Ähnlichkeiten zwischen Ehlers-Danlos-Syndrom und Kollagene
Ehlers-Danlos-Syndrom und Kollagene haben 10 Dinge gemeinsam (in Unionpedia): Akrogerie, Bindegewebe, Blutgefäß, Haut, Kollagen-Typ 1α1, Kollagen-Typ 5α1, Kollagen-Typ 5α2, Osteogenesis imperfecta, Protein, Stickler-Syndrom.
Akrogerie
Die Akrogerie (Gottron-Syndrom) ist eine seltene angeborene Erkrankung mit Atrophie der Haut und des subkutanen Fettgewebes hauptsächlich im Gesicht und an den Akren, Hyperpigmentation und dadurch einem vorgealterten Aussehen (Progerie).
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Bindegewebe
Bindegewebe bezeichnet verschiedene Gewebetypen, die in allen Bereichen des Körpers vorkommen und dort vielfältige unterstützende Aufgaben verrichten.
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Blutgefäß
Blutgefäße des Menschen Als Blutgefäß (lateinisch Vas sanguineum) oder Ader bezeichnet man im menschlichen oder tierischen Körper eine röhrenförmige Struktur, ein Gefäß, in der Blut transportiert wird.
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Haut
Die Haut (lateinisch cutis; deutsche Fachbegriffe: Kutis, auch Cutis geschrieben, und Derma) ist funktionell das vielseitigste Organ eines menschlichen oder tierischen Organismus.
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Kollagen-Typ 1α1
Kollagen Typ I, alpha 1, auch bekannt als Alpha-1-Typ-I-Kollagen, ist ein Protein, das im menschlichen Organismus vom Gen COL1A1 codiert wird.
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Kollagen-Typ 5α1
Kollagen Typ V, alpha 1, auch bekannt als Alpha-1-Typ-V-Kollagen, ist ein fibrilläres Kollagen, das im menschlichen Organismus vom Gen COL5A1 codiert wird.
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Kollagen-Typ 5α2
Kollagen Typ V, alpha 2, auch bekannt als Alpha-2-Typ-V-Kollagen, ist ein fibrilläres Kollagen, das im menschlichen Organismus vom Gen COL5A2 codiert wird.
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Osteogenesis imperfecta
Osteogenesis imperfecta (Abkürzung OI;, de und) wird umgangssprachlich auch als Glasknochenkrankheit bezeichnet, da die Knochen leicht zerbrechlich sind und im Röntgenbild eine glasige Struktur aufweisen.
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Protein
O2 anlagern kann. Ein Protein, umgangssprachlich Eiweiß (veraltet Eiweißstoff) genannt, ist ein biologisches Makromolekül, das aus Aminosäuren aufgebaut wird, die durch Peptidbindungen verknüpft sind.
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Stickler-Syndrom
Das Stickler-Syndrom (hereditäre progressive Arthro-Ophthalmopathie) gehört zu einer Gruppe von genetischen Erkrankungen, die das Bindegewebe, speziell Kollagen betreffen.
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Die obige Liste beantwortet die folgenden Fragen
- In scheinbar Ehlers-Danlos-Syndrom und Kollagene
- Was es gemein hat Ehlers-Danlos-Syndrom und Kollagene
- Ähnlichkeiten zwischen Ehlers-Danlos-Syndrom und Kollagene
Vergleich zwischen Ehlers-Danlos-Syndrom und Kollagene
Ehlers-Danlos-Syndrom verfügt über 115 Beziehungen, während Kollagene hat 225. Als sie gemeinsam 10 haben, ist der Jaccard Index 2.94% = 10 / (115 + 225).
Referenzen
Dieser Artikel zeigt die Beziehung zwischen Ehlers-Danlos-Syndrom und Kollagene. Um jeden Artikel, aus dem die Daten extrahiert ist abrufbar unter: