Ähnlichkeiten zwischen Antihistaminikum und Diphenhydramin
Antihistaminikum und Diphenhydramin haben 10 Dinge gemeinsam (in Unionpedia): Allergie, Antagonist (Pharmakologie), Antihistaminikum, Histamin, Histamin-H1-Rezeptor, Histamin-Rezeptoren, Inverser Agonist, Muskarinischer Acetylcholinrezeptor, QT-Syndrom, Sedierung.
Allergie
Als Allergie (seit 1905 von ‚Fremdreaktion‘, aus ἄλλος állos ‚fremd‘ und ἔργον érgon ‚Reaktion‘) bezeichnet man eine überschießende, krankhafte Abwehrreaktion des Immunsystems auf körperfremde, aber harmlose Umweltstoffe, die dann als Allergene oder Antigene bezeichnet werden.
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Antagonist (Pharmakologie)
Agonisten. Charakteristisch ist eine parallele Rechtsverschiebung der Konzentrations-Wirkungs-Kurve eines Agonisten durch einen kompetitiven Antagonisten, während nichtkompetitive Antagonisten meist zu einer Reduktion des Maximaleffekts führen. Ein Antagonist (von) ist in der Pharmakologie eine Substanz, die einen Agonisten in seiner Wirkung hemmt, ohne selbst eine pharmazeutisch bedeutsame Wirkung auszulösen.
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Antihistaminikum
Ein Antihistaminikum, auch Histamin-Rezeptorblocker oder Histamin-Rezeptorantagonist, ist ein Wirkstoff, der die Wirkung des körpereigenen Botenstoffs Histamin abschwächt oder aufhebt, indem er Histamin-Rezeptoren blockiert (Antagonismus) oder ihre Rezeptoraktivität noch unter die Basalaktivität senkt (inverser Agonismus).
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Histamin
Histamin (von altgriechisch ἱστός histos „Gewebe“) – in der Nomenklatur: 2-(4-Imidazolyl)ethylamin – ist ein auch synthetisch herstellbarer Naturstoff, der im menschlichen oder tierischen Organismus als Gewebshormon und Neurotransmitter wirkt und auch im Pflanzenreich und in Bakterien weit verbreitet ist.
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Histamin-H1-Rezeptor
Der Histamin-H1-Rezeptor (kurz H1-Rezeptor) ist ein Protein aus der Familie der Histamin-Rezeptoren, das durch das körpereigene Gewebshormon Histamin aktiviert werden kann.
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Histamin-Rezeptoren
Histamin-Rezeptoren sind G-Protein-gekoppelte Rezeptoren, über die der Neurotransmitter und das Gewebshormon Histamin seine Funktionen vermittelt.
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Inverser Agonist
Dosis-Wirkungskurve eines inversen Agonisten im Vergleich zu einem vollen Agonisten. Als inverse Agonisten werden in der Pharmakologie Substanzen bezeichnet, die an einen spontanaktiven Rezeptor binden und dessen Aktivität herabsetzen.
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Muskarinischer Acetylcholinrezeptor
Schema eines muscarinischen ACh-Rezeptors Muskarinische Acetylcholinrezeptoren, auch muskarinerge, muskarinartige oder Muskarinrezeptoren, sind membranständige Rezeptoren, die im parasympathischen Nervensystem vorkommen und als Substrat den Neurotransmitter Acetylcholin (ACh) binden (Acetylcholinrezeptoren), aber auch von Muskarin aktiviert werden können.
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QT-Syndrom
EKG mit verlängerter QT-Zeit (QTc.
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Sedierung
Sedierung bezeichnet in der Medizin die Dämpfung von Funktionen des zentralen Nervensystems durch ein Beruhigungsmittel (Sedativum oder Sedativ).
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Die obige Liste beantwortet die folgenden Fragen
- In scheinbar Antihistaminikum und Diphenhydramin
- Was es gemein hat Antihistaminikum und Diphenhydramin
- Ähnlichkeiten zwischen Antihistaminikum und Diphenhydramin
Vergleich zwischen Antihistaminikum und Diphenhydramin
Antihistaminikum verfügt über 104 Beziehungen, während Diphenhydramin hat 68. Als sie gemeinsam 10 haben, ist der Jaccard Index 5.81% = 10 / (104 + 68).
Referenzen
Dieser Artikel zeigt die Beziehung zwischen Antihistaminikum und Diphenhydramin. Um jeden Artikel, aus dem die Daten extrahiert ist abrufbar unter: