Schneller Zugriff als Browser!Ähnlichkeiten zwischen Delirantium und Diphenhydramin
Delirantium und Diphenhydramin haben 5 Dinge gemeinsam (in Unionpedia): Anticholinergikum, Ethanol, Halluzinogen, Muskarinischer Acetylcholinrezeptor, Psychotrope Substanz.
Anticholinergikum
Ein Anticholinergikum (Plural: Anticholinergika, synonym: Parasympathikolytikum oder Parasympatholytikum, Muskarin-Rezeptor-Antagonist, Antiparasympathomimetikum, Vagolytikum oder Antimuskarinikum) ist ein Wirkstoff, der die Wirkung von Acetylcholin (ACh) im parasympathischen Nervensystem unterdrückt, indem er den muskarinischen Acetylcholinrezeptor (kurz Muscarin-Rezeptor) kompetitiv hemmt.
Anticholinergikum und Delirantium · Anticholinergikum und Diphenhydramin ·
Ethanol
Das Ethanol (IUPAC) oder der Ethylalkohol,Chemisch-fachsprachliche Ausdrücke, vgl.
Delirantium und Ethanol · Diphenhydramin und Ethanol ·
Halluzinogen
Als Halluzinogene werden psychotrope Substanzen bezeichnet, welche Veränderungen in Denken und Perzeption bewirken und somit eine stark veränderte Wahrnehmung der Realität hervorrufen können.
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Muskarinischer Acetylcholinrezeptor
Schema eines muscarinischen ACh-Rezeptors Muskarinische Acetylcholinrezeptoren, auch muskarinerge, muskarinartige oder Muskarinrezeptoren, sind membranständige Rezeptoren, die im parasympathischen Nervensystem vorkommen und als Substrat den Neurotransmitter Acetylcholin (ACh) binden (Acetylcholinrezeptoren), aber auch von Muskarin aktiviert werden können.
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Psychotrope Substanz
Abruf.
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Die obige Liste beantwortet die folgenden Fragen
- In scheinbar Delirantium und Diphenhydramin
- Was es gemein hat Delirantium und Diphenhydramin
- Ähnlichkeiten zwischen Delirantium und Diphenhydramin
Vergleich zwischen Delirantium und Diphenhydramin
Delirantium verfügt über 22 Beziehungen, während Diphenhydramin hat 68. Als sie gemeinsam 5 haben, ist der Jaccard Index 5.56% = 5 / (22 + 68).
Referenzen
Dieser Artikel zeigt die Beziehung zwischen Delirantium und Diphenhydramin. Um jeden Artikel, aus dem die Daten extrahiert ist abrufbar unter:
