Ähnlichkeiten zwischen Enantiomer und Thalidomid
Enantiomer und Thalidomid haben 13 Dinge gemeinsam (in Unionpedia): Arzneistoff, Cahn-Ingold-Prelog-Konvention, Chemical Research in Toxicology, Chemie in unserer Zeit, Chiralität (Chemie), Contergan-Skandal, Glutethimid, Konfiguration (Chemie), Pharmakologie, Racemat, Resorption, Stereozentrum, Teratogen.
Arzneistoff
Ein Arzneistoff (Synonyme: Pharmakon, ursprünglich ein den Körper verändernder Stoff, pharmazeutischer Wirkstoff, Pharmawirkstoff, wie bzw. – in der Antike dosisunabhängig – ‚Gift‘, vermutlich von altgriechisch de, ‚Blendwerk‘) ist ein Stoff (Heilstoff), der bei der Herstellung eines Arzneimittels als arzneilich wirksamer Bestandteil verwendet wird (Arzneimittelwirkstoff).
Arzneistoff und Enantiomer · Arzneistoff und Thalidomid ·
Cahn-Ingold-Prelog-Konvention
Beispiel für die Anwendung der CIP-Konvention: die Substituenten werden nach ihrer Priorität geordnet, der Substituent niedrigster Priorität wird unter die Bildebene gedreht, die Richtung der Kreisbewegung an den Substituenten entlang definiert die absolute Konfiguration. Die Cahn-Ingold-Prelog-Konvention (kurz: CIP-Konvention oder (RS)-System) dient zur eindeutigen Beschreibung der räumlichen Anordnung der unterschiedlichen Substituenten an Atomen oder an Doppelbindungen.
Cahn-Ingold-Prelog-Konvention und Enantiomer · Cahn-Ingold-Prelog-Konvention und Thalidomid ·
Chemical Research in Toxicology
Chemical Research in Toxicology, abgekürzt Chem.
Chemical Research in Toxicology und Enantiomer · Chemical Research in Toxicology und Thalidomid ·
Chemie in unserer Zeit
Die Chemie in unserer Zeit, auch kurz ChiuZ genannt, ist eine Chemie-Zeitschrift, die sich vor allem an Nicht-Fachleute, aber auch an Chemielehrkräfte richtet.
Chemie in unserer Zeit und Enantiomer · Chemie in unserer Zeit und Thalidomid ·
Chiralität (Chemie)
Die beiden Enantiomere eines chiralen Moleküls unterscheiden sich räumlich voneinander im Aufbau, ähnlich wie rechte und linke Hand. Chiralität beschreibt in der Stereochemie eine räumliche Anordnung von Atomen in einem Molekül, bei der die Ebenenspiegelung nie zu einer Selbstabbildung führt, also nicht durch Drehung wieder in das ursprüngliche Molekül überführt werden kann.
Chiralität (Chemie) und Enantiomer · Chiralität (Chemie) und Thalidomid ·
Contergan-Skandal
Der Contergan-Skandal, auch als Contergan-Katastrophe oder Contergan-Tragödie bezeichnet, war einer der aufsehenerregendsten Arzneimittelskandale in der Bundesrepublik Deutschland und wurde in den Jahren 1961 und 1962 aufgedeckt.
Contergan-Skandal und Enantiomer · Contergan-Skandal und Thalidomid ·
Glutethimid
Glutethimid ist ein Arzneistoff, der als Sedativum und Hypnotikum verwendet wurde.
Enantiomer und Glutethimid · Glutethimid und Thalidomid ·
Konfiguration (Chemie)
Konfigurationsisomere: Schematische Darstellung spiegelbildlich gezeichneter Enantiomerenpaare in (von oben nach unten) drei verschiedenen, jedoch äquivalenten Visualisierungsformen. Unter Konfigurationen versteht man räumliche Anordnungen von Atomen in Molekülen mit jeweils gleicher Summenformel und gleicher Konstitution, die nicht durch Rotationen um Einfachbindungen ineinander überführbar sind.
Enantiomer und Konfiguration (Chemie) · Konfiguration (Chemie) und Thalidomid ·
Pharmakologie
Die Pharmakologie (über – ‚Arzneimittellehre‘, bis ins 19. Jahrhundert gleichbedeutend mit Pharmazie – von ‚Mittel‘, ‚Stoff‘, ‚Arzneimittel‘, und -logie ‚Lehre‘) ist die Wissenschaft von der Wechselwirkung zwischen Stoffen und Lebewesen.
Enantiomer und Pharmakologie · Pharmakologie und Thalidomid ·
Racemat
Liegt z. B. das linke und das rechte Molekül in einem 1:1-Gemisch vor, spricht man von einem Racemat. Als Racemat (auch Razemat) oder racemisches (razemisches) Gemisch bezeichnet man in der Stereochemie ein Substanzgemisch, das aus zwei verschiedenen chemischen Stoffen besteht, deren Moleküle wie Bild und Spiegelbild (.
Enantiomer und Racemat · Racemat und Thalidomid ·
Resorption
Resorption (‚herunterschlucken‘; PPP: resorptum → resorptio ‚das Herunterschlucken‘) bezeichnet die Stoffaufnahme in biologischen Systemen.
Enantiomer und Resorption · Resorption und Thalidomid ·
Stereozentrum
Molekül mit einem Stereozentrum (dem zentralen Kohlenstoffatom C): Die beiden spiegelbildlich aufgebauten Enantiomere können nicht zur Deckung gebracht werden. Sie unterscheiden sich in bestimmten physikalischen Eigenschaften und können in physiologischen Systemen unterschiedlich wirken Als Stereozentrum (auch Chiralitätszentrum oder stereogenes Zentrum/Atom) bezeichnet man in der Stereochemie einen Punkt in einem Molekül mit einem Satz an Substituenten in einer solchen räumlichen Anordnung, dass sie mit der spiegelbildlichen Anordnung nicht in Deckung gebracht werden kann.
Enantiomer und Stereozentrum · Stereozentrum und Thalidomid ·
Teratogen
Teratogene (bei Platon ein wunderliches, den gewöhnlichen Gestalten unähnliches Wesen, ‚Missbildung‘ und de ‚Entstehung‘) sind äußere Einwirkungen, die Fehlbildungen beim Embryo hervorrufen können: Chemikalien (fruchtschädigende Stoffe) sowie Viren und ionisierende Strahlung.
Die obige Liste beantwortet die folgenden Fragen
- In scheinbar Enantiomer und Thalidomid
- Was es gemein hat Enantiomer und Thalidomid
- Ähnlichkeiten zwischen Enantiomer und Thalidomid
Vergleich zwischen Enantiomer und Thalidomid
Enantiomer verfügt über 104 Beziehungen, während Thalidomid hat 152. Als sie gemeinsam 13 haben, ist der Jaccard Index 5.08% = 13 / (104 + 152).
Referenzen
Dieser Artikel zeigt die Beziehung zwischen Enantiomer und Thalidomid. Um jeden Artikel, aus dem die Daten extrahiert ist abrufbar unter: