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Chorea Huntington und Neurodegenerative Erkrankung

Shortcuts: Differenzen, Gemeinsamkeiten, Jaccard Ähnlichkeit Koeffizient, Referenzen.

Unterschied zwischen Chorea Huntington und Neurodegenerative Erkrankung

Chorea Huntington vs. Neurodegenerative Erkrankung

Der autosomal-dominante Erbgang Die Chorea Huntington, auch Huntingtonsche Chorea oder Huntington-Krankheit (HD; ältere Namen: Veitstanz, großer Veitstanz, Chorea major) genannt, ist eine unheilbare erbliche Erkrankung des Gehirns, die durch unwillkürliche, unkoordinierte Bewegungen bei gleichzeitig schlaffem Muskeltonus gekennzeichnet ist, in Demenz mündet und zum Tod führt. Als neurodegenerative Erkrankungen (und oder ‚entarten‘) bezeichnet man eine Vielzahl von Erkrankungen, die durch den schrittweisen Untergang von Nervenzellen des zentralen Nervensystems gekennzeichnet sind.

Ähnlichkeiten zwischen Chorea Huntington und Neurodegenerative Erkrankung

Chorea Huntington und Neurodegenerative Erkrankung haben 4 Dinge gemeinsam (in Unionpedia): Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, Huntingtin, Levodopa, Trinukleotiderkrankungen.

Creutzfeldt-Jakob-Krankheit

Die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJK) (englisch Creutzfeldt Jakob Disease, CJD) ist eine beim Menschen sehr selten auftretende, tödlich verlaufende und durch atypische Eiweiße (sogenannte Prionen) gekennzeichnete übertragbare spongiforme (mit schwammartiger Auflösung des Hirngewebes einhergehende) Enzephalopathie.

Chorea Huntington und Creutzfeldt-Jakob-Krankheit · Creutzfeldt-Jakob-Krankheit und Neurodegenerative Erkrankung · Mehr sehen »

Huntingtin

Bei Huntingtin handelt es sich um ein Gen mit Symbol HTT, HD (für Huntington disease) oder IT15 (für interesting transcript 15), das für das gleichnamige Protein kodiert.

Chorea Huntington und Huntingtin · Huntingtin und Neurodegenerative Erkrankung · Mehr sehen »

Levodopa

Levodopa, auch L-DOPA, ist die Abkürzung für L-3,4-Dihydroxyphenylalanin, eine nicht-proteinogene α-Aminosäure, die im Körper aus Tyrosin mit Hilfe des Enzyms Tyrosinhydroxylase gebildet wird.

Chorea Huntington und Levodopa · Levodopa und Neurodegenerative Erkrankung · Mehr sehen »

Trinukleotiderkrankungen

Als Trinukleotid-Repeat-Erkrankungen oder expandierende Repeat-Erkrankungen werden erbliche Krankheiten zusammengefasst, deren gemeinsame Mutationsgrundlage eine intragenische Expansion von Basentripletts und gelegentlich auch von aus längeren Multipletts bestehenden DNA-Sequenzen ist („Expansionserkrankung“).

Chorea Huntington und Trinukleotiderkrankungen · Neurodegenerative Erkrankung und Trinukleotiderkrankungen · Mehr sehen »

Die obige Liste beantwortet die folgenden Fragen

Vergleich zwischen Chorea Huntington und Neurodegenerative Erkrankung

Chorea Huntington verfügt über 132 Beziehungen, während Neurodegenerative Erkrankung hat 49. Als sie gemeinsam 4 haben, ist der Jaccard Index 2.21% = 4 / (132 + 49).

Referenzen

Dieser Artikel zeigt die Beziehung zwischen Chorea Huntington und Neurodegenerative Erkrankung. Um jeden Artikel, aus dem die Daten extrahiert ist abrufbar unter:

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