Schneller Zugriff als Browser!
69 Beziehungen: Aldehyde, Alkoholate, Alkohole, Übergangszustand, Barbier-Reaktion, Bodroux-Tschitschibabin-Aldehydsynthese, Bor, Bouveault-Aldehyd-Synthese, Brom, Carbanion, Carbonylgruppe, CH-Acidität, Chemische Reaktion, Chiralität (Chemie), Chlor, Diastereomer, Dieter Seebach, Diethylether, Ein-Topf-Reaktion, Eisen(III)-acetylacetonat, Enantiomer, Enantiomerenüberschuss, Epoxide, Ester, Ether, Formaldehyd, Grignard-Reduktion, Grignard-Verbindungen, Halogene, Imine, In situ, Iod, Ion, Ketone, Kohlenstoff, Kohlenstoffdioxid, Kumada-Kupplung, Kupfer(II)-chlorid, Lösungsmittel, Liste von Namensreaktionen, Lithiumchlorid, Metallorganische Chemie, Molekül, Nebenreaktion, Nickel(II)-chlorid, Nitrile, Nobelpreis, Nukleophilie, Organische Chemie, Phosphor, ..., Primär (Chemie), Prochiralität, Protonierung, Reformatzki-Reaktion, Säuren, Schlenk-Gleichgewicht, Sekundär (Chemie), Silicium, Suzuki-Kupplung, TADDOL, Tertiär (Chemie), Tetraethylblei, Tetrahydrofuran, Thioester, Victor Grignard, Weinsäure, Zerewitinow-Reaktion, Zinn, Zwischenprodukt. Erweitern Sie Index (19 mehr) »
Aldehyde
Aldehyde (aus neulateinisch alcoholus dehydrogenatus,Duden, Deutsches Universalwörterbuch, 4. Aufl., Mannheim, 2001. „dehydrierter Alkohol“ oder „Alkohol, dem Wasserstoff entzogen wurde“) sind chemische Verbindungen mit der funktionellen Gruppe –CHO, die Aldehydgruppe oder auch Formylgruppe genannt wird.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Aldehyde · Mehr sehen »
Alkoholate
aliphatisch gebundener Rest. Alkoholate, auch Alkanolate und Alkoxide genannt, sind Salze aus Metallkationen und Alkoholatanionen.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Alkoholate · Mehr sehen »
Alkohole
Alkinyl-Rest, jedoch ''kein'' Aryl-Rest, Acyl-Rest oder ein Heteroatom. Der HOC-Bindungswinkel in einem Alkohol Alkohole sind organische chemische Verbindungen, die eine oder mehrere an unterschiedliche aliphatische Kohlenstoffatome gebundene Hydroxygruppen (–O–H) besitzen.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Alkohole · Mehr sehen »
Übergangszustand
Übergangszustand ist ein Begriff aus der Chemie.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Übergangszustand · Mehr sehen »
Barbier-Reaktion
Die Barbier-Reaktion, auch Barbier-Umlagerung genannt, ist eine Namensreaktion aus dem Bereich der organischen Chemie.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Barbier-Reaktion · Mehr sehen »
Bodroux-Tschitschibabin-Aldehydsynthese
Die Bodroux-Tschitschibabin-Aldehydsynthese, benannt nach dem russischen Chemiker Alexei Jewgenjewitsch Tschitschibabin und Fernand Bodroux, ist eine Namensreaktion aus dem Bereich der organischen Chemie und wurde 1904 erstmals beschrieben.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Bodroux-Tschitschibabin-Aldehydsynthese · Mehr sehen »
Bor
Bor ist ein chemisches Element mit dem Elementsymbol B und der Ordnungszahl 5.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Bor · Mehr sehen »
Bouveault-Aldehyd-Synthese
Die Bouveault-Aldehyd-Synthese (oder auch Bouveault-Reaktion genannt) ist eine Reaktion aus dem Bereich der Organischen Chemie.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Bouveault-Aldehyd-Synthese · Mehr sehen »
Brom
Brom („Gestank“) ist ein chemisches Element mit dem Elementsymbol Br und der Ordnungszahl 35.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Brom · Mehr sehen »
Carbanion
Carbanionen sind pyramidal aufgebaut, wenn die Reste R1–R3 für Wasserstoffatome oder Alkylgruppen stehen. Dies lässt sich durch s-Anteile in dem, die negative Ladung tragenden, Orbital erklären.Ulrich Lüning: ''Organische Reaktionen'', 2. Auflage, Elsevier GmbH, München, 2007, S. 108–111, ISBN 978-3-8274-1834-0. Solche Carbanionen invertieren äußerst rasch, das Umklappen erfolgt noch viel leichter als bei analogen Aminen.Ivan Ernest: ''Bindung, Struktur und Reaktionsmechanismen in der organischen Chemie'', Springer-Verlag, 1972, S. 128, ISBN 3-211-81060-9. Das Methylanion (Reste R1–R3.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Carbanion · Mehr sehen »
Carbonylgruppe
Die Carbonylgruppe, auch CO-Gruppe, ist eine funktionelle Gruppe und Bestandteil vieler organisch-chemischer Verbindungen.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Carbonylgruppe · Mehr sehen »
CH-Acidität
CH-Acidität ist in der organischen Chemie die Neigung einer Verbindung, an einem Kohlenstoff-Atom gebundene Wasserstoff-Atome als Protonen abzugeben und damit formal als Säure zu agieren.
