Schneller Zugriff als Browser!Ähnlichkeiten zwischen Chromosom 12 (Mensch) und Phenylketonurie
Chromosom 12 (Mensch) und Phenylketonurie haben 2 Dinge gemeinsam (in Unionpedia): Gen, Symptom.
Gen
Schematische Darstellung eines Gens. Es ist ein relativ kurzer Abschnitt des durchgängigen DNA-Moleküls, der im Bild verkürzt gezeigt ist und hier aus zwei Exons und einem Intron besteht. Die DNA-Doppelhelix kondensiert mittels Nukleosomen zur Chromatide eines kompakten Chromosoms, wie es bei Eukaryoten in der späten mitotischen Metaphase vorliegt. Als Gen wird meist ein Abschnitt auf der Desoxyribonukleinsäure (englische Abkürzung: DNA) bezeichnet, der Grundinformationen für die Entwicklung von Eigenschaften eines Individuums und zur Herstellung einer biologisch aktiven Ribonukleinsäure (englische Abkürzung: RNA) enthält.
Chromosom 12 (Mensch) und Gen · Gen und Phenylketonurie ·
Symptom
Symptom bezeichnet in Medizin und Psychologie ein Anzeichen, Zeichen oder (typisches) Merkmal für eine Erkrankung (Krankheitsmerkmal) oder eine Verletzung.
Chromosom 12 (Mensch) und Symptom · Phenylketonurie und Symptom ·
Die obige Liste beantwortet die folgenden Fragen
- In scheinbar Chromosom 12 (Mensch) und Phenylketonurie
- Was es gemein hat Chromosom 12 (Mensch) und Phenylketonurie
- Ähnlichkeiten zwischen Chromosom 12 (Mensch) und Phenylketonurie
Vergleich zwischen Chromosom 12 (Mensch) und Phenylketonurie
Chromosom 12 (Mensch) verfügt über 25 Beziehungen, während Phenylketonurie hat 95. Als sie gemeinsam 2 haben, ist der Jaccard Index 1.67% = 2 / (25 + 95).
Referenzen
Dieser Artikel zeigt die Beziehung zwischen Chromosom 12 (Mensch) und Phenylketonurie. Um jeden Artikel, aus dem die Daten extrahiert ist abrufbar unter:
