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Heterozygotie und Morbus Fabry

Shortcuts: Differenzen, Gemeinsamkeiten, Jaccard Ähnlichkeit Koeffizient, Referenzen.

Unterschied zwischen Heterozygotie und Morbus Fabry

Heterozygotie vs. Morbus Fabry

Heterozygotie ist die Mischerbigkeit in Bezug auf ein genetisches Merkmal. Bändermodell des Enzyms α-Galactosidase A.Eine Mutation im ''GLA''-Gen, das für dieses Protein codiert, verursacht bei Morbus-Fabry-Patienten eine verminderte Aktivität dieses Enzyms. Dies hat zur Folge, dass bestimmte Fette (Glycosphingolipide) nicht ausreichend abgebaut werden können und sich in verschiedenen Zellen ansammeln. Diese Ablagerungen führen zu den Symptomen des Morbus Fabry. Morbus Fabry (auch Fabry-Krankheit, Fabry-Syndrom oder Fabry-Anderson-Krankheit genannt) ist eine seltene, angeborene, monogenetische Stoffwechselstörung aus der Gruppe der lysosomalen Speicherkrankheiten.

Ähnlichkeiten zwischen Heterozygotie und Morbus Fabry

Heterozygotie und Morbus Fabry haben 3 Dinge gemeinsam (in Unionpedia): Hemizygotie, Rezessiv, X-Inaktivierung.

Hemizygotie

Als Hemizygotie wird in der Biologie, insbesondere in der Genetik, der Zustand bezeichnet, bei dem nur ein Allel eines Gens im sonst zweifach vorhandenen (diploiden) Chromosomensatz vorkommt.

Hemizygotie und Heterozygotie · Hemizygotie und Morbus Fabry · Mehr sehen »

Rezessiv

Erbgang Rezessiv (von lateinisch recedere „zurücktreten, zurückweichen, in den Hintergrund treten“) bedeutet in der Genetik „zurücktretend“ oder auch „nicht in Erscheinung tretend“.

Heterozygotie und Rezessiv · Morbus Fabry und Rezessiv · Mehr sehen »

X-Inaktivierung

konfokalen Laserscanningmikroskop erzeugt wurde. Unten: der gleiche Kern mit DAPI-Färbung, aufgenommen mit einer CCD-Kamera. Das Barr-Körperchen ist hier gut zu erkennen (Pfeil) und identifiziert das inaktive X-Chromosom (Xi). Als X-Inaktivierung oder X-Chromosom-Inaktivierung, früher auch Lyonisierung, wird in der Epigenetik ein Prozess bezeichnet, bei dem ein X-Chromosom ganz oder weitgehend stillgelegt wird, so dass von diesem Chromosom keine Genprodukte mehr erstellt werden.

Heterozygotie und X-Inaktivierung · Morbus Fabry und X-Inaktivierung · Mehr sehen »

Die obige Liste beantwortet die folgenden Fragen

Vergleich zwischen Heterozygotie und Morbus Fabry

Heterozygotie verfügt über 22 Beziehungen, während Morbus Fabry hat 401. Als sie gemeinsam 3 haben, ist der Jaccard Index 0.71% = 3 / (22 + 401).

Referenzen

Dieser Artikel zeigt die Beziehung zwischen Heterozygotie und Morbus Fabry. Um jeden Artikel, aus dem die Daten extrahiert ist abrufbar unter:

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