Dual-Röntgen-Absorptiometrie und Morbus Fabry

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Unterschied zwischen Dual-Röntgen-Absorptiometrie und Morbus Fabry

Dual-Röntgen-Absorptiometrie vs. Morbus Fabry

Ganzkörper-DEXA-Scan (links Knochen, rechts Weichteile) Die Dual-Röntgen-Absorptiometrie (dual energy X-ray absorptiometry DXA, früher auch DEXA, deutsch Doppelröntgenabsorptiometrie) ist ein röntgendiagnostisches Verfahren zur Bestimmung der Körperzusammensetzung. Bändermodell des Enzyms α-Galactosidase A.Eine Mutation im ''GLA''-Gen, das für dieses Protein codiert, verursacht bei Morbus-Fabry-Patienten eine verminderte Aktivität dieses Enzyms. Dies hat zur Folge, dass bestimmte Fette (Glycosphingolipide) nicht ausreichend abgebaut werden können und sich in verschiedenen Zellen ansammeln. Diese Ablagerungen führen zu den Symptomen des Morbus Fabry. Morbus Fabry (auch Fabry-Krankheit, Fabry-Syndrom oder Fabry-Anderson-Krankheit genannt) ist eine seltene, angeborene, monogenetische Stoffwechselstörung aus der Gruppe der lysosomalen Speicherkrankheiten.

Ähnlichkeiten zwischen Dual-Röntgen-Absorptiometrie und Morbus Fabry

Dual-Röntgen-Absorptiometrie und Morbus Fabry haben 1 etwas gemeinsam (in Unionpedia): Osteoporose.

Osteoporose

Osteoporotische Verringerung der Knochendichte an einem Wirbel Die Osteoporose (von und πόρος poros ‚Pore‘) ist eine Störung im Knochenstoffwechsel und eine häufige Alterserkrankung des Knochens, die ihn dünner und poröser und somit anfällig für Brüche (Frakturen) macht.

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In scheinbar Dual-Röntgen-Absorptiometrie und Morbus Fabry
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Ähnlichkeiten zwischen Dual-Röntgen-Absorptiometrie und Morbus Fabry

Vergleich zwischen Dual-Röntgen-Absorptiometrie und Morbus Fabry

Dual-Röntgen-Absorptiometrie verfügt über 18 Beziehungen, während Morbus Fabry hat 401. Als sie gemeinsam 1 haben, ist der Jaccard Index 0.24% = 1 / (18 + 401).

Referenzen

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