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32 Beziehungen: Androgenresistenz, Böhmermann-Affäre, Börjeson-Forssman-Lehmann-Syndrom, Beemer-Langer-Syndrom, CHARGE-Syndrom, Chromosom-7q-Syndrom, Cytochrom-POR-Mangel, Diethylstilbestrol, Genitalfehlbildung, Helm auf – Hose runter, Hypogenitalismus, IMAGE-Syndrom, Klitorishypertrophie, Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch 3-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel, Laurence-Moon-Biedl-Bardet-Syndrom, Majewski-Syndrom, Make America Great Again, Makropenis, MEHMO-Syndrom, MORM-Syndrom, Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 14, Pallister-Hall-Syndrom, Penis des Menschen, Penisvergrößerung, Phalloplastie, Rüdiger-Syndrom, Robinow-Syndrom, Schinzel-Giedion-Syndrom, Syndrom des einzelnen maxillären mittleren Schneidezahnes, Variation der Geschlechtsentwicklung durch 5α-Reduktase-2-Mangel, XLAG-Syndrom, Zirkumzision.
Androgenresistenz
Die Androgenresistenz ist ein Phänomen, bei dem aufgrund einer Mutation im Erbgut des männlichen Menschen der Androgenrezeptor nur unzureichend funktioniert, das heißt, genetisch ist das Individuum ein Mann (XY-Geschlechtschromosomen), die Geschlechtsorgane sind teils männlich, teils weiblich ausdifferenziert, und es werden auch Androgene gebildet; der Wirkungsort dieser Hormone, der Androgenrezeptor, funktioniert jedoch unzureichend oder gar nicht.
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Böhmermann-Affäre
Jan Böhmermann (2014) Recep Tayyip Erdoğan (2015) Als Böhmermann-Affäre (auch Fall Böhmermann, Causa Böhmermann, Erdogate oder Staatsaffäre Böhmermann) werden ein Fernsehbeitrag des deutschen Satirikers und Moderators Jan Böhmermann und die Reaktionen von türkischer und deutscher Seite bezeichnet.
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Börjeson-Forssman-Lehmann-Syndrom
Das Börjeson-Forssman-Lehmann-Syndrom (BFLS) ist eine X-chromosomal-rezessiv vererbte Krankheit.
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Beemer-Langer-Syndrom
Das Beemer-Langer-Syndrom oder Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ 4 ist eine besondere Form der angeborenen vererbbaren Osteochondrodysplasien mit letalem Verlauf und gehört zu den Kurzripp-Polydaktylie-Syndromen, charakterisiert durch kurze Rippen und eine unterentwickelte Lunge.
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CHARGE-Syndrom
Beim CHARGE-Syndrom (oder der CHARGE-Assoziation) handelt es sich um einen genetischen Defekt, bei dem verschiedene Organe betroffen sind.
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Chromosom-7q-Syndrom
Das Chromosom-7q-Syndrom ist eine Gruppe seltener angeborener Erkrankungen mit einer Deletion auf dem Chromosom 7 und zählt damit zu den Mikrodeletionssyndromen.
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Cytochrom-POR-Mangel
Der Cytochrom-POR-Mangel ist eine sehr seltene angeborene Form der Kongenitalen Nebennierenhyperplasie mit den Hauptmerkmalen Mangel an Glucocorticoiden, ausgeprägte Intersexualität bei beiden Geschlechtern und Skelettfehlbildungen, besonders an Kopf und Gesicht.
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Diethylstilbestrol
Diethylstilbestrol (DES), auch Diäthylstilböstrol, ist ein synthetischer Arzneistoff aus der Gruppe der nichtsteroidalen, selektiven Estrogen-Rezeptor-Modulatoren (SERM).
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Genitalfehlbildung
Eine Genitalfehlbildung ist eine bei der Geburt vorliegende Fehlbildung der inneren oder äußeren Geschlechtsorgane.
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Helm auf – Hose runter
Helm auf – Hose runter, auch Helm auf – Frau Doktor kommt (Originaltitel: La dottoressa ci sta col colonnello) ist eine italienische Erotik-Filmkomödie des Regisseurs Michele Massimo Tarantini aus dem Jahr 1980.
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Hypogenitalismus
Als Hypogenitalismus (altgr. ὑπό Hypo.
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IMAGE-Syndrom
Das IMAGE-Syndrom, Akronym für '''I'''ntrauterine Wachstumsretardierung, '''M'''etaphysäre Dysplasie, angeborene '''A'''drenale Hypoplasie und Anomalien der '''Ge'''schlechtsorgane, ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit den namensgebenden Hauptmerkmalen.
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Klitorishypertrophie
Frau mit einer relativ großen Klitoris Klitorishypertrophie bei einer 22-jährigen Frau Eine Klitorishypertrophie, auch Klitoromegalie oder Megaloklitoris genannt, ist die medizinische Bezeichnung für eine anatomisch ungewöhnlich große, penisähnliche Klitoris.
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Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch 3-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel
Die Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch 3-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel ist eine sehr seltene angeborene Form der Kongenitalen Nebennierenhyperplasie, auch als Adrenogenitales Syndrom Typ II bezeichnet.
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Laurence-Moon-Biedl-Bardet-Syndrom
Das Laurence-Moon-Biedl-Bardet-Syndrom (LMBBS), auch Laurence-Moon-Biedl-Syndrom, ist eine seltene, angeborene und unheilbare Entwicklungsstörung auf der Grundlage einer autosomal-rezessiv vererbbaren Genmutation an zwölf möglichen Genen.
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Majewski-Syndrom
Das Majewski-Syndrom oder Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Majewski ist eine besondere Form der angeborenen vererbbaren Osteochondrodysplasien mit letalem Verlauf und gehört zu den Kurzripp-Polydaktylie-Syndromen charakterisiert durch kurze Rippen und unterentwickelte Lunge.
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Make America Great Again
Wahlkampfemblem Donald Trumps mit dem Slogan (2016) Make America Great Again, kurz MAGA, ist ein Slogan, der in Präsidentschaftswahlkämpfen der Vereinigten Staaten mehrfach gebraucht worden ist.
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Makropenis
Makropenis ist die medizinische Bezeichnung für einen anatomisch ungewöhnlich großen Penis.
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MEHMO-Syndrom
Das MEHMO-Syndrom, Akronym für '''M'''entale Entwicklungsverzögerung, '''E'''pileptische Anfälle, '''H'''ypogonadismus, '''M'''ikrozephalie und '''O'''besitas, ist eine sehr seltene angeborene, zu den Syndromalen X-chromosomalen mentalen Retardierungen zählende Erkrankung mit den namensgebenden Hauptmerkmalen.
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MORM-Syndrom
Das MORM-Syndrom, Akronym für '''M'''entale Retardierung, rumpfbetonte '''O'''besitas (Stammfettsucht), Retinale Dystrophie und '''M'''ikropenis, ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit den namensgebenden Hauptmerkmalen.
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Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 14
Das Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 14 oder (OFD X) ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit einer Kombination von Hamartomen, Gaumenspalte, Polysyndaktylie, Beinverkürzungen und Mikrozephalie, Mikropenis sowie geistiger Behinderung und gehört zu den Oro-fazio-digitalen Syndromen.
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Pallister-Hall-Syndrom
Das Pallister-Hall-Syndrom (kurz PHS) ist eine sehr seltene angeborenes Fehlbildungssyndrom mit den Hauptmerkmalen Hamartom im Hypothalamus, Hypopituitarismus, Analatresie, postaxiale Polydaktylie.
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Penis des Menschen
Der Penis des Menschen, genannt auch männliches Glied des Menschen, ist neben dem Hodensack eines der äußeren Geschlechtsorgane des Mannes.
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Penisvergrößerung
Penisvergrößerung bezeichnet unterschiedliche Methoden, deren Ziel die Vergrößerung des menschlichen Penis ist.
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Phalloplastie
Phalloplastie, oder auch als Phalloplastik bezeichnet, ist eine operative Maßnahme im Bereich der plastischen Chirurgie, deren Ziel die Bildung bzw.
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Rüdiger-Syndrom
Das Rüdiger-Syndrom ist ein sehr seltenes angeborenes Dysmorphiesyndrom mit zahlreichen Fehlbildungen.
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Robinow-Syndrom
Das Robinow-Syndrom ist ein sehr seltenes angeborenes Fehlbildungssyndrom, das durch einen großen Hirnschädel bei kleinem Gesicht (wie bei einem Fetus), Kleinwuchs und verkürzte Unterarme sowie bei Knaben durch einen Mikropenis gekennzeichnet ist.
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Schinzel-Giedion-Syndrom
Das Schinzel-Giedion-Syndrom ist ein angeborenes Fehlbildungssyndrom mit charakteristischen Gesichts- und Skelettveränderungen und geringer Lebenserwartung.
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Syndrom des einzelnen maxillären mittleren Schneidezahnes
Das Syndrom des einzelnen maxillären mittleren Schneidezahnes (SMMCI-Syndrom) ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit den Hauptmerkmalen Solitärer (einzelner) '''M'''edianer (in der Mittellinie) '''M'''axillärer (im Oberkiefer) Centraler (im Zentrum) Inzisor (Schneidezahn), Akronym SMMCI.
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Variation der Geschlechtsentwicklung durch 5α-Reduktase-2-Mangel
Testosteron-Biosynthese, Pathologie bei 5α-Reduktase-2-Mangel 5α-Reduktase-2-Mangel ist eine autosomal rezessive Erbkrankheit des Menschen, die zu einer Varianz der Geschlechtsentwicklung führen kann.
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XLAG-Syndrom
Das XLAG-Syndrom, Akronym für X-chromosomale Lissenzephalie mit Anormalität an den Genitalien, ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit den Hauptmerkmalen Lissenzephalie, Corpus-callosum-Agenesie und Anomalie der Geschlechtsorgane.
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Zirkumzision
Zirkumzision an einem Jungen in Zentralasien, vermutlich Turkmenistan (um 1870) Zirkumzision (von /), auch männliche Beschneidung, meint in erster Linie die vollständige Entfernung der männlichen Vorhaut.
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