3-Sulfolen und Anellierung

Shortcuts: Differenzen, Gemeinsamkeiten, Jaccard Ähnlichkeit Koeffizient, Referenzen.

Unterschied zwischen 3-Sulfolen und Anellierung

3-Sulfolen vs. Anellierung

3-Sulfolen ist ein einfach ungesättigtes cyclisches Sulfon, das aus 1,3-Butadien und Schwefeldioxid (SO2) in einer (4+1)-cheletropen Reaktion gebildet wird und bei Temperaturen oberhalb 80 °C in einer (4+1)-Cycloeliminierung in die gasförmigen Ausgangsstoffe zerfällt. Daher dient es als einfach handhabbare „feste“ Form von cis-1,3-Butadien und SO2 und findet als Dien in Diels-Alder-Reaktionen breitere Verwendung. Benzo''b''thiophen. Untere Reihe: Cyclohexan (links) und das durch Anellierung daraus abgeleitete Decalin. Anellierung (von lateinisch: anellus.

Ähnlichkeiten zwischen 3-Sulfolen und Anellierung

3-Sulfolen und Anellierung haben 2 Dinge gemeinsam (in Unionpedia): Diels-Alder-Reaktion, Maleinsäureanhydrid.

Diels-Alder-Reaktion

Die Diels-Alder-Reaktion ist eine chemische Reaktion, bei der Bindungen zwischen Kohlenstoff-Atomen aufgebaut werden.

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Maleinsäureanhydrid

Maleinsäureanhydrid (nach IUPAC-Nomenklatur: Furan-2,5-dion, abgekürzt sehr oft auch als MSA bezeichnet) ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der Carbonsäureanhydride, genauer das Anhydrid der Maleinsäure, einer ungesättigten Dicarbonsäure.

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Die obige Liste beantwortet die folgenden Fragen

In scheinbar 3-Sulfolen und Anellierung
Was es gemein hat 3-Sulfolen und Anellierung
Ähnlichkeiten zwischen 3-Sulfolen und Anellierung

Vergleich zwischen 3-Sulfolen und Anellierung

3-Sulfolen verfügt über 76 Beziehungen, während Anellierung hat 24. Als sie gemeinsam 2 haben, ist der Jaccard Index 2.00% = 2 / (76 + 24).

Referenzen

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