Hypophosphatasie und Skelettdysplasie

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Unterschied zwischen Hypophosphatasie und Skelettdysplasie

Hypophosphatasie vs. Skelettdysplasie

Hypophosphatasie (kurz HPP) ist eine seltene, vererbliche, derzeit nicht heilbare Störung im Knochenstoffwechsel, die sich vor allem im Skelettaufbau manifestiert. Eine Skelettdysplasie ist eine angeborene Störung (Dysplasie) des Knochen- und Knorpelgewebes, Osteodysplasie bzw.

Ähnlichkeiten zwischen Hypophosphatasie und Skelettdysplasie

Hypophosphatasie und Skelettdysplasie haben 2 Dinge gemeinsam (in Unionpedia): Knochen, Osteogenesis imperfecta.

Knochen

Menschliches Skelett (Frontansicht) Der Knochen oder lateinisch das Os (Plural Ossa; in Zusammensetzungen Osteo-), deutsch auch Bein (aus germanischer Wortwurzel, vergleiche Brustbein, Elfenbein, Beinhaus und englisch bone) ist ein druck- und zugfestes Organ.

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Osteogenesis imperfecta

Osteogenesis imperfecta (Abkürzung OI;, de und) wird umgangssprachlich auch als Glasknochenkrankheit bezeichnet, da die Knochen leicht zerbrechlich sind und im Röntgenbild eine glasige Struktur aufweisen.

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Die obige Liste beantwortet die folgenden Fragen

In scheinbar Hypophosphatasie und Skelettdysplasie
Was es gemein hat Hypophosphatasie und Skelettdysplasie
Ähnlichkeiten zwischen Hypophosphatasie und Skelettdysplasie

Vergleich zwischen Hypophosphatasie und Skelettdysplasie

Hypophosphatasie verfügt über 42 Beziehungen, während Skelettdysplasie hat 86. Als sie gemeinsam 2 haben, ist der Jaccard Index 1.56% = 2 / (42 + 86).

Referenzen

Dieser Artikel zeigt die Beziehung zwischen Hypophosphatasie und Skelettdysplasie. Um jeden Artikel, aus dem die Daten extrahiert ist abrufbar unter:

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