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2-Chlorpropansäure und Enantiomer

Shortcuts: Differenzen, Gemeinsamkeiten, Jaccard Ähnlichkeit Koeffizient, Referenzen.

Unterschied zwischen 2-Chlorpropansäure und Enantiomer

2-Chlorpropansäure vs. Enantiomer

2-Chlorpropansäure (Trivialname 2-Chlorpropionsäure) ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der chlorierten Carbonsäuren. Spiegelbildisomerie: Struktur der beiden Enantiomere von MilchsäureLinks: (''S'')-Milchsäure, rechts: (''R'')-Milchsäure Enantiomere sind Stereoisomere chemischer Verbindungen, die sich in ihrer Konstitution decken und sich in den räumlichen Strukturen zu einem Gegenstück verhalten wie dessen (nicht-deckungsgleiches) Spiegelbild.

Ähnlichkeiten zwischen 2-Chlorpropansäure und Enantiomer

2-Chlorpropansäure und Enantiomer haben 6 Dinge gemeinsam (in Unionpedia): Carsten Schmuck, Chiralität (Chemie), Milchsäure, Racemat, Stereozentrum, Tanja Schirmeister.

Carsten Schmuck

Carsten Schmuck (* 20. Februar 1968 in Oberhausen; † 1. August 2019) war Professor für organische Chemie an der Universität Duisburg-Essen.

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Chiralität (Chemie)

Die beiden Enantiomere eines chiralen Moleküls unterscheiden sich räumlich voneinander im Aufbau, ähnlich wie rechte und linke Hand. Chiralität beschreibt in der Stereochemie eine räumliche Anordnung von Atomen in einem Molekül, bei der die Ebenenspiegelung nie zu einer Selbstabbildung führt, also nicht durch Drehung wieder in das ursprüngliche Molekül überführt werden kann.

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Milchsäure

Milchsäure (lateinisch acidum lacticum) ist eine Hydroxycarbonsäure, enthält somit sowohl eine Carboxygruppe als auch eine Hydroxygruppe.

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Racemat

Liegt z. B. das linke und das rechte Molekül in einem 1:1-Gemisch vor, spricht man von einem Racemat. Als Racemat (auch Razemat) oder racemisches (razemisches) Gemisch bezeichnet man in der Stereochemie ein Substanzgemisch, das aus zwei verschiedenen chemischen Stoffen besteht, deren Moleküle wie Bild und Spiegelbild (.

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Stereozentrum

Molekül mit einem Stereozentrum (dem zentralen Kohlenstoffatom C): Die beiden spiegelbildlich aufgebauten Enantiomere können nicht zur Deckung gebracht werden. Sie unterscheiden sich in bestimmten physikalischen Eigenschaften und können in physiologischen Systemen unterschiedlich wirken Als Stereozentrum (auch Chiralitätszentrum oder stereogenes Zentrum/Atom) bezeichnet man in der Stereochemie einen Punkt in einem Molekül mit einem Satz an Substituenten in einer solchen räumlichen Anordnung, dass sie mit der spiegelbildlichen Anordnung nicht in Deckung gebracht werden kann.

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Tanja Schirmeister

Tanja Schirmeister (* 1963) ist eine deutsche Pharmazeutin.

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Die obige Liste beantwortet die folgenden Fragen

Vergleich zwischen 2-Chlorpropansäure und Enantiomer

2-Chlorpropansäure verfügt über 51 Beziehungen, während Enantiomer hat 104. Als sie gemeinsam 6 haben, ist der Jaccard Index 3.87% = 6 / (51 + 104).

Referenzen

Dieser Artikel zeigt die Beziehung zwischen 2-Chlorpropansäure und Enantiomer. Um jeden Artikel, aus dem die Daten extrahiert ist abrufbar unter:

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