Humangenetische Beratung und Morbus Fabry
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Unterschied zwischen Humangenetische Beratung und Morbus Fabry
Humangenetische Beratung vs. Morbus Fabry
Eine humangenetische Beratung, oft auch als genetische Beratung bezeichnet, dient dazu, genetisch (mit)bedingte Erkrankungen oder Risiken für Erkrankungen zu erkennen und zu verstehen. Bändermodell des Enzyms α-Galactosidase A.Eine Mutation im ''GLA''-Gen, das für dieses Protein codiert, verursacht bei Morbus-Fabry-Patienten eine verminderte Aktivität dieses Enzyms. Dies hat zur Folge, dass bestimmte Fette (Glycosphingolipide) nicht ausreichend abgebaut werden können und sich in verschiedenen Zellen ansammeln. Diese Ablagerungen führen zu den Symptomen des Morbus Fabry. Morbus Fabry (auch Fabry-Krankheit, Fabry-Syndrom oder Fabry-Anderson-Krankheit genannt) ist eine seltene, angeborene, monogenetische Stoffwechselstörung aus der Gruppe der lysosomalen Speicherkrankheiten.
Ähnlichkeiten zwischen Humangenetische Beratung und Morbus Fabry
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Vergleich zwischen Humangenetische Beratung und Morbus Fabry
Humangenetische Beratung verfügt über 3 Beziehungen, während Morbus Fabry hat 401. Als sie gemeinsam 0 haben, ist der Jaccard Index 0.00% = 0 / (3 + 401).
Referenzen
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