19 Beziehungen: Azide, Bioorthogonale Markierung, Carolyn Bertozzi, Cystobactamide, Fluoreszenzmarkierung, Hermann Staudinger, Indaziflam, Leibniz-Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie, Liste von Namensreaktionen, Methansulfonamid, Molekülmarkierung, Phenylazid, Phosphoramidit-Synthese, Proteinligation, Staudinger, Staudinger-Keten-Cycloaddition, Triphenylphosphan, Triphenylphosphanoxid, 2-Ethylhexylamin.
Azide
Als Azide bezeichnet man die Salze und organischen Verbindungen der Stickstoffwasserstoffsäure.
Neu!!: Staudinger-Reaktion und Azide · Mehr sehen »
Bioorthogonale Markierung
Die bioorthogonale Markierung umfasst biochemische Methoden zur Molekülmarkierung, bei denen eine selektive chemische Reaktion erfolgt, möglichst ohne die biologischen Prozesse in einer Zelle zu stören.
Neu!!: Staudinger-Reaktion und Bioorthogonale Markierung · Mehr sehen »
Carolyn Bertozzi
Carolyn Bertozzi im November 2011Carolyn Ruth Bertozzi (* 19. Mai 1966 in Boston, Massachusetts) ist eine US-amerikanische Biochemikerin und Hochschullehrerin.
Neu!!: Staudinger-Reaktion und Carolyn Bertozzi · Mehr sehen »
Cystobactamide
Bei den Cystobactamiden (CYS) handelt es sich um eine Stoffklasse nicht ribosomal synthetisierter Peptide.
Neu!!: Staudinger-Reaktion und Cystobactamide · Mehr sehen »
Fluoreszenzmarkierung
Fluoreszente Markierungen verschiedener Proteine. Die Fluoreszenzmarkierung ist eine Methode der Biochemie zur Markierung von Biomolekülen mit Fluorophoren.
Neu!!: Staudinger-Reaktion und Fluoreszenzmarkierung · Mehr sehen »
Hermann Staudinger
Hermann Staudinger Freiburger Hauptfriedhof Hermann Staudinger (* 23. März 1881 in Worms; † 8. September 1965 in Freiburg im Breisgau) war ein deutscher Chemiker und Nobelpreisträger.
Neu!!: Staudinger-Reaktion und Hermann Staudinger · Mehr sehen »
Indaziflam
Indaziflam ist ein synthetisches Herbizid aus der Substanzklasse der Fluoralkyltriazine.
Neu!!: Staudinger-Reaktion und Indaziflam · Mehr sehen »
Leibniz-Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie
Das Leibniz-Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie (FMP, nach dem ursprünglichen Namen Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie, von 2006 bis Mai 2017 Leibniz-Institut für Molekulare Pharmakologie) ist eine Forschungseinrichtung, die unter der Trägerschaft des Forschungsverbundes Berlin e. V.
Neu!!: Staudinger-Reaktion und Leibniz-Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie · Mehr sehen »
Liste von Namensreaktionen
Namensreaktionen sind Reaktionen und Reaktionsmechanismen in der organischen Chemie, die bekannt genug sind oder häufig genug verwendet werden, um einen Namen zu tragen.
Neu!!: Staudinger-Reaktion und Liste von Namensreaktionen · Mehr sehen »
Methansulfonamid
Methansulfonamid ist eine chemische Verbindung und der einfachste Vertreter aus der Stoffgruppe der Sulfonsäureamide.
Neu!!: Staudinger-Reaktion und Methansulfonamid · Mehr sehen »
Molekülmarkierung
Die Molekülmarkierung (labeling, labelling, tagging) ist eine Methode der Chemie und Biochemie zur selektiven Bindung eines Atoms oder Moleküls an ein Molekül.
Neu!!: Staudinger-Reaktion und Molekülmarkierung · Mehr sehen »
Phenylazid
--> Phenylazid ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C6H5N3 und ein prototypisches organisches Azid.
Neu!!: Staudinger-Reaktion und Phenylazid · Mehr sehen »
Phosphoramidit-Synthese
2′-Desoxynucleosidphosphoramidite mit Schutzgruppen. Die Phosphoramidit-Synthese ist eine Methode der Biochemie zur Herstellung von RNA- oder DNA-Sequenzen aus Nukleosid-Phosphoramiditen.
Neu!!: Staudinger-Reaktion und Phosphoramidit-Synthese · Mehr sehen »
Proteinligation
Die Proteinligation ist eine biochemische Methode der Proteinsynthese durch Verknüpfung von zwei oder mehreren Peptiden.
Neu!!: Staudinger-Reaktion und Proteinligation · Mehr sehen »
Staudinger
Staudinger steht für.
Neu!!: Staudinger-Reaktion und Staudinger · Mehr sehen »
Staudinger-Keten-Cycloaddition
Die Staudinger-Keten-Cycloaddition (auch bekannt als Staudinger-Synthese) ist eine Namensreaktion der organischen Chemie, über die der deutsche Chemiker Hermann Staudinger 1907 erstmals berichtete.
Neu!!: Staudinger-Reaktion und Staudinger-Keten-Cycloaddition · Mehr sehen »
Triphenylphosphan
Triphenylphosphan (auch: Triphenylphosphin, Triphenylphosphor, Phosphortriphenyl) ist ein Ligand für die Herstellung von Metallkomplexen, die in der chemischen Synthese benötigt werden, und ist auch selbst ein Reagenz in diversen Reaktionen.
Neu!!: Staudinger-Reaktion und Triphenylphosphan · Mehr sehen »
Triphenylphosphanoxid
Triphenylphosphanoxid, veraltet Triphenylphosphinoxid, ist eine organische Phosphorverbindung.
Neu!!: Staudinger-Reaktion und Triphenylphosphanoxid · Mehr sehen »
2-Ethylhexylamin
2-Ethylhexylamin (2-EHA) ist ein wenig wasserlösliches primäres Amin, das sich von dem racemischen 2-Ethylhexanol ableitet und dessen C8-Alkylrest in 2-Stellung mit einer Ethylgruppe verzweigt ist.
Neu!!: Staudinger-Reaktion und 2-Ethylhexylamin · Mehr sehen »