Morbus Fabry und The New England Journal of Medicine
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Unterschied zwischen Morbus Fabry und The New England Journal of Medicine
Morbus Fabry vs. The New England Journal of Medicine
Bändermodell des Enzyms α-Galactosidase A.Eine Mutation im ''GLA''-Gen, das für dieses Protein codiert, verursacht bei Morbus-Fabry-Patienten eine verminderte Aktivität dieses Enzyms. Dies hat zur Folge, dass bestimmte Fette (Glycosphingolipide) nicht ausreichend abgebaut werden können und sich in verschiedenen Zellen ansammeln. Diese Ablagerungen führen zu den Symptomen des Morbus Fabry. Morbus Fabry (auch Fabry-Krankheit, Fabry-Syndrom oder Fabry-Anderson-Krankheit genannt) ist eine seltene, angeborene, monogenetische Stoffwechselstörung aus der Gruppe der lysosomalen Speicherkrankheiten. Die Zeitschrift The New England Journal of Medicine (kurz: New Engl J Med oder NEJM) ist eine der angesehensten medizinischen Fachzeitschriften.
Ähnlichkeiten zwischen Morbus Fabry und The New England Journal of Medicine
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Vergleich zwischen Morbus Fabry und The New England Journal of Medicine
Morbus Fabry verfügt über 401 Beziehungen, während The New England Journal of Medicine hat 18. Als sie gemeinsam 0 haben, ist der Jaccard Index 0.00% = 0 / (401 + 18).
Referenzen
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