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31 Beziehungen: Acetale, Claisen-Umlagerung, Daphnetoxin, Deutsche Wildermannwerke Chemische Fabriken, Erlenmeyer-Regel, Ethylester, Glycoside, Hendrik Willem Bakhuis Roozeboom, Hydrate, Hydrolyse, Imidsäureester, Johnson-Claisen-Umlagerung, Koenigs-Knorr-Methode, Kohlensäureester, Liste giftiger Pflanzen, Methyl-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosid, Methyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosid, Nikolai Konstantinowitsch Kotschetkow, Orthoameisensäuretriethylester, Orthoameisensäuretrimethylester, Orthoessigsäuretriethylester, Orthoessigsäuretrimethylester, Orthosäuren, Pinner-Reaktion, Polyorthoester, Serini-Reaktion, Verseifung, 2,2-Diethoxytetrahydrofuran, 2,5-Diaminohydrochinon-dihydrochlorid, 4,6-Diaminoresorcin-dihydrochlorid, 4-Pentensäure.
Acetale
Acetale sind chemische Verbindungen mit zwei Alkoxy- oder Aryloxygruppen (–OR) am selben Kohlenstoff-Atom.
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Claisen-Umlagerung
Ludwig Claisen (1851–1930) Die Claisen-Umlagerung ist eine Reaktion aus dem Bereich der Organischen Chemie und nach dem deutschen Chemiker Ludwig Claisen (1851–1930) benannt.
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Daphnetoxin
Das Daphnetoxin ist ein pflanzliches Toxin.
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Deutsche Wildermannwerke Chemische Fabriken
Deutsche Wildermannwerke Chemische Fabriken GmbH war ein Tochterunternehmen der Stinnes AG in Niederkassel-Lülsdorf.
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Erlenmeyer-Regel
Erlenmeyer-Regel Die Erlenmeyer-Regel wurde von Emil Erlenmeyer formuliert und besagt, dass organisch-chemische Verbindungen, die an einem Kohlenstoffatom mehr als eine Hydroxygruppe (–OH) tragen, nicht stabil sind, sondern zur Abspaltung von Wasser neigen.
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Ethylester
Chlorameisensäure-ethylester ist R ein Chloratom. Diethylester (oben) und Monoethylester (unten) der Kohlensäure. Die funktionelle Gruppe ist '''blau''' markiert. Ethylester einer Sulfonsäure. Der Ethylester-Rest ist '''blau''' markiert. R steht für einen Organyl-Rest (Alkyl-Rest, Aryl-Rest oder Alkylaryl-Rest etc.). Ethylester sind chemische Verbindungen, die zur Gruppe der Ester gehören.
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Glycoside
Grundstruktur eines Glycosids, hier mit D-Glucose als Zuckerteil Glycoside, auch Glykoside, sind organische chemische Verbindungen der allgemeinen Struktur R–O–Z.
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Hendrik Willem Bakhuis Roozeboom
H.W. Bakhuis Roozeboom Hendrik Willem Bakhuis Roozeboom, genannt Bakhuis Rozeboom, (* 24. Oktober 1854 in Alkmaar; † 8. Februar 1907 in Amsterdam) war ein niederländischer Chemiker, der besonders für seine Arbeiten über die Phasenlehre in physikalischer Chemie bekannt ist.
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Hydrate
Hydrate (‚Wasser‘) sind in der Chemie allgemein Substanzen, die Wasser enthalten.
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Hydrolyse
Die Hydrolyse (von „Wasser“ und lýsis „Lösung, Auflösung, Beendigung“) ist formal gesehen die Spaltung einer chemischen Verbindung durch Reaktion mit Wasser.
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Imidsäureester
Struktur von Imidsäureestern (Imidate) Imidsäureester (alternative Bezeichnungen: Imidate, Carboximidate, Imidester, Imidoester, Iminoester, Iminoether) sind eine Stoffgruppe chemischer Verbindungen, die die funktionelle Gruppe R1–C(.
