Schneller Zugriff als Browser!Ähnlichkeiten zwischen Elektrophile aromatische Substitution und Toluol
Elektrophile aromatische Substitution und Toluol haben 5 Dinge gemeinsam (in Unionpedia): Brom, Friedel-Crafts-Alkylierung, Nitrierung, Nitrotoluole, Salpetersäure.
Brom
Brom („Gestank“) ist ein chemisches Element mit dem Elementsymbol Br und der Ordnungszahl 35.
Brom und Elektrophile aromatische Substitution · Brom und Toluol ·
Friedel-Crafts-Alkylierung
Die Friedel-Crafts-Alkylierung ist eine Namensreaktion in der organischen Chemie und benannt nach ihren Entdeckern Charles Friedel (1832–1899) und James Mason Crafts (1839–1917).
Elektrophile aromatische Substitution und Friedel-Crafts-Alkylierung · Friedel-Crafts-Alkylierung und Toluol ·
Nitrierung
Die Nitrierung ist in der Chemie das Einführen einer Nitrogruppe (–NO2) in ein organisches Molekül.
Elektrophile aromatische Substitution und Nitrierung · Nitrierung und Toluol ·
Nitrotoluole
Die Nitrotoluole bilden eine Stoffgruppe in der Chemie und sind aromatische Verbindungen mit einer Methylgruppe (–CH3) und einer Nitrogruppe (–NO2) als Substituenten am Benzolring.
Elektrophile aromatische Substitution und Nitrotoluole · Nitrotoluole und Toluol ·
Salpetersäure
Salpetersäure (HNO3), genannt auch Scheidewasser, ist die bekannteste und stabilste Sauerstoffsäure des Stickstoffs.
Elektrophile aromatische Substitution und Salpetersäure · Salpetersäure und Toluol ·
Die obige Liste beantwortet die folgenden Fragen
- In scheinbar Elektrophile aromatische Substitution und Toluol
- Was es gemein hat Elektrophile aromatische Substitution und Toluol
- Ähnlichkeiten zwischen Elektrophile aromatische Substitution und Toluol
Vergleich zwischen Elektrophile aromatische Substitution und Toluol
Elektrophile aromatische Substitution verfügt über 55 Beziehungen, während Toluol hat 152. Als sie gemeinsam 5 haben, ist der Jaccard Index 2.42% = 5 / (55 + 152).
Referenzen
Dieser Artikel zeigt die Beziehung zwischen Elektrophile aromatische Substitution und Toluol. Um jeden Artikel, aus dem die Daten extrahiert ist abrufbar unter:
