X-chromosomale Ichthyose

Die X-chromosomale Ichthyose ist eine zu den Verhornungsstörungen gehörende Genodermatose und gilt als zweithäufigste Form einer Ichthyose mit dem Hauptmerkmal Hyperkeratose.

6 Beziehungen: Autosomal-dominante Ichthyose, Genodermatose, Hornhautdystrophie, Ichthyose, Mikrodeletionssyndrom Xp22.3, Multipler Sulfatase-Mangel.

Autosomal-dominante Ichthyose

Die Autosomal-dominante Ichthyose (ADI) ist die häufigste Form der Ichthyose.

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Genodermatose

Genodermatosen sind genetisch bedingte Hauterkrankungen.

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Hornhautdystrophie

Die Hornhautdystrophie (HD) ist eine Gruppe unterschiedlicher, angeborener nicht-entzündlicher, progredienter Erkrankungen (Dystrophien), die auf die Hornhaut beidseits beschränkt sind.

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Ichthyose vulgaris bei einem 12-jährigen Kind Ichthyose (altgriechisch ἰχθύς, ichthýs, Fisch; synonym die international verwendete Bezeichnung Ichthyosis) ist ein Sammelbegriff für Verhornungsstörungen der Haut, die meist durch Gendefekte verursacht werden.

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Mikrodeletionssyndrom Xp22.3

Das Mikrodeletionssyndrom Xp22.3 ist eine sehr seltene angeborene Form einer Erbgutschädigung mit Verlust genetischen Materials am X-Chromosom (Mikrodeletionssyndrom).

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Multipler Sulfatase-Mangel

Multipler Sulfatase-Mangel (MSD) ist eine sehr seltene, zu den lysosomalen Speicherkrankheiten gehörende angeborene Erkrankung mit einem Mangel an allen Sulfatasen.

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