Neu!!: Grignard-Reaktion und CH-Acidität · Mehr sehen »
Chemische Reaktion
Thermitreaktion Eine chemische Reaktion ist ein Vorgang, bei dem eine oder meist mehrere chemische Verbindungen in andere umgewandelt werden und Energie freigesetzt oder aufgenommen wird.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Chemische Reaktion · Mehr sehen »
Chiralität (Chemie)
Die beiden Enantiomere eines chiralen Moleküls unterscheiden sich räumlich voneinander im Aufbau, ähnlich wie rechte und linke Hand. Chiralität beschreibt in der Stereochemie eine räumliche Anordnung von Atomen in einem Molekül, bei der die Ebenenspiegelung nie zu einer Selbstabbildung führt, also nicht durch Drehung wieder in das ursprüngliche Molekül überführt werden kann.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Chiralität (Chemie) · Mehr sehen »
Chlor
Chlor ist ein chemisches Element mit dem Symbol Cl und der Ordnungszahl 17.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Chlor · Mehr sehen »
Diastereomer
Diastereomere sind Stereoisomere (chemische Verbindungen gleicher Konstitution aber unterschiedlicher Konfiguration), welche sich – im Gegensatz zu Enantiomeren – nicht wie Bild und Spiegelbild verhalten.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Diastereomer · Mehr sehen »
Dieter Seebach
Dieter Seebach Dieter Seebach (* 31. Oktober 1937 in Karlsruhe) ist ein deutscher Chemiker.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Dieter Seebach · Mehr sehen »
Diethylether
Diethylether ist der wichtigste Vertreter der organisch-chemischen Verbindungsklasse der Ether und wird deshalb häufig auch einfach als Ether (gemeinsprachlich und in der älteren wissenschaftlichen Literatur Äther bzw. Diäthyläther) bezeichnet.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Diethylether · Mehr sehen »
Ein-Topf-Reaktion
Unter einer Ein-Topf-Reaktion (auch Ein-Topf-Synthese) versteht man in der präparativen Chemie und Chemietechnik eine chemische Synthese, die dadurch gekennzeichnet ist, dass man möglichst alle benötigten Reagenzien und Lösungsmittel zu Beginn in einem Gefäß (Labor: Rundkolben, Dreihalskolben, Erlenmeyerkolben o. Ä.; Technik: Reaktionskessel, Kesselkaskade, Strömungsrohr) mischt und dann reagieren lässt (meistens unter Umrühren/Mischen und Erwärmen oder Kühlen).
Neu!!: Grignard-Reaktion und Ein-Topf-Reaktion · Mehr sehen »
Eisen(III)-acetylacetonat
--> Eisen(III)-acetylacetonat ist eine chemische Verbindung des Eisens aus der Gruppe der Acetylacetonate.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Eisen(III)-acetylacetonat · Mehr sehen »
Enantiomer
Spiegelbildisomerie: Struktur der beiden Enantiomere von MilchsäureLinks: (''S'')-Milchsäure, rechts: (''R'')-Milchsäure Enantiomere sind Stereoisomere chemischer Verbindungen, die sich in ihrer Konstitution decken und sich in den räumlichen Strukturen zu einem Gegenstück verhalten wie dessen (nicht-deckungsgleiches) Spiegelbild.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Enantiomer · Mehr sehen »
Enantiomerenüberschuss
Der Enantiomerenüberschuss ee (englisch: enantiomeric excess, Begriff geprägt 1971 von Morrison und Mosher) gibt in der Stereochemie den Überschuss eines Enantiomers in einem Enantiomerengemisch an.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Enantiomerenüberschuss · Mehr sehen »
Epoxide
Ethylenoxid mit dem '''blau''' markierten Epoxid-Dreiring Die Epoxide, auch Epoxyde, nach dem Hantzsch-Widman-System Oxirane oder nach der Austauschnomenklatur Oxacyclopropane, sind eine chemische Stoffgruppe sehr reaktionsfähiger, cyclischer, organischer Verbindungen.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Epoxide · Mehr sehen »
Ester
Ester bilden in der Chemie eine Stoffgruppe chemischer Verbindungen, die formal oder de facto durch die Reaktion einer Säure und eines Alkohols oder Phenols unter Abspaltung von Wasser (eine Kondensationsreaktion) entstehen.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Ester · Mehr sehen »
Ether
Als Ether (in der Gemeinsprache auch Äther) werden in der Chemie organische Verbindungen bezeichnet, die als funktionelle Gruppe eine Ethergruppe – ein Sauerstoffatom, das mit zwei Organylresten substituiert ist – besitzen (R1–O–R2).
Neu!!: Grignard-Reaktion und Ether · Mehr sehen »
Formaldehyd
Formaldehyd (IPA:,, auch,; systematischer Name Methanal) ist eine organisch-chemische Verbindung mit der Summenformel CH2O und der einfachste Vertreter aus der Stoffgruppe der Aldehyde.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Formaldehyd · Mehr sehen »
Grignard-Reduktion
Bei der Grignard-Reduktion handelt es sich um eine Namensreaktion in der Organischen Chemie, die nach Victor Grignard benannt wurde.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Grignard-Reduktion · Mehr sehen »
Grignard-Verbindungen
Eine Grignard-Verbindung ist ein metallorganisches Reagenz, welches nach Victor Grignard benannt wurde.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Grignard-Verbindungen · Mehr sehen »
Halogene
Die Halogene („Salzbildner“, von „Salz“ und gennãn „erzeugen“) bilden die 7. Hauptgruppe oder nach neuer Gruppierung des Periodensystems die Gruppe 17 im Periodensystem der Elemente, die aus folgenden sechs Elementen besteht: Fluor, Chlor, Brom, Iod, dem äußerst seltenen radioaktiven Astat und dem 2010 erstmals künstlich erzeugten, sehr instabilen Tenness.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Halogene · Mehr sehen »
Imine
Strukturformel eines Imins mit '''blau''' markierter Imino-Gruppe. Imine sind Derivate von Aldehyden oder Ketonen, welche durch Kondensation mit Aminen entstehen.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Imine · Mehr sehen »
In situ
In situ ist ein Fachbegriff in verschiedenen Bereichen, der z. B.
Neu!!: Grignard-Reaktion und In situ · Mehr sehen »
Iod
Iod (standardsprachlich JodTheodor C. H. Cole: Wörterbuch der Chemie / Dictionary of Chemistry. Springer-Verlag, 2018, ISBN 978-3-662-56331-1, S. 314.) ist ein chemisches Element mit dem Elementsymbol I (vor der internationalen Elementsymboleinführung war es J) und der Ordnungszahl 53.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Iod · Mehr sehen »
Ion
'''Lithium-Ion Li+''': Den drei rot gefärbten Protonen im übergroß dargestellten Atomkern stehen zwei blau dargestellte Elektronen gegenüber. Ein Ion ist ein elektrisch geladenes Atom oder Molekül.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Ion · Mehr sehen »
Ketone
Ketone sind chemische Verbindungen, die als funktionelle Gruppe eine nicht endständige Carbonylgruppe (>C.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Ketone · Mehr sehen »
Kohlenstoff
Kohlenstoff (von urgerm. kul-a-, kul-ō(n)-,Kohle‘) oder Carbon (von lat. carbō,Holzkohle‘, latinisiert Carboneum oder Carbonium) ist ein chemisches Element mit dem Elementsymbol C und der Ordnungszahl 6.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Kohlenstoff · Mehr sehen »
Kohlenstoffdioxid
Kohlenstoffdioxid oder Kohlendioxid (CO2) ist eine chemische Verbindung aus Kohlenstoff und Sauerstoff.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Kohlenstoffdioxid · Mehr sehen »
Kumada-Kupplung
Die Kumada-Kupplung ist eine Namensreaktion in der Organischen Chemie.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Kumada-Kupplung · Mehr sehen »
Kupfer(II)-chlorid
Kupfer(II)-chlorid ist eine chemische Verbindung und ein Kupfer-Salz der Salzsäure mit der Formel CuCl2.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Kupfer(II)-chlorid · Mehr sehen »
Lösungsmittel
Ein Lösungsmittel (auch Lösemittel oder Solvens, auch Menstruum) ist ein Stoff, der Gase, Flüssigkeiten oder Feststoffe lösen und dabei verdünnen kann, ohne dass es beim Lösevorgang zu chemischen Reaktionen zwischen dem Lösungsmittel, dem zu lösenden und dem gelösten Stoff kommt.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Lösungsmittel · Mehr sehen »
Liste von Namensreaktionen
Namensreaktionen sind Reaktionen und Reaktionsmechanismen in der organischen Chemie, die bekannt genug sind oder häufig genug verwendet werden, um einen Namen zu tragen.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Liste von Namensreaktionen · Mehr sehen »
Lithiumchlorid
Lithiumchlorid LiCl, das Lithiumsalz der Salzsäure, bildet farblose, stark hygroskopische, zerfließliche Kristalle.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Lithiumchlorid · Mehr sehen »
Metallorganische Chemie
Ferrocen (eines der bekanntesten Metallocene), ein klassischer Vertreter des Verbindungstyps Die metallorganische Chemie in der ursprünglichen Definition ist die Chemie der Verbindungen, in denen ein organischer Rest oder eine organische Verbindung direkt an ein Metallatom gebunden ist.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Metallorganische Chemie · Mehr sehen »
Molekül
Bindungen. Moleküle (älter auch: Molekel; von) sind „im weiten Sinn“ zwei- oder mehratomige Teilchen, die durch chemische Bindungen zusammengehalten werden und wenigstens so lange stabil sind, dass sie z. B.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Molekül · Mehr sehen »
Nebenreaktion
Eine Nebenreaktion ist eine chemische Reaktion, die zur selben Zeit wie die eigentliche Hauptreaktion abläuft, aber in geringerem Ausmaß.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Nebenreaktion · Mehr sehen »
Nickel(II)-chlorid
Nickel(II)-chlorid, NiCl2, ist das Nickel-Salz der Salzsäure.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Nickel(II)-chlorid · Mehr sehen »
Nitrile
Allgemeine Formel eines Nitrils, die funktionelle Gruppe ist '''blau''' markiert. Der Rest R ist ein Organyl-Rest (Alkyl-Rest, Aryl-Rest, Alkylaryl-Rest etc.). oder – seltener – ein Acyl-Rest. Nitrile sind eine Gruppe chemischer Verbindungen mit der allgemeinen Formel R–C≡N.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Nitrile · Mehr sehen »
Nobelpreis
Alfred Nobel (1833–1896), Stifter des Nobelpreises Stockholmer Konzerthaus am Heumarkt (Hötorget), in dem die feierliche Überreichung aller Preise außer dem Friedenspreis stattfindet. Das Rathaus von Oslo, in dem der Friedensnobelpreis überreicht wird. Der Nobelpreis ist ein seit 1901 jährlich vergebener Preis, welchen der schwedische Erfinder und Industrielle Alfred Nobel (1833–1896) gestiftet hat.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Nobelpreis · Mehr sehen »
Nukleophilie
Die Nukleophilie (griechisch nukleos.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Nukleophilie · Mehr sehen »
Organische Chemie
Klassische Molekülstruktur der organischen Chemie – Benzolformel von Kekulé, dargestellt auf einer Briefmarke aus dem Jahre 1964 Die organische Chemie (kurz OC oder häufig auch Organik) ist ein Teilgebiet der Chemie.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Organische Chemie · Mehr sehen »
Phosphor
Phosphor (von, vom Leuchten des weißen Phosphors bei der Reaktion mit Sauerstoff) ist ein chemisches Element mit dem Symbol P und der Ordnungszahl 15.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Phosphor · Mehr sehen »
Primär (Chemie)
Das Adjektiv primär (von lat. primarius) bedeutet „erster“ oder „an erster Stelle stehend“ und wird in der Chemie auch als Wortbildungselement benutzt, z. B. in Primärprodukt und Primärreaktion.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Primär (Chemie) · Mehr sehen »
Prochiralität
Carbonylverbindung, ein Aldehyd, mit R.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Prochiralität · Mehr sehen »
Protonierung
Beispiel: Säure-Base-Reaktion von Essigsäure und Wasser. '''Rote''' Pfeile: Deprotonierung der Essigsäure; '''grüne''' Pfeile: Protonierung des Acetats unter Bildung von Essigsäure. Als Protonierung bezeichnet man in der Chemie die Anlagerung von Protonen (Wasserstoff-Kernen/ -Kationen) an eine chemische Verbindung im Rahmen einer Säure-Base-Reaktion.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Protonierung · Mehr sehen »
Reformatzki-Reaktion
Bei der Reformatzki-Reaktion handelt es sich um eine Namensreaktion in der organischen Chemie, die nach ihrem russischen Entdecker Sergei Reformatski benannt wurde.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Reformatzki-Reaktion · Mehr sehen »
Säuren
Säuren sind chemische Verbindungen, die in der Lage sind, ein oder auch mehrere ihrer gebundenen H-Atome als Proton (H+) an einen Reaktionspartner zu übertragen, der für jedes zu bindende Proton ein freies Elektronenpaar zur Verfügung stellen muss.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Säuren · Mehr sehen »
Schlenk-Gleichgewicht
Das Schlenk-Gleichgewicht beschreibt das Verhalten von Grignard-Verbindungen (Magnesium-organischen Verbindungen) in der Abhängigkeit vom Lösungsmittel.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Schlenk-Gleichgewicht · Mehr sehen »
Sekundär (Chemie)
Das Adjektiv sekundär (abgekürzt sek.; von lat. secundarius) bedeutet „an zweiter Stelle“ und wird in der Chemie auch als Wortbildungselement benutzt, z. B. in Sekundärprodukt und Sekundärmetabolit.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Sekundär (Chemie) · Mehr sehen »
Silicium
Silicium, oder auch Silizium, ist ein chemisches Element mit dem Symbol Si und der Ordnungszahl 14.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Silicium · Mehr sehen »
Suzuki-Kupplung
Die Suzuki-Kupplung oder auch Suzuki-Miyaura-Reaktion ist eine Namensreaktion der organischen Chemie zur Synthese von Biphenylen oder Biphenylderivaten durch Bildung einer C-C-Bindung.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Suzuki-Kupplung · Mehr sehen »
TADDOL
TADDOL (systematischer Name: α,α,α´,α´-Tetraaryl-1,3-dioxolan-4,5-dimethanol), genauer TADDOLe, sind Derivate der Weinsäure, wobei der Arylrest meist ein Phenylrest ist.
Neu!!: Grignard-Reaktion und TADDOL · Mehr sehen »
Tertiär (Chemie)
Das Adjektiv tertiär (abgekürzt tert.; von lat. tertiarius) bedeutet „an dritter Stelle“ und wird in der Chemie auch als Wortbildungselement benutzt, z. B. in Tertiärprodukt und Tertiärstruktur.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Tertiär (Chemie) · Mehr sehen »
Tetraethylblei
Tetraethylblei (TEL, von) ist eine bleiorganische Verbindung mit der Summenformel C8H20Pb (Konstitutionsformel (C2H5)4Pb), bei der vier Ethylgruppen tetraedrisch an einem zentralen Bleiatom gebunden sind.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Tetraethylblei · Mehr sehen »
Tetrahydrofuran
Tetrahydrofuran (THF) ist ein organisches Lösungsmittel und gehört zur Stoffklasse der (cyclischen) Ether.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Tetrahydrofuran · Mehr sehen »
Thioester
Unter Thioester (auch Thiolester) versteht man in der organischen Chemie zwei Gruppen isomerer Verbindungen, bei denen ein Sauerstoffatom der Ester-Gruppe durch Schwefel ersetzt ist.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Thioester · Mehr sehen »
Victor Grignard
Victor Grignard François Auguste Victor Grignard (* 6. Mai 1871 in Cherbourg; † 13. Dezember 1935 in Lyon; IPA: ɡriɲar) war ein französischer Chemiker.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Victor Grignard · Mehr sehen »
Weinsäure
Weinsäure, auch als 2,3-Dihydroxybernsteinsäure oder 2,3-Dihydroxybutandisäure oder Weinsteinsäure, im Lateinischen als Acidum tartaricum und im Englischen mit tartaric acid bezeichnet, vom griechischen tartaros Hölle, aufgrund der ätzenden, brennenden Wirkung.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Weinsäure · Mehr sehen »
Zerewitinow-Reaktion
Unter der Zerewitinow-Reaktion bzw.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Zerewitinow-Reaktion · Mehr sehen »
Zinn
Zinn ist ein chemisches Element mit dem Elementsymbol Sn und der Ordnungszahl 50.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Zinn · Mehr sehen »
Zwischenprodukt
Unter einem Zwischenprodukt (oder Intermediat) versteht man in der Chemie das Produkt einer chemischen Reaktion, das aus chemischen, technischen oder wirtschaftlichen Gründen nicht isoliert oder in Verkehr gebracht, sondern weiter umgesetzt wird.
Neu!!: Grignard-Reaktion und Zwischenprodukt · Mehr sehen »