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Johnson-Claisen-Umlagerung
Bei der Johnson-Claisen-Umlagerung handelt es sich um eine Namensreaktion in der Organischen Chemie, die nach William Summer Johnson und Ludwig Claisen benannt wurde.
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Koenigs-Knorr-Methode
Die Koenigs-Knorr-Methode – benannt nach Wilhelm Koenigs (1851–1906) und seinem Mitarbeiter Eduard Knorr (1867–1926) – ist eine der bekanntesten Reaktionen in der Kohlenhydratchemie und dient zur synthetischen Herstellung von Glykosiden aus Monosaccharid-Derivaten.
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Kohlensäureester
Struktur der Kohlensäure-Ester; bei einem Halbester ist R2.
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Liste giftiger Pflanzen
Durch giftige Gräser getötetes Vieh, Australien 1907 Diese Liste giftiger Pflanzen enthält Pflanzen, die für den Menschen ganz oder in Bestandteilen schon in kleinen Mengen giftig sind.
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Methyl-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosid
--> Methyl-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosid ist eine chemische Verbindung, die sich von der Glucose ableitet. Es ist ein Zwischenprodukt in der organischen Synthese.
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Methyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosid
--> Methyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosid ist eine chemische Verbindung, die sich von der Glucose ableitet. Es ist als Zwischenprodukt in der organischen Synthese von Bedeutung.
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Nikolai Konstantinowitsch Kotschetkow
Nikolai Konstantinowitsch Kotschetkow (* in Moskau; † 21. Dezember 2005 ebenda) war ein russischer Chemiker und Hochschullehrer.
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Orthoameisensäuretriethylester
Orthoameisensäuretriethylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Orthoester.
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Orthoameisensäuretrimethylester
Orthoameisensäuretrimethylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Orthoester.
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Orthoessigsäuretriethylester
--> Orthoessigsäuretriethylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Orthoester.
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Orthoessigsäuretrimethylester
--> Orthoessigsäuretrimethylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Orthoester.
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Orthosäuren
Weltzien in ''Annalen der Chemie und Pharmacie von Justus Liebig'', 1867. Die Begriffe Ortho-, Meta- und Para-Säuren prägte Carl Weltzien um 1865.
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Pinner-Reaktion
Die Pinner-Reaktion ist eine Namensreaktion der organische Chemie.
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Polyorthoester
Polyorthoester sind gekennzeichnet durch die allgemeine Struktur –n–, wobei der Rest R2 auch Teil eines heterocyclischen Rings mit dem Rest R sein kann.
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Serini-Reaktion
Die Serini-Reaktion ist eine Namensreaktion der organischen Chemie.
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Verseifung
Unter Verseifung (lat. Saponifikation) versteht man im engeren Sinn die Hydrolyse eines Esters durch die wässrige Lösung eines Hydroxids, wie z. B.
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2,2-Diethoxytetrahydrofuran
2,2-Diethoxytetrahydrofuran ist ein cyclischer Orthoester, der mit Diolen zu bioabbaubaren Polyorthoestern umgesetzt werden kann.
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2,5-Diaminohydrochinon-dihydrochlorid
2,5-Diaminohydrochinon-dihydrochlorid DAHQ ist ein symmetrisches Dihydroxybenzol und Phenylendiamin mit beiden Hydroxy- und Aminogruppen jeweils in para-Stellung zueinander, das gewöhnlich als oxidationsstabileres Dihydrochlorid-Salz vorliegt.
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4,6-Diaminoresorcin-dihydrochlorid
4,6-Diaminoresorcin-dihydrochlorid DAR ist ein symmetrisches Dihydroxybenzol und Phenylendiamin, das gewöhnlich als oxidationsstabileres Dihydrochlorid-Salz vorliegt.
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4-Pentensäure
4-Pentensäure ist eine lineare, ungesättigte Carbonsäure mit endständiger Doppelbindung, die stark nach Käse riecht und als Aromastoff verwendet wird.
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Leitet hier um:
Orthocarbonsäure, Orthocarbonsäureester, Orthocarbonsäuren.
