Schneller Zugriff als Browser!Ähnlichkeiten zwischen Skelettdysplasie und Weill-Marchesani-Syndrom
Skelettdysplasie und Weill-Marchesani-Syndrom haben 3 Dinge gemeinsam (in Unionpedia): Akromikrische Dysplasie, Brachydaktylie, Geleophysischer Kleinwuchs.
Akromikrische Dysplasie
Die Akromikrische Dysplasie ist eine sehr seltene angeborene Skelettdysplasie mit den Hauptmerkmalen Kleinwuchs, leichte Gesichtsdysmorphie, Akromikrie (kurze Hände und Füße) mit charakteristischen Veränderungen im Röntgenbild.
Akromikrische Dysplasie und Skelettdysplasie · Akromikrische Dysplasie und Weill-Marchesani-Syndrom ·
Brachydaktylie
Brachydaktylie (von altgriechisch βραχύς brachýs ‚kurz‘ und δάκτυλος dáktylos ‚Finger‘) bezeichnet medizinisch die erblich bedingte Fehlbildung der Körperglieder (Dysmelie) der Kurzfingrigkeit (Trivialname), eine Verkürzung einzelner oder mehrerer Finger oder Zehen.
Brachydaktylie und Skelettdysplasie · Brachydaktylie und Weill-Marchesani-Syndrom ·
Geleophysischer Kleinwuchs
Der Geleophysische Kleinwuchs (von „das Lachen“ und physis „die Form, Gestalt“) ist eine sehr seltene angeborene Skelettdysplasie mit den Hauptmerkmalen Kleinwuchs, Gesichtsdysmorphie mit „gutgelauntem Ausdruck“ und Skelettveränderungen (Akromikrie) der Hände und Füße.
Geleophysischer Kleinwuchs und Skelettdysplasie · Geleophysischer Kleinwuchs und Weill-Marchesani-Syndrom ·
Die obige Liste beantwortet die folgenden Fragen
- In scheinbar Skelettdysplasie und Weill-Marchesani-Syndrom
- Was es gemein hat Skelettdysplasie und Weill-Marchesani-Syndrom
- Ähnlichkeiten zwischen Skelettdysplasie und Weill-Marchesani-Syndrom
Vergleich zwischen Skelettdysplasie und Weill-Marchesani-Syndrom
Skelettdysplasie verfügt über 86 Beziehungen, während Weill-Marchesani-Syndrom hat 35. Als sie gemeinsam 3 haben, ist der Jaccard Index 2.48% = 3 / (86 + 35).
Referenzen
Dieser Artikel zeigt die Beziehung zwischen Skelettdysplasie und Weill-Marchesani-Syndrom. Um jeden Artikel, aus dem die Daten extrahiert ist abrufbar unter:
