Morbus Fabry und Systemische Erkrankung
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Unterschied zwischen Morbus Fabry und Systemische Erkrankung
Morbus Fabry vs. Systemische Erkrankung
Bändermodell des Enzyms α-Galactosidase A.Eine Mutation im ''GLA''-Gen, das für dieses Protein codiert, verursacht bei Morbus-Fabry-Patienten eine verminderte Aktivität dieses Enzyms. Dies hat zur Folge, dass bestimmte Fette (Glycosphingolipide) nicht ausreichend abgebaut werden können und sich in verschiedenen Zellen ansammeln. Diese Ablagerungen führen zu den Symptomen des Morbus Fabry. Morbus Fabry (auch Fabry-Krankheit, Fabry-Syndrom oder Fabry-Anderson-Krankheit genannt) ist eine seltene, angeborene, monogenetische Stoffwechselstörung aus der Gruppe der lysosomalen Speicherkrankheiten. Als systemische Erkrankung oder Systemerkrankung wird eine Krankheit bezeichnet, die sich auf ein gesamtes Organsystem auswirkt, etwa auf das Blut (Leukämie, Anämien), das zentrale Nervensystem oder die Muskulatur als Ganzes.
Ähnlichkeiten zwischen Morbus Fabry und Systemische Erkrankung
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Vergleich zwischen Morbus Fabry und Systemische Erkrankung
Morbus Fabry verfügt über 401 Beziehungen, während Systemische Erkrankung hat 28. Als sie gemeinsam 0 haben, ist der Jaccard Index 0.00% = 0 / (401 + 28).
Referenzen
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