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Geschlechts-Chromatin und Turner-Syndrom

Shortcuts: Differenzen, Gemeinsamkeiten, Jaccard Ähnlichkeit Koeffizient, Referenzen.

Unterschied zwischen Geschlechts-Chromatin und Turner-Syndrom

Geschlechts-Chromatin vs. Turner-Syndrom

fluoreszierenden DNA-Farbstoff DAPI angefärbt, um das Barr-Körperchen, also das inaktive X-Chromosom darzustellen (Pfeil). Außerdem wurde im gleichen Kern eine Sonderform eines Histons (macroH2A) mit Antikörpern nachgewiesen, die an einen grünen Fluoreszenz-Farbstoff gekoppelt waren. Diese Histon-Sonderform ist im Barr-Körperchen angereichert. konfokalen Laserscanningmikroskop erzeugt wurde. Unten: der gleiche Kern mit DAPI-Färbung, aufgenommen mit einer CCD-Kamera. Das Barr-Körperchen ist hier gut zu erkennen (Pfeil) und identifiziert das inaktive X-Chromosom (Xi). Als Geschlechtschromatin (auch: Geschlechts-Chromatin) oder Sexchromatin werden Chromatin-Strukturen im Zellkern bezeichnet, die sich mit Farbstoffen nachweisen lassen, und die nur bei einem Geschlecht zu finden sind. Karyogramm 45,X Flügelfell: Form des Halses kann beim Ullrich-Turner-Syndrom auftauchen. Das Mädchen ist vor und nach der Operation gezeigt. Das Turner-Syndrom, auch Ullrich-Turner-Syndrom (UTS), Monosomie X oder Status Bonnevie-Ullrich (Bonnevie-Ullrich-Syndrom), ist eine bei Frauen auftretende angeborene Erkrankung, deren Ursache eine Monosomie ist.

Ähnlichkeiten zwischen Geschlechts-Chromatin und Turner-Syndrom

Geschlechts-Chromatin und Turner-Syndrom haben 4 Dinge gemeinsam (in Unionpedia): Gonosom, X-Chromosom, X-Inaktivierung, Y-Chromosom.

Gonosom

Als Geschlechtschromosom oder Gonosom (manchmal auch Heterochromosom, Heterosom oder Allosom) werden Chromosomen bezeichnet, deren Karyotyp das genetische Geschlecht eines Individuums bestimmt.

Geschlechts-Chromatin und Gonosom · Gonosom und Turner-Syndrom · Mehr sehen »

X-Chromosom

Schematische Karte (Idiogramm) des menschlichen X-Chromosoms. X-Chromosom ist eine Bezeichnung für ein Geschlechtschromosom (Gonosom).

Geschlechts-Chromatin und X-Chromosom · Turner-Syndrom und X-Chromosom · Mehr sehen »

X-Inaktivierung

konfokalen Laserscanningmikroskop erzeugt wurde. Unten: der gleiche Kern mit DAPI-Färbung, aufgenommen mit einer CCD-Kamera. Das Barr-Körperchen ist hier gut zu erkennen (Pfeil) und identifiziert das inaktive X-Chromosom (Xi). Als X-Inaktivierung oder X-Chromosom-Inaktivierung, früher auch Lyonisierung, wird in der Epigenetik ein Prozess bezeichnet, bei dem ein X-Chromosom ganz oder weitgehend stillgelegt wird, so dass von diesem Chromosom keine Genprodukte mehr erstellt werden.

Geschlechts-Chromatin und X-Inaktivierung · Turner-Syndrom und X-Inaktivierung · Mehr sehen »

Y-Chromosom

Das Idiogramm des Y-Chromosoms Das Y-Chromosom ist ein Geschlechtschromosom (Gonosom).

Geschlechts-Chromatin und Y-Chromosom · Turner-Syndrom und Y-Chromosom · Mehr sehen »

Die obige Liste beantwortet die folgenden Fragen

Vergleich zwischen Geschlechts-Chromatin und Turner-Syndrom

Geschlechts-Chromatin verfügt über 30 Beziehungen, während Turner-Syndrom hat 74. Als sie gemeinsam 4 haben, ist der Jaccard Index 3.85% = 4 / (30 + 74).

Referenzen

Dieser Artikel zeigt die Beziehung zwischen Geschlechts-Chromatin und Turner-Syndrom. Um jeden Artikel, aus dem die Daten extrahiert ist abrufbar unter:

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