Maximiliaan Ruiter und Morbus Fabry
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Unterschied zwischen Maximiliaan Ruiter und Morbus Fabry
Maximiliaan Ruiter vs. Morbus Fabry
Maximiliaan Ruiter (* 22. Januar 1900 in Nijmegen; † 2. Juni 1974 in Norg, Provinz Drenthe), in einigen Publikationen fälschlich Maximilian geschrieben, war ein niederländischer Dermatologe und Hochschullehrer. Bändermodell des Enzyms α-Galactosidase A.Eine Mutation im ''GLA''-Gen, das für dieses Protein codiert, verursacht bei Morbus-Fabry-Patienten eine verminderte Aktivität dieses Enzyms. Dies hat zur Folge, dass bestimmte Fette (Glycosphingolipide) nicht ausreichend abgebaut werden können und sich in verschiedenen Zellen ansammeln. Diese Ablagerungen führen zu den Symptomen des Morbus Fabry. Morbus Fabry (auch Fabry-Krankheit, Fabry-Syndrom oder Fabry-Anderson-Krankheit genannt) ist eine seltene, angeborene, monogenetische Stoffwechselstörung aus der Gruppe der lysosomalen Speicherkrankheiten.
Ähnlichkeiten zwischen Maximiliaan Ruiter und Morbus Fabry
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Vergleich zwischen Maximiliaan Ruiter und Morbus Fabry
Maximiliaan Ruiter verfügt über 18 Beziehungen, während Morbus Fabry hat 401. Als sie gemeinsam 0 haben, ist der Jaccard Index 0.00% = 0 / (18 + 401).
Referenzen
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