Kaplan-Meier-Schätzer und Morbus Fabry
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Unterschied zwischen Kaplan-Meier-Schätzer und Morbus Fabry
Kaplan-Meier-Schätzer vs. Morbus Fabry
Der Kaplan-Meier-Schätzer (auch Produkt-Grenzwert-Schätzer, kurz: PGS) dient zum Schätzen der Wahrscheinlichkeit, dass bei einem Versuchsobjekt ein bestimmtes Ereignis innerhalb eines Zeitintervalls nicht eintritt. Bändermodell des Enzyms α-Galactosidase A.Eine Mutation im ''GLA''-Gen, das für dieses Protein codiert, verursacht bei Morbus-Fabry-Patienten eine verminderte Aktivität dieses Enzyms. Dies hat zur Folge, dass bestimmte Fette (Glycosphingolipide) nicht ausreichend abgebaut werden können und sich in verschiedenen Zellen ansammeln. Diese Ablagerungen führen zu den Symptomen des Morbus Fabry. Morbus Fabry (auch Fabry-Krankheit, Fabry-Syndrom oder Fabry-Anderson-Krankheit genannt) ist eine seltene, angeborene, monogenetische Stoffwechselstörung aus der Gruppe der lysosomalen Speicherkrankheiten.
Ähnlichkeiten zwischen Kaplan-Meier-Schätzer und Morbus Fabry
Kaplan-Meier-Schätzer und Morbus Fabry haben 0 Dinge gemeinsam (in Unionpedia).
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Vergleich zwischen Kaplan-Meier-Schätzer und Morbus Fabry
Kaplan-Meier-Schätzer verfügt über 13 Beziehungen, während Morbus Fabry hat 401. Als sie gemeinsam 0 haben, ist der Jaccard Index 0.00% = 0 / (13 + 401).
Referenzen
Dieser Artikel zeigt die Beziehung zwischen Kaplan-Meier-Schätzer und Morbus Fabry. Um jeden Artikel, aus dem die Daten extrahiert ist abrufbar unter: