Bernard-Soulier-Syndrom und Chromosom 17 (Mensch)

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Unterschied zwischen Bernard-Soulier-Syndrom und Chromosom 17 (Mensch)

Bernard-Soulier-Syndrom vs. Chromosom 17 (Mensch)

Das Bernard-Soulier-Syndrom (BSS), auch als Hämorrhagische Thrombozytendystrophie oder Riesen-Plättchen-Syndrom bezeichnet, ist eine sehr seltene autosomal-rezessiv vererbte Blutungskrankheit, die zu den Thrombozytopathien gerechnet wird. Idiogramm des menschlichen Chromosoms 17 Chromosom 17 ist eines von 23 Chromosomen-Paaren des Menschen.

Ähnlichkeiten zwischen Bernard-Soulier-Syndrom und Chromosom 17 (Mensch)

Bernard-Soulier-Syndrom und Chromosom 17 (Mensch) haben 1 etwas gemeinsam (in Unionpedia): Gen.

Gen

Schematische Darstellung eines Gens. Es ist ein relativ kurzer Abschnitt des durchgängigen DNA-Moleküls, der im Bild verkürzt gezeigt ist und hier aus zwei Exons und einem Intron besteht. Die DNA-Doppelhelix kondensiert mittels Nukleosomen zur Chromatide eines kompakten Chromosoms, wie es bei Eukaryoten in der späten mitotischen Metaphase vorliegt. Als Gen wird meist ein Abschnitt auf der Desoxyribonukleinsäure (englische Abkürzung: DNA) bezeichnet, der Grundinformationen für die Entwicklung von Eigenschaften eines Individuums und zur Herstellung einer biologisch aktiven Ribonukleinsäure (englische Abkürzung: RNA) enthält.

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Vergleich zwischen Bernard-Soulier-Syndrom und Chromosom 17 (Mensch)

Bernard-Soulier-Syndrom verfügt über 42 Beziehungen, während Chromosom 17 (Mensch) hat 49. Als sie gemeinsam 1 haben, ist der Jaccard Index 1.10% = 1 / (42 + 49).

Referenzen

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