Schneller Zugriff als Browser!Ähnlichkeiten zwischen 7-Dehydrocholesterol-Reduktase und Chromosom 11 (Mensch)
7-Dehydrocholesterol-Reduktase und Chromosom 11 (Mensch) haben 2 Dinge gemeinsam (in Unionpedia): Gen, Smith-Lemli-Opitz-Syndrom.
Gen
Schematische Darstellung eines Gens. Es ist ein relativ kurzer Abschnitt des durchgängigen DNA-Moleküls, der im Bild verkürzt gezeigt ist und hier aus zwei Exons und einem Intron besteht. Die DNA-Doppelhelix kondensiert mittels Nukleosomen zur Chromatide eines kompakten Chromosoms, wie es bei Eukaryoten in der späten mitotischen Metaphase vorliegt. Als Gen wird meist ein Abschnitt auf der Desoxyribonukleinsäure (englische Abkürzung: DNA) bezeichnet, der Grundinformationen für die Entwicklung von Eigenschaften eines Individuums und zur Herstellung einer biologisch aktiven Ribonukleinsäure (englische Abkürzung: RNA) enthält.
7-Dehydrocholesterol-Reduktase und Gen · Chromosom 11 (Mensch) und Gen ·
Smith-Lemli-Opitz-Syndrom
Das Smith-Lemli-Opitz-Syndrom (SLO-Syndrom, SLOS) ist ein angeborenes autosomal-rezessiv vererbbares Fehlbildungs-Syndrom auf der Grundlage einer Genmutation.
7-Dehydrocholesterol-Reduktase und Smith-Lemli-Opitz-Syndrom · Chromosom 11 (Mensch) und Smith-Lemli-Opitz-Syndrom ·
Die obige Liste beantwortet die folgenden Fragen
- In scheinbar 7-Dehydrocholesterol-Reduktase und Chromosom 11 (Mensch)
- Was es gemein hat 7-Dehydrocholesterol-Reduktase und Chromosom 11 (Mensch)
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Vergleich zwischen 7-Dehydrocholesterol-Reduktase und Chromosom 11 (Mensch)
7-Dehydrocholesterol-Reduktase verfügt über 19 Beziehungen, während Chromosom 11 (Mensch) hat 50. Als sie gemeinsam 2 haben, ist der Jaccard Index 2.90% = 2 / (19 + 50).
Referenzen
Dieser Artikel zeigt die Beziehung zwischen 7-Dehydrocholesterol-Reduktase und Chromosom 11 (Mensch). Um jeden Artikel, aus dem die Daten extrahiert ist abrufbar unter:
