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24 Beziehungen: Bazex-Dupre-Christol-Syndrom, CHILD-Syndrom, Dowling-Degos-Krankheit, DUH, Epidermodysplasia verruciformis, Epidermolysis bullosa dystrophica, Epidermolytische Ichthyose, Haber-Syndrom, Hidrozytom, Holm Schneider, Howel-Evans-Syndrom, Hyperkeratosis lenticularis perstans, Keratoderma hereditarium mutilans, Keratosis follicularis spinulosa decalvans, Monilethrix, Netherton-Syndrom, Pseudo-Monilethrix, Rombo-Syndrom, Rothmund-Thomson-Syndrom, Rudolf Happle, Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom, Steatocystoma multiplex, Steffen Emmert, X-chromosomale Ichthyose.
Bazex-Dupre-Christol-Syndrom
Das Bazex-Dupre-Christol-Syndrom (eigentlich Bazex-Dupré-Christol Syndrom) ist eine sehr seltene angeborene Genodermatose (Hautkrankheit) mit den Kennzeichen einer follikulären Atrophie der Haut (Atrophodermie), spärlicher Behaarung, verminderter Schweißsekretion und Neigung zu Basalzellkarzinomen.
Sehen Genodermatose und Bazex-Dupre-Christol-Syndrom
CHILD-Syndrom
Das CHILD-Syndrom ist eine sehr seltene zu den Genodermatosen gehörige angeborene Erkrankung mit den Hauptmerkmalen einer nur eine Körperhälfte betreffenden Erythrodermie, gleichseitigen Fehlbildungen von Gliedmaßen und Anomalien Innerer Organe.
Sehen Genodermatose und CHILD-Syndrom
Dowling-Degos-Krankheit
Die Dowling-Degos-Krankheit ist eine seltene angeborene, zu den Genodermatosen gehörige Hautkrankheit mit den Merkmalen einer netzartigen Pigmentierung in den Hautbeugen, follikulären Hyperkeratosen und Akne-artigen Narben Synonyme sind: Retikuläre Pigmentdermatose;;; DDD Die Bezeichnung bezieht sich auf die Erstautoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1938 durch den britischen Dermatologen Geoffrey Barrow Dowling (1891–1976) und unabhängig davon im Jahre 1954 durch den französischen Dermatologen Robert Degos (1904–1987) Die Bezeichnung als „Dowling-Degos Disease“ wurde im Jahre 1978 durch Edward Wilson Jones und Katherine Grice geprägt.
Sehen Genodermatose und Dowling-Degos-Krankheit
DUH
DUH steht für.
Sehen Genodermatose und DUH
Epidermodysplasia verruciformis
Epidermodysplasia verruciformis (EV, auch Lewandowsky-Lutz-Dysplasie oder Lutz-Lewandowsky Epidermodysplasia verruciformis) ist eine extrem seltene autosomal-rezessive Genodermatose (erbliche Hautkrankheit), die mit einem hohen Hautkrebs-Risiko verbunden ist.
Sehen Genodermatose und Epidermodysplasia verruciformis
Epidermolysis bullosa dystrophica
Die Epidermolysis bullosa dystrophica (EBD) ist eine sehr seltene angeborene Hautkrankheit (Genodermatose), eine Form der Epidermolysis bullosa mit Brüchigkeit der Haut und Schleimhäute mit Blasenbildung, die zu Narben führen.
Sehen Genodermatose und Epidermolysis bullosa dystrophica
Epidermolytische Ichthyose
280px Die Epidermolytische Ichthyose ist eine seltene angeborene Hautkrankheit (Genodermatose), eine Form einer Ichthyose mit den Hauptmerkmalen Blasenbildung bereits beim Neugeborenen mit Hyperkeratosen.
Sehen Genodermatose und Epidermolytische Ichthyose
Haber-Syndrom
Das Haber-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene Hautkrankheit (Genodermatose) mit dem Hauptmerkmal Rosazea-artiger Gesichtsveränderungen mit retikulärer (netzartiger) Hyperpigmentierung auch auf Rücken, Nacken und Arm- und Beinbeugen.
Sehen Genodermatose und Haber-Syndrom
Hidrozytom
Multiple ekkrine Hidrozytome am rechten Nasenflügel Ein Hidrozytom (griechisch hydrocytoma; ICD-O 8404/0), auch Hidrozystom, ist eine gutartige Gewebeneubildung (Neoplasie) aus der Familie der Adenome.
Sehen Genodermatose und Hidrozytom
Holm Schneider
Holm Schneider (2010) Holm Schneider (* 1. Januar 1969 in Leipzig) ist ein deutscher Kinderarzt, Neonatologe, Genetiker und Buchautor.
Sehen Genodermatose und Holm Schneider
Howel-Evans-Syndrom
Das Howel-Evans-Syndrom (Tylosis) ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung der Haut mit den Hauptmerkmalen einer hereditären Palmoplantarkeratose, vermehrter Schweißproduktion (Hyperhidrose) und stark erhöhtem Auftreten von Plattenepithelkarzinomen des Ösophagus im späteren Erwachsenenalter.
Sehen Genodermatose und Howel-Evans-Syndrom
Hyperkeratosis lenticularis perstans
Die Hyperkeratosis lenticularis perstans, nach ihrem Erstbeschreiber Heinz Flegel (1958)Heinz Flegel: Hyperkeratosis lenticularis perstans. In: Hautarzt. Band 9, Nummer 8, 1958, S. 363–364.
Sehen Genodermatose und Hyperkeratosis lenticularis perstans
Keratoderma hereditarium mutilans
Das Keratoderma hereditarium mutilans ist eine sehr seltene Genodermatose (angeborene Erkrankung) mit den Hauptmerkmalen massiver Hyperkeratose (übermäßige Verhornung) an den Hand- und Fußflächen, Mutilationen und (nicht immer) Schwerhörigkeit bis Taubheit.
Sehen Genodermatose und Keratoderma hereditarium mutilans
Keratosis follicularis spinulosa decalvans
Die Keratosis follicularis spinulosa decalvans ist eine sehr seltene bereits in der Kindheit auftretende genetisch bedingte Hauterkrankung.
Sehen Genodermatose und Keratosis follicularis spinulosa decalvans
Monilethrix
300px Monilethrix, (Spindelhaare, von, „Halsband, Halskette“, und, „Haar“) ist eine sehr seltene angeborene Genodermatose mit einer unregelmäßigen brüchigen Haarstruktur aufgrund einer Dysplasie des Haarschaftes und klinisch einer Hypotrichose.
Sehen Genodermatose und Monilethrix
Netherton-Syndrom
Das Netherton-Syndrom, richtiger Comèl-Netherton-Syndrom, ist eine seltene angeborene Hautkrankheit (Genodermatose) mit den Hauptmerkmalen einer Erythrodermie, Überempfindlichkeitsreaktion und Bambushaaren (Trichorrhexis invaginata).
Sehen Genodermatose und Netherton-Syndrom
Pseudo-Monilethrix
Die Pseudo-Monilethrix ist eine sehr seltene angeborene Genodermatose mit dünnen, schütteren und leicht brechenden Haaren und diffuser oder auf den Hinterkopf begrenzter Alopezie.
Sehen Genodermatose und Pseudo-Monilethrix
Rombo-Syndrom
Das Rombo-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene Genodermatose mit den Hauptmerkmalen einer wurmförmigen Atrophodermie, spärlicher Behaarung, verminderter Schweißsekretion und Neigung zu Basalzellkarzinomen.
Sehen Genodermatose und Rombo-Syndrom
Rothmund-Thomson-Syndrom
Das Rothmund-Thomson-Syndrom (RTS) ist eine autosomal-rezessiv vererbte Hautkrankheit (Genodermatose).
Sehen Genodermatose und Rothmund-Thomson-Syndrom
Rudolf Happle
Rudolf Happle (* 18. Mai 1938 in Freiburg im Breisgau) ist ein deutscher Arzt und Limerickautor (unter dem Pseudonym Ole Haldrup).
Sehen Genodermatose und Rudolf Happle
Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom
Das Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom (SSPS) ist eine sehr seltene angeborene Hauterkrankung (Genodermatose) und wird sowohl zu den Hereditären Palmoplantarkeratosen als auch zur Ektodermalen Dysplasie gezählt.
Sehen Genodermatose und Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom
Steatocystoma multiplex
mini Das Steatocystoma multiplex ist eine seltene angeborene Hautkrankheit (Genodermatose) mit zahlreichen mit Talg gefüllten Hautzysten im Bereich des Brustbeines und oberen Teils des Rückens, in den Achselhöhlen, den Oberarmen und Oberschenkeln.
Sehen Genodermatose und Steatocystoma multiplex
Steffen Emmert
Steffen Emmert (* 1969 in Schweinfurt) ist ein deutscher Dermatologe mit Forschungsschwerpunkt schwarzer Hautkrebs.
Sehen Genodermatose und Steffen Emmert
X-chromosomale Ichthyose
Die X-chromosomale Ichthyose ist eine zu den Verhornungsstörungen gehörende Genodermatose und gilt als zweithäufigste Form einer Ichthyose mit dem Hauptmerkmal Hyperkeratose.
Sehen Genodermatose und X-chromosomale Ichthyose