Schneller Zugriff als Browser!Ähnlichkeiten zwischen Akrokallosales Syndrom und Corpus-callosum-Agenesie
Akrokallosales Syndrom und Corpus-callosum-Agenesie haben 4 Dinge gemeinsam (in Unionpedia): Geistige Behinderung, Gen, Greig-Syndrom, Smith-Lemli-Opitz-Syndrom.
Geistige Behinderung
Geistige Behinderung (seltener kognitive Behinderung, mentale Retardierung oder intellektuelle Retardierung) ist nach der Definition der American Association on Intellectual and Developmental Disability (AAIDD), der Weltgesundheitsorganisation (WHO) und dem ICD-10 charakterisiert „durch eine signifikante Einschränkung im Bereich der geistigen Funktionen und in Bereichen des adaptiven Verhaltens, welche sich in den konzeptionellen, sozialen und praktischen Fähigkeiten widerspiegeln.
Akrokallosales Syndrom und Geistige Behinderung · Corpus-callosum-Agenesie und Geistige Behinderung ·
Gen
Schematische Darstellung eines Gens. Es ist ein relativ kurzer Abschnitt des durchgängigen DNA-Moleküls, der im Bild verkürzt gezeigt ist und hier aus zwei Exons und einem Intron besteht. Die DNA-Doppelhelix kondensiert mittels Nukleosomen zur Chromatide eines kompakten Chromosoms, wie es bei Eukaryoten in der späten mitotischen Metaphase vorliegt. Als Gen wird meist ein Abschnitt auf der Desoxyribonukleinsäure (englische Abkürzung: DNA) bezeichnet, der Grundinformationen für die Entwicklung von Eigenschaften eines Individuums und zur Herstellung einer biologisch aktiven Ribonukleinsäure (englische Abkürzung: RNA) enthält.
Akrokallosales Syndrom und Gen · Corpus-callosum-Agenesie und Gen ·
Greig-Syndrom
Typische Gesichtsform Greig Zephalopolysyndactylie Syndrom Fuß mit partieller Doppelung des Großzehes und häutiger Syndaktylie mehrerer Zehen Das Greig-Syndrom ist eine angeborene Erkrankung mit einer charakteristischen Kombination von Schädel-Gesichtsdysmorphie und Polydaktylie (Vielgliedrigkeit der Finger).
Akrokallosales Syndrom und Greig-Syndrom · Corpus-callosum-Agenesie und Greig-Syndrom ·
Smith-Lemli-Opitz-Syndrom
Das Smith-Lemli-Opitz-Syndrom (SLO-Syndrom, SLOS) ist ein angeborenes autosomal-rezessiv vererbbares Fehlbildungs-Syndrom auf der Grundlage einer Genmutation.
Akrokallosales Syndrom und Smith-Lemli-Opitz-Syndrom · Corpus-callosum-Agenesie und Smith-Lemli-Opitz-Syndrom ·
Die obige Liste beantwortet die folgenden Fragen
- In scheinbar Akrokallosales Syndrom und Corpus-callosum-Agenesie
- Was es gemein hat Akrokallosales Syndrom und Corpus-callosum-Agenesie
- Ähnlichkeiten zwischen Akrokallosales Syndrom und Corpus-callosum-Agenesie
Vergleich zwischen Akrokallosales Syndrom und Corpus-callosum-Agenesie
Akrokallosales Syndrom verfügt über 42 Beziehungen, während Corpus-callosum-Agenesie hat 39. Als sie gemeinsam 4 haben, ist der Jaccard Index 4.94% = 4 / (42 + 39).
Referenzen
Dieser Artikel zeigt die Beziehung zwischen Akrokallosales Syndrom und Corpus-callosum-Agenesie. Um jeden Artikel, aus dem die Daten extrahiert ist abrufbar unter:
