Schneller Zugriff als Browser!Ähnlichkeiten zwischen Kampomele Dysplasie und Skelettdysplasie
Kampomele Dysplasie und Skelettdysplasie haben 8 Dinge gemeinsam (in Unionpedia): Diastrophische Dysplasie, Hypophosphatasie, Jürgen Spranger, Kongenitale Spondyloepiphysäre Dysplasie, Larsen-Syndrom, Osteogenesis imperfecta, Stüve-Wiedemann-Syndrom, Thanatophore Dysplasie.
Diastrophische Dysplasie
Die Diastrophische Dysplasie ist eine seltene angeborene Erkrankung mit den Hauptkennzeichen Kleinwuchs, kurze Extremitäten und Gelenkdeformationen.
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Hypophosphatasie
Hypophosphatasie (kurz HPP) ist eine seltene, vererbliche, derzeit nicht heilbare Störung im Knochenstoffwechsel, die sich vor allem im Skelettaufbau manifestiert.
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Jürgen Spranger
Jürgen Walter Spranger (geb. 1. Januar 1931 in GreifswaldGreta Beighton, Peter Beighton: The Man Behind the Syndrome. Springer Science & Business Media, 2012, ISBN 978-1-4471-1415-4, S. 229.) ist ein deutscher Pädiater und ehemaliger Ärztlicher Direktor der Kinderklinik an der Universitätsmedizin Mainz.
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Kongenitale Spondyloepiphysäre Dysplasie
Die Kongenitale Spondyloepiphysäre Dysplasie ist eine seltene Form einer Spondyloepiphysären Dysplasien, einer Skelettdysplasie mit Veränderungen der Wirbelkörper und der Epiphyse der langen Röhrenknochen.
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Larsen-Syndrom
Das Larsen-Syndrom, auch Rotter-Erb-Syndrom ist eine hereditäre Bindegewebserkrankung mit multiplen Luxationen und Skelettdysplasie.
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Osteogenesis imperfecta
Osteogenesis imperfecta (Abkürzung OI;, de und) wird umgangssprachlich auch als Glasknochenkrankheit bezeichnet, da die Knochen leicht zerbrechlich sind und im Röntgenbild eine glasige Struktur aufweisen.
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Stüve-Wiedemann-Syndrom
Das Stüve-Wiedemann-Syndrom ist eine sehr seltene, zu den Skelettdysplasien gehörende angeborene Erkrankung mit den Hauptkennzeichen einer Verbiegung der langen Röhrenknochen zusammen mit Kleinwuchs und Kamptodaktylie.
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Thanatophore Dysplasie
Die Thanatophore Dysplasie (TD, Platyspondylitische Dysplasie Typ San-Diego) (de von de und de; Dysplasie altgriechisch de und de, ‚formen‘) ist eine tödlich verlaufende Form einer schwerwiegenden Wachstums- und Entwicklungsstörung des Knorpel-Knochengewebes – einer Osteochondrodysplasie (altgriechisch de und de) –, die mit einer Prävalenz von etwa 1:20.000 bis 1:50.000 bei beiden Geschlechtern zu den seltenen Erkrankungen zählt.
Kampomele Dysplasie und Thanatophore Dysplasie · Skelettdysplasie und Thanatophore Dysplasie ·
Die obige Liste beantwortet die folgenden Fragen
- In scheinbar Kampomele Dysplasie und Skelettdysplasie
- Was es gemein hat Kampomele Dysplasie und Skelettdysplasie
- Ähnlichkeiten zwischen Kampomele Dysplasie und Skelettdysplasie
Vergleich zwischen Kampomele Dysplasie und Skelettdysplasie
Kampomele Dysplasie verfügt über 56 Beziehungen, während Skelettdysplasie hat 86. Als sie gemeinsam 8 haben, ist der Jaccard Index 5.63% = 8 / (56 + 86).
Referenzen
Dieser Artikel zeigt die Beziehung zwischen Kampomele Dysplasie und Skelettdysplasie. Um jeden Artikel, aus dem die Daten extrahiert ist abrufbar unter:
