Schneller Zugriff als Browser!Ähnlichkeiten zwischen Arzneimittel und Arzneimittelrecht
Arzneimittel und Arzneimittelrecht haben 28 Dinge gemeinsam (in Unionpedia): Abgabekategorie, Apotheke, Apothekenpflicht, Arzneimittelbehörde, Arzneimittelgesetz (Deutschland), Arzneimittelwerbung, Erwin Deutsch (Jurist), Europäische Arzneimittel-Agentur, Europäische Union, Fertigarzneimittel, Food and Drug Administration, Gute Herstellungspraxis, Heilmittelgesetz, Inverkehrbringen, Klinische Studie, Medizinprodukt, Packungsbeilage, Patent, Pharmahersteller, Richtlinie 2001/83/EG (Gemeinschaftskodex für Humanarzneimittel), Sachkundige Person (Arzneimittelgesetz), Swissmedic, Therapeutische Wirksamkeit, Tierarzneimittel, Vereinigte Staaten, Verordnung (EG) Nr. 470/2009 über Rückstandshöchstmengen pharmakologisch wirksamer Stoffe in Lebensmitteln tierischen Ursprungs, Verordnung (EU) 2019/6 über Tierarzneimittel, Verschreibungspflicht.
Abgabekategorie
Die Abgabekategorie von Arzneimitteln regelt in der Schweiz die Verkaufsabgrenzung, also ob das Arzneimittel mit oder ohne Rezept abgegeben werden darf, und ob es in Apotheken oder Drogerien abgegeben werden muss.
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Apotheke
Oldenburg mit Logo, Einhorn und historischen Darstellungen von Apothekern (um 1900) Apotheke am Rathaus in Alsfeld wird seit 1683 betrieben Die Mohren-Apotheke in Bayreuth Alte Apotheke von 1889 in Bremen-Hemelingen Pomßen, Sachsen, 1988 Als Apotheke wird ein Ort bezeichnet, an dem Arzneimittel und Medizinprodukte abgegeben, geprüft und hergestellt werden.
Apotheke und Arzneimittel · Apotheke und Arzneimittelrecht ·
Apothekenpflicht
Die Apothekenpflicht, auch Apothekenmonopol, ist eine Verkaufsabgrenzung für Arzneimittel und andere Artikel.
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Arzneimittelbehörde
Eine Arzneimittelbehörde ist eine staatliche Institution.
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Arzneimittelgesetz (Deutschland)
Das deutsche Arzneimittelgesetz (AMG) ist ein Gesetz des besonderen Verwaltungsrechts und regelt den Verkehr mit Arzneimitteln im Interesse einer ordnungsgemäßen und sicheren Arzneimittelversorgung der Menschen.
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Arzneimittelwerbung
Arzneimittelwerbung ist in Deutschland eine im Heilmittelwerbegesetz geregelte Werbung.
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Erwin Deutsch (Jurist)
Erwin Deutsch (* 6. April 1929 in Greifswald; † 11. März 2016) war ein deutscher Zivil- und Medizinrechtler.
Arzneimittel und Erwin Deutsch (Jurist) · Arzneimittelrecht und Erwin Deutsch (Jurist) ·
Europäische Arzneimittel-Agentur
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) ist eine Agentur der Europäischen Union, die für die Beurteilung und Überwachung von Arzneimitteln zuständig ist.
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Europäische Union
Die Europäische Union (EU) ist ein Staatenverbund aus 27 europäischen Staaten.
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Fertigarzneimittel
Ein Fertigarzneimittel, österr.
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Food and Drug Administration
Die U.S. Food and Drug Administration, abgekürzt FDA, US-Behörde für Lebens- und Arzneimittel, ist die Lebensmittelüberwachungs- und Arzneimittelbehörde der Vereinigten Staaten.
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Gute Herstellungspraxis
Unter Gute Herstellungspraxis (abgekürzt GMP) versteht man Richtlinien zur Qualitätssicherung der Produktionsabläufe und -umgebung in der Produktion von Arzneimitteln und Wirkstoffen, aber auch bei Kosmetika, Lebens- und Futtermitteln.
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Heilmittelgesetz
Das Heilmittelgesetz (offiziell: Bundesgesetz über Arzneimittel und Medizinprodukte; HMG) regelt in der Schweiz das Inverkehrbringen von Arzneimitteln und Medizinprodukten.
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Inverkehrbringen
Inverkehrbringen ist ein häufig benutzter Rechtsbegriff mit einer je nach Regelungsgebiet mitunter sehr unterschiedlichen, vom allgemeinen Sprachgebrauch oft abweichenden Legaldefinition.
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Klinische Studie
Eine klinische Studie ist in der evidenzbasierten Medizin und klinischen Forschung eine systematische Erhebung.
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Medizinprodukt
Als Medizinprodukt werden unter anderem Apparate, Gegenstände, Stoffe und auch Software bezeichnet, die zu therapeutischen oder diagnostischen Zwecken für Menschen verwendet werden, wobei die bestimmungsgemäße Hauptwirkung im Unterschied zu Arzneimitteln primär nicht pharmakologisch, metabolisch oder immunologisch, sondern meist physikalisch oder physikochemisch erfolgt.
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Packungsbeilage
Eine Packungsbeilage liegt Fertigarzneimitteln bei und enthält die für den Verbraucher wichtigen Informationen, hauptsächlich den Zweck und die Anwendung des Arzneimittels, sowie Häufigkeit und Art der Nebenwirkungen.
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Patent
Urkunde zu einem US-Patent Ein Patent ist ein hoheitlich erteiltes gewerbliches Schutzrecht für eine Erfindung.
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Pharmahersteller
Pharmahersteller (auch als Pharmaunternehmen und in der Gesamtheit als pharmazeutische Industrie bzw. Pharmaindustrie bezeichnet) sind Unternehmer oder Unternehmen, die Arzneimittel herstellen und vertreiben.
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Richtlinie 2001/83/EG (Gemeinschaftskodex für Humanarzneimittel)
Die Richtlinie 2001/83/EG ist eine Richtlinie der Europäischen Union, in der die seit 1965 verabschiedeten Richtlinien, die Humanarzneimittel betreffen, zu einem Gemeinschaftskodex zusammengefasst wurden.
Arzneimittel und Richtlinie 2001/83/EG (Gemeinschaftskodex für Humanarzneimittel) · Arzneimittelrecht und Richtlinie 2001/83/EG (Gemeinschaftskodex für Humanarzneimittel) ·
Sachkundige Person (Arzneimittelgesetz)
Die Sachkundige Person (englisch Qualified Person) in der Pharmazie ist ein Begriff aus dem europäischen Arzneimittelrecht.
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Swissmedic
Swissmedic, das Schweizerische Heilmittelinstitut, ist die Zulassungs- und Kontrollbehörde für Heilmittel in der Schweiz mit Sitz in Bern.
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Therapeutische Wirksamkeit
In der Medizin ist die therapeutische Wirksamkeit, meist kurz Wirksamkeit genannt, das Vermögen einer therapeutischen Maßnahme, den Verlauf einer Krankheit günstig zu beeinflussen.
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Tierarzneimittel
Tierarzneimittel sind Stoffe oder Stoffzusammensetzungen, die zur Heilung oder zur Verhütung von Tierkrankheiten bestimmt sind bzw.
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Vereinigte Staaten
Die Vereinigten Staaten von Amerika (abgekürzt USA), auch Vereinigte Staaten (englisch United States; abgekürzt US) oder umgangssprachlich einfach Amerika (englisch America) genannt, sind eine demokratische, föderal aufgebaute Republik in Nordamerika und mit einigen Inseln auch in Ozeanien.
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Verordnung (EG) Nr. 470/2009 über Rückstandshöchstmengen pharmakologisch wirksamer Stoffe in Lebensmitteln tierischen Ursprungs
Die Verordnung 470/2009 (EG) regelt die Höchstmengen pharmakologisch wirksamer Stoffe in Lebensmitteln tierischen Ursprungs und dient dem Verbraucherschutz.
Arzneimittel und Verordnung (EG) Nr. 470/2009 über Rückstandshöchstmengen pharmakologisch wirksamer Stoffe in Lebensmitteln tierischen Ursprungs · Arzneimittelrecht und Verordnung (EG) Nr. 470/2009 über Rückstandshöchstmengen pharmakologisch wirksamer Stoffe in Lebensmitteln tierischen Ursprungs ·
Verordnung (EU) 2019/6 über Tierarzneimittel
Die Verordnung (EU) 2019/6 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 11.
Arzneimittel und Verordnung (EU) 2019/6 über Tierarzneimittel · Arzneimittelrecht und Verordnung (EU) 2019/6 über Tierarzneimittel ·
Verschreibungspflicht
''recipe''; auch ''Rx'' geschrie­ben) Die Verschreibungspflicht (Deutschland, Schweiz und Südtirol) oder Rezeptpflicht (Österreich, umgangssprachlich auch in Deutschland und der Schweiz) ist eine Verkaufsabgrenzung für Arzneimittel und Medizinprodukte und zählt zu den Routinemaßnahmen der Pharmakovigilanz.
Arzneimittel und Verschreibungspflicht · Arzneimittelrecht und Verschreibungspflicht ·
Die obige Liste beantwortet die folgenden Fragen
- In scheinbar Arzneimittel und Arzneimittelrecht
- Was es gemein hat Arzneimittel und Arzneimittelrecht
- Ähnlichkeiten zwischen Arzneimittel und Arzneimittelrecht
Vergleich zwischen Arzneimittel und Arzneimittelrecht
Arzneimittel verfügt über 392 Beziehungen, während Arzneimittelrecht hat 84. Als sie gemeinsam 28 haben, ist der Jaccard Index 5.88% = 28 / (392 + 84).
Referenzen
Dieser Artikel zeigt die Beziehung zwischen Arzneimittel und Arzneimittelrecht. Um jeden Artikel, aus dem die Daten extrahiert ist abrufbar unter:
