Flüssigchromatographie mit Massenspektrometrie-Kopplung und Morbus Fabry

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Unterschied zwischen Flüssigchromatographie mit Massenspektrometrie-Kopplung und Morbus Fabry

Flüssigchromatographie mit Massenspektrometrie-Kopplung vs. Morbus Fabry

Flüssigchromatographie mit Massenspektrometrie-Kopplung (LC/MS, HPLC-MS) ist ein analytisches Verfahren zur Trennung und Bestimmung von Molekülen durch eine Kombination der Flüssigchromatographie (LC, bzw. HPLC) mit der Massenspektrometrie (MS). Bändermodell des Enzyms α-Galactosidase A.Eine Mutation im ''GLA''-Gen, das für dieses Protein codiert, verursacht bei Morbus-Fabry-Patienten eine verminderte Aktivität dieses Enzyms. Dies hat zur Folge, dass bestimmte Fette (Glycosphingolipide) nicht ausreichend abgebaut werden können und sich in verschiedenen Zellen ansammeln. Diese Ablagerungen führen zu den Symptomen des Morbus Fabry. Morbus Fabry (auch Fabry-Krankheit, Fabry-Syndrom oder Fabry-Anderson-Krankheit genannt) ist eine seltene, angeborene, monogenetische Stoffwechselstörung aus der Gruppe der lysosomalen Speicherkrankheiten.

Ähnlichkeiten zwischen Flüssigchromatographie mit Massenspektrometrie-Kopplung und Morbus Fabry

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Vergleich zwischen Flüssigchromatographie mit Massenspektrometrie-Kopplung und Morbus Fabry

Flüssigchromatographie mit Massenspektrometrie-Kopplung verfügt über 14 Beziehungen, während Morbus Fabry hat 401. Als sie gemeinsam 0 haben, ist der Jaccard Index 0.00% = 0 / (14 + 401).

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