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23 Beziehungen: Adrenoleukodystrophie, Amyotrophe Lateralsklerose, Atrophie, Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie, Faszikulation, Hereditäre motorisch-sensible Neuropathie, Lambert-Eaton-Rooke-Syndrom, Metachromatische Leukodystrophie, Mitochondriopathie, Multifokale motorische Neuropathie, Myasthenia gravis, Neuromyotonie, Poliomyelitis, Post-Polio-Syndrom, Pyramidales System, Schwermetallvergiftung, Spastik, Spinale Muskelatrophie, Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy, Sporadische Einschlusskörpermyositis, Tay-Sachs-Syndrom, Tonus, Zervikale Myelopathie.
Adrenoleukodystrophie
Adrenoleukodystrophie (X-ALD) oder Addison-Schilder-Syndrom ist eine vererbliche Stoffwechselkrankheit, die meist im Kindesalter auftritt und oft einen schnellen neurologischen Verfall mit sich bringt.
Sehen ALS Mimics und Adrenoleukodystrophie
Amyotrophe Lateralsklerose
Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) gehört zur Gruppe der Motoneuron-Krankheiten und ist eine nicht heilbare degenerative Erkrankung des motorischen Nervensystems.
Sehen ALS Mimics und Amyotrophe Lateralsklerose
Atrophie
Die Atrophie oder Atrophia (zu altgriechisch ἀτροφÎŻα, neugriechisch ατροφÎŻα, neulateinisch atrophia „Abmagerung“, „Auszehrung“, „Nahrungsmangel“, „Verkümmerung“) beschreibt als Verkümmerung eine Verkleinerung eines Gewebes, eines Organs oder einer einzelnen Zelle, mit der eine Minderung der Funktion einhergeht.
Sehen ALS Mimics und Atrophie
Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie
Die chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie (auch …Polyradikuloneuropathie), CIDP, ist eine sehr selten auftretende entzündliche Erkrankung der peripheren Nerven (Polyradikulitis), die sich durch eine allmählich zunehmende Schwäche in den Beinen und mitunter auch Armen bemerkbar macht.
Sehen ALS Mimics und Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie
Faszikulation
Faszikulationen sind unwillkürliche feine Zuckungen kleiner Muskelfaserbündel, die ohne wesentlichen Effekt als Bewegungen unter der Haut sichtbar werden.
Sehen ALS Mimics und Faszikulation
Hereditäre motorisch-sensible Neuropathie
Hereditäre motorisch-sensible Neuropathien, abgekürzt HMSN, sind eine Gruppe vererbter und chronisch voranschreitender Nervenkrankheiten (Neuropathien), die nur die peripheren Nerven und überwiegend deren motorischen Anteil erfassen.
Sehen ALS Mimics und Hereditäre motorisch-sensible Neuropathie
Lambert-Eaton-Rooke-Syndrom
Das Lambert-Eaton-Rooke-Syndrom, auch als Lambert-Eaton-Syndrom (LES), Pseudomyasthenie, pseudomyasthenisches Syndrom und engl.
Sehen ALS Mimics und Lambert-Eaton-Rooke-Syndrom
Metachromatische Leukodystrophie
Die metachromatische Leukodystrophie (von (im Sinne einer Abweichung) und, siehe auch Metachromasie, sowie, und), MLD, auch Arylsulfatase-A-Mangel genannt, gehört zur Gruppe der Lipidspeicherkrankheiten (Sphingolipidosen).
Sehen ALS Mimics und Metachromatische Leukodystrophie
Mitochondriopathie
Mitochondriopathien sind Erkrankungen, die durch eine Fehlfunktion oder Schädigung der Mitochondrien verursacht werden.
Sehen ALS Mimics und Mitochondriopathie
Multifokale motorische Neuropathie
Die multifokale motorische Neuropathie (MMN) ist eine erworbene, langsam progrediente Erkrankung motorischer Nerven ohne Beteiligung sensibler oder vegetativer Nervenfasern.
Sehen ALS Mimics und Multifokale motorische Neuropathie
Myasthenia gravis
Die Myasthenia gravis (pseudoparalytica) (von griechisch μῦς (mĹ·s) „Muskel“, ἀσθÎνεια (asthéneia) „Schwäche“, lateinisch gravis „schwer“, griechisch ψευδής (pseudḗs) „falsch“ und παράλυσις (parálysis) „Lähmung“; Kürzel: MG) gehört zu einer Gruppe von neurologischen Erkrankungen, die durch eine gestörte Signalübertragung zwischen Nerv und Muskel gekennzeichnet sind, wodurch es zu einer hochgradigen Ermüdbarkeit der Muskulatur kommt, und als Störungen der neuromuskulären Erregungsübertragung oder als myasthene Syndrome zusammengefasst werden.
Sehen ALS Mimics und Myasthenia gravis
Neuromyotonie
Die Neuromyotonie ist ein neurologisches Syndrom, das durch eine erhöhte Erregbarkeit der Skelettmuskulatur gekennzeichnet ist und als Autoimmunerkrankung oder paraneoplastisches Syndrom bei kleinzelligen Bronchialkarzinomen, Lymphomen und Thymomen beschrieben wurde.
Sehen ALS Mimics und Neuromyotonie
Poliomyelitis
Poliomyelitis (von ‚grau‘, μυελĎŚς ‚Mark‘) oder Poliomyelitis acuta, kurz Polio, deutsch (spinale) Kinderlähmung, Polioerkrankung oder Heine-Medin-Krankheit genannt, ist eine von Polioviren vorwiegend im Kindesalter hervorgerufene Infektionskrankheit.
Sehen ALS Mimics und Poliomyelitis
Post-Polio-Syndrom
Das Post-Polio-Syndrom (auch Myatrophia spinalis postmyelitica chronica oder postpoliomyelitische progressive spinale Muskelatrophie, kurz PPS) ist eine Folgeerscheinung einer Poliomyelitis-Erkrankung und tritt mehrere Jahrzehnte nach der Infektion auf.
Sehen ALS Mimics und Post-Polio-Syndrom
Pyramidales System
Freipräparierte Pyramidenbahn (rot) im Bereich des Hirnstammes, Seitenansicht von rechts Das pyramidale System (PS) ist ein System der Bewegungssteuerung bei Säugetieren.
Sehen ALS Mimics und Pyramidales System
Schwermetallvergiftung
Unter einer Schwermetallvergiftung beim Menschen versteht man die Schädigung des Körpers aufgrund der Exposition gegenüber toxischen Mengen von Schwermetallen.
Sehen ALS Mimics und Schwermetallvergiftung
Spastik
Die Begriffe Spastik bzw.
Sehen ALS Mimics und Spastik
Spinale Muskelatrophie
Die spinale Muskelatrophie (kurz SMA) ist ein Muskelschwund, der durch einen fortschreitenden Untergang von motorischen Nervenzellen im Vorderhorn des Rückenmarks verursacht wird.
Sehen ALS Mimics und Spinale Muskelatrophie
Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy
Die Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy (SBMA), auch Kennedy-Krankheit genannt, ist eine seltene x-chromosomal-rezessive Erbkrankheit aus der Gruppe der Trinukleotiderkrankungen.
Sehen ALS Mimics und Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy
Sporadische Einschlusskörpermyositis
Die sporadische Einschlusskörpermyositis (sporadic Inclusion Body Myositis; sIBM) zählt zu der Gruppe der entzündlichen Muskelerkrankungen (Idiopathische entzündliche Myopathie).
Sehen ALS Mimics und Sporadische Einschlusskörpermyositis
Tay-Sachs-Syndrom
Das Tay-Sachs-Syndrom (Engl. Tay Sachs disease oder GM2-gangliosidosis) bzw.
Sehen ALS Mimics und Tay-Sachs-Syndrom
Tonus
Tonus (latinisierte Form von zum Verb de, ‚an-‘, ‚ausspannen‘) ist der „Spannungszustand der Muskulatur“, der durch viskoelastische Eigenschaften des Gewebes und durch Reize des Nervensystems hervorgerufen wird.
Sehen ALS Mimics und Tonus
Zervikale Myelopathie
Zervikale Myelopathie Eine zervikale Myelopathie ist eine Schädigung des Rückenmarks der Halswirbelsäule, des Cervikalmarks.
Sehen ALS Mimics und Zervikale Myelopathie