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Hypoxanthin und Tautomerie

Shortcuts: Differenzen, Gemeinsamkeiten, Jaccard Ähnlichkeit Koeffizient, Referenzen.

Unterschied zwischen Hypoxanthin und Tautomerie

Hypoxanthin vs. Tautomerie

Hypoxanthin ist ein natürlich vorkommendes Purin­derivat und entsteht bei der Einwirkung der Xanthinoxidase auf Xanthin, obwohl der Purinabbau normalerweise so abläuft, dass Hypoxanthin durch Xanthinoxidase zu Xanthin oxidiert wird. Die Tautomerie (von gr. tautó „das Gleiche“ und meros „Anteil“) bezeichnet in der Chemie eine besondere Form der Isomerie.

Ähnlichkeiten zwischen Hypoxanthin und Tautomerie

Hypoxanthin und Tautomerie haben 3 Dinge gemeinsam (in Unionpedia): Imine, Lactame, Purin.

Imine

Strukturformel eines Imins mit '''blau''' markierter Imino-Gruppe. Imine sind Derivate von Aldehyden oder Ketonen, welche durch Kondensation mit Aminen entstehen.

Hypoxanthin und Imine · Imine und Tautomerie · Mehr sehen »

Lactame

Allgemeine Struktur von β-, γ-, δ- und ε-Lactamen (von links nach rechts). Cyclische Dipeptide (2,5-Diketopiperazine) aus Glycin und L-Alanin (links) sowie Cyclodi-L-prolyl (rechts) gebildet aus zwei L-Prolin-Molekülen. Die beiden Lactambindungen (''cis''-Peptidbindungen) sind in den beiden cyclischen Peptiden jeweils '''blau''' markiert. Lactame (Singular: das Lactam; Synonym: intramolekulares Amid, Kunstwort aus Lacton und Amid) nennt man cyclische organisch-chemische Verbindungen, die eine Amid-Bindung im Ring enthalten.

Hypoxanthin und Lactame · Lactame und Tautomerie · Mehr sehen »

Purin

Purin (R) ist ein heterobicyclisches aromatisches Amin mit vier Stickstoffatomen.

Hypoxanthin und Purin · Purin und Tautomerie · Mehr sehen »

Die obige Liste beantwortet die folgenden Fragen

Vergleich zwischen Hypoxanthin und Tautomerie

Hypoxanthin verfügt über 28 Beziehungen, während Tautomerie hat 85. Als sie gemeinsam 3 haben, ist der Jaccard Index 2.65% = 3 / (28 + 85).

Referenzen

Dieser Artikel zeigt die Beziehung zwischen Hypoxanthin und Tautomerie. Um jeden Artikel, aus dem die Daten extrahiert ist abrufbar unter:

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