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38 Beziehungen: Acylierung, Albrecht Haack, Anisaldehyd, Anisol, Anton Vilsmeier, Étard-Reaktion, Bischler-Napieralski-Reaktion, Brenzcatechin, Chlordimeform, Dante Bernabei, Dimethylaminobenzaldehyd, Dimethylcarbamoylchlorid, Dimethylformamid, Dimethylformamid-dimethylacetal, Elektrophile aromatische Substitution, Ferrocen, Formylierung, Imidchloride, Iminiumion, Liste von Namensreaktionen, N-Methylformanilid, Oxindol, Phosphoroxychlorid, Piperidin-N-carbaldehyd, Pseudoazulene, Pyrrol-2-carbaldehyd, Selenoaldehyde, Thiophen-2-carbaldehyd, Vanillin, Veratrol, Veratrumaldehyd, Zimtaldehyd, 2,5-Dimethoxybenzaldehyd, 2-Aminopyrimidin, 2-Chlornicotinsäure, 3-Amino-2-azepanon, 3-Dimethylaminoacrolein, 3-Formylindol.
Acylierung
Unter Acylierung versteht man die Einführung einer Acylgruppe in eine bestehende chemische Verbindung.
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Albrecht Haack
Albrecht Haack (* 6. Dezember 1898 in Südende; † 22. September 1976 in München) war ein deutscher Chemiker.
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Anisaldehyd
Anisaldehyd ist eine aromatische Verbindung, leitet sich strukturell von Benzaldehyd bzw.
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Anisol
Anisol ist eine charakteristisch riechende, farblose, entzündliche Flüssigkeit.
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Anton Vilsmeier
Anton Vilsmeier (* 12. Juni 1894 in Burgweinting, heute zu Regensburg; † 12. Februar 1962 in Ludwigshafen am Rhein) war ein deutscher Chemiker.
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Étard-Reaktion
Die Étard-Reaktion ist eine Namensreaktion in der Organischen Chemie, die nach ihrem Entdecker Alexandre Léon Étard (1852–1910) benannt wurde.
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Bischler-Napieralski-Reaktion
Die Bischler-Napieralski-Reaktion ist eine Reaktion aus dem Bereich der Organischen Chemie, welche der Herstellung von Heterocyclen dient.
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Brenzcatechin
Brenzcatechin (1,2-Dihydroxybenzol) ist eine farblose organische Verbindung, die auch in der Natur in Spuren vorkommt.
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Chlordimeform
Chlordimeform ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Amidine und organischen Chlorverbindungen.
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Dante Bernabei
Dante Bernabei (* 31. Juli 1936 in Esch-sur-Alzette in Luxemburg; † 11. Juni 2021 in DarmstadtNachruf auf Ehrenpräsident Dr. Dr. Dante Bernabei (1936–2021), in: Letzeburger Bliedchen, Organ des Luxemburger-Freundeskreis Rhein-Main e.V., 44. Jahrgang, Nr. 118, Juli 2021, S. 12.) war ein luxemburgischer Sprachforscher, der sich gesellschaftspolitisch für die europäische Gemeinsamkeit und Verständigung engagierte.
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Dimethylaminobenzaldehyd
Dimethylaminobenzaldehyd, oder genauer 4-(N,N-Dimethylamino)benzaldehyd, ist ein Benzaldehyd-Derivat, das in ''para''-Position einen N,N-Dimethylaminorest trägt.
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Dimethylcarbamoylchlorid
Dimethylcarbamoylchlorid (DMCC) ist ein Reagens zur Übertragung der Dimethylcarbonyl-Funktion auf alkoholische oder phenolische Hydroxygruppen unter Bildung von Dimethyl-carbamaten, die pharmakologische und pestizide Aktivitäten besitzen.
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Dimethylformamid
Dimethylformamid (DMF), genauer N,N-Dimethylformamid, ist ein Amid der Ameisensäure.
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Dimethylformamid-dimethylacetal
Dimethylformamid-dimethylacetal ist das durch Acetalisierung von Dimethylformamid mit Methanol gebildete und zwei Alkoxygruppen an der Carbonylgruppe tragende Amid-Acetal.
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Elektrophile aromatische Substitution
Eine elektrophile aromatische Substitution – abgekürzt als SEAr – ist eine elektrophile Substitutionsreaktion an einer aromatischen Verbindung.
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Ferrocen
Ferrocen ist eine metallorganische Verbindung mit der Halbstrukturformel. Es handelt sich um einen orangefarbenen Feststoff mit campherartigem Geruch, der in vielen organischen Lösungsmitteln löslich ist. Die Verbindung ist sehr stabil. Luft, Wasser und starke Basen greifen sie nicht an, und sie lässt sich ohne Zersetzung hoch erhitzen. Der Komplex gehört zur Klasse der Metallocene und besteht aus zwei aromatischen Cyclopentadienylliganden, die mit einem zentralen Eisenatom verbunden sind. Aufgrund der parallelen Anordnung der Liganden wird Ferrocen als Sandwichverbindung bezeichnet, ein Begriff, der heute allgemein für die Gruppe dieser Verbindungen verwendet wird. Ferrocen und seine Derivate finden Anwendung in Bereichen wie der Sensorik, der Katalyse und der Medizin und sie lassen sich zu Polyferrocenen polymerisieren, einer Klasse von Ferrocen enthaltenden, temperaturstabilen Polymeren. Seine hