologie, Pathologie, Innere Medizin, Nephrologie).
Sehen Xanthom und Pierre François Olive Rayer
Schaumzelle
Schaumzellen bilden einen großen Teil aller bekannten arteriosklerotisch geschädigten, im Volksmund auch „verkalkt“ genannten Blutgefäße.
Sehen Xanthom und Schaumzelle
Sitosterolämie
Die Sitosterolämie ist eine seltene angeborene Fettstoffwechselstörung, bei der es zur Anreicherung von Phytosterinen in verschiedenen Geweben des Körpers kommt.
Sehen Xanthom und Sitosterolämie
Sterol-26-Hydroxylase
Die Sterol-26-Hydroxylase (CYP27) (auch Cholestantriol-26-Monooxygenase oder Cytochrom P450 27/25) ist ein mitochondriales Enzym, welches für den Abbau der Cholesterine zu Gallensäuren wichtig ist und zusammen mit Cytochrom P450 2R1 das Vitamin D3 zu 25(OH)Vitamin D3 hydroxyliert (es hat die Enzymfunktion Vitamin D3 25-Hydroxylase).
Sehen Xanthom und Sterol-26-Hydroxylase
Auch bekannt als Gelbknoten, Xanthomatose, Xanthome.