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2,5-Dimethoxy-4-methylamphetamin und Enantiomer

Shortcuts: Differenzen, Gemeinsamkeiten, Jaccard Ähnlichkeit Koeffizient, Referenzen.

Unterschied zwischen 2,5-Dimethoxy-4-methylamphetamin und Enantiomer

2,5-Dimethoxy-4-methylamphetamin vs. Enantiomer

2,5-Dimethoxy-4-methylamphetamin (DOM) ist ein vollsynthetisches Halluzinogen und gehört zur Gruppe der Amphetamine. Spiegelbildisomerie: Struktur der beiden Enantiomere von MilchsäureLinks: (''S'')-Milchsäure, rechts: (''R'')-Milchsäure Enantiomere sind Stereoisomere chemischer Verbindungen, die sich in ihrer Konstitution decken und sich in den räumlichen Strukturen zu einem Gegenstück verhalten wie dessen (nicht-deckungsgleiches) Spiegelbild.

Ähnlichkeiten zwischen 2,5-Dimethoxy-4-methylamphetamin und Enantiomer

2,5-Dimethoxy-4-methylamphetamin und Enantiomer haben 2 Dinge gemeinsam (in Unionpedia): Amphetamin, Racemat.

Amphetamin

Amphetamin (auch: Phenylisopropylamin oder Amfetamin) ist eine synthetische chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der Phenylethylamine und zählt dort zu den Weckaminen (Amine mit „aufweckender“ Wirkung).

2,5-Dimethoxy-4-methylamphetamin und Amphetamin · Amphetamin und Enantiomer · Mehr sehen »

Racemat

Liegt z. B. das linke und das rechte Molekül in einem 1:1-Gemisch vor, spricht man von einem Racemat. Als Racemat (auch Razemat) oder racemisches (razemisches) Gemisch bezeichnet man in der Stereochemie ein Substanzgemisch, das aus zwei verschiedenen chemischen Stoffen besteht, deren Moleküle wie Bild und Spiegelbild (.

2,5-Dimethoxy-4-methylamphetamin und Racemat · Enantiomer und Racemat · Mehr sehen »

Die obige Liste beantwortet die folgenden Fragen

Vergleich zwischen 2,5-Dimethoxy-4-methylamphetamin und Enantiomer

2,5-Dimethoxy-4-methylamphetamin verfügt über 36 Beziehungen, während Enantiomer hat 104. Als sie gemeinsam 2 haben, ist der Jaccard Index 1.43% = 2 / (36 + 104).

Referenzen

Dieser Artikel zeigt die Beziehung zwischen 2,5-Dimethoxy-4-methylamphetamin und Enantiomer. Um jeden Artikel, aus dem die Daten extrahiert ist abrufbar unter:

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