Ähnlichkeiten zwischen Chorea Huntington und Neurodegenerative Erkrankung
Chorea Huntington und Neurodegenerative Erkrankung haben 4 Dinge gemeinsam (in Unionpedia): Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, Huntingtin, Levodopa, Trinukleotiderkrankungen.
Creutzfeldt-Jakob-Krankheit
Die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJK) (englisch Creutzfeldt Jakob Disease, CJD) ist eine beim Menschen sehr selten auftretende, tödlich verlaufende und durch atypische Eiweiße (sogenannte Prionen) gekennzeichnete übertragbare spongiforme (mit schwammartiger Auflösung des Hirngewebes einhergehende) Enzephalopathie.
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Huntingtin
Bei Huntingtin handelt es sich um ein Gen mit Symbol HTT, HD (für Huntington disease) oder IT15 (für interesting transcript 15), das für das gleichnamige Protein kodiert.
Chorea Huntington und Huntingtin · Huntingtin und Neurodegenerative Erkrankung ·
Levodopa
Levodopa, auch L-DOPA, ist die Abkürzung für L-3,4-Dihydroxyphenylalanin, eine nicht-proteinogene α-Aminosäure, die im Körper aus Tyrosin mit Hilfe des Enzyms Tyrosinhydroxylase gebildet wird.
Chorea Huntington und Levodopa · Levodopa und Neurodegenerative Erkrankung ·
Trinukleotiderkrankungen
Als Trinukleotid-Repeat-Erkrankungen oder expandierende Repeat-Erkrankungen werden erbliche Krankheiten zusammengefasst, deren gemeinsame Mutationsgrundlage eine intragenische Expansion von Basentripletts und gelegentlich auch von aus längeren Multipletts bestehenden DNA-Sequenzen ist („Expansionserkrankung“).
Chorea Huntington und Trinukleotiderkrankungen · Neurodegenerative Erkrankung und Trinukleotiderkrankungen ·
Die obige Liste beantwortet die folgenden Fragen
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Vergleich zwischen Chorea Huntington und Neurodegenerative Erkrankung
Chorea Huntington verfügt über 132 Beziehungen, während Neurodegenerative Erkrankung hat 49. Als sie gemeinsam 4 haben, ist der Jaccard Index 2.21% = 4 / (132 + 49).
Referenzen
Dieser Artikel zeigt die Beziehung zwischen Chorea Huntington und Neurodegenerative Erkrankung. Um jeden Artikel, aus dem die Daten extrahiert ist abrufbar unter: