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7 Beziehungen: Cobb-Syndrom, Der Junge vom El Plomo, Fucosidose, Galaktosialidose, Α-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel, Naevus comedonicus-Syndrom, William Anderson (Mediziner).
Cobb-Syndrom
Das Cobb-Syndrom ist eine sehr seltene, angeborene Gefäßmissbildung in der Haut, in der Muskulatur, in den Knochen und im Rückenmark.
Sehen Angiokeratom und Cobb-Syndrom
Der Junge vom El Plomo
''Der Junge vom El Plomo''.Nachbildung der Permafrostleiche im ''Museo Nacional de Historia Natural de Chile'' (Nationalmuseum für chilenische Naturgeschichte) in Santiago de Chile. Die Leiche des Kindes wird in einer eigens dafür angefertigten Klimakammer aufbewahrt, die für Publikum nicht zugänglich ist.
Sehen Angiokeratom und Der Junge vom El Plomo
Fucosidose
Fucosidose, häufig auch Fukosidose geschrieben oder als α-L-Fucosidase-Mangel bezeichnet, ist eine sehr seltene autosomal-rezessiv vererbte lysosomale Speicherkrankheit aus der Gruppe der Oligosaccharidosen.
Sehen Angiokeratom und Fucosidose
Galaktosialidose
Galaktosialidose (auch Goldberg-Syndrom oder Neuraminidase-β-Galaktosidase-Mangel) ist eine sehr seltene autosomal-rezessiv vererbte lysosomale Speicherkrankheit aus der Gruppe der Oligosaccharidosen.
Sehen Angiokeratom und Galaktosialidose
Α-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel
α-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel ist eine äußerst seltene autosomal-rezessiv vererbte lysosomale Speicherkrankheit.
Sehen Angiokeratom und Α-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel
Naevus comedonicus-Syndrom
Die Naevus comedonicus-Syndrom ist eine sehr seltene Sonderform des Epidermal-Naevus-Syndromes.
Sehen Angiokeratom und Naevus comedonicus-Syndrom
William Anderson (Mediziner)
William Anderson William Anderson FRCS, MRCS, LRCP (* 18. Dezember 1842 in Shoreditch/London; † 27. Oktober 1900 in London) war ein britischer Chirurg, Professor für Anatomie und bedeutender Sammler japanischer Kunst.
Sehen Angiokeratom und William Anderson (Mediziner)
Auch bekannt als Angiokeratoma corporis diffusum Fabry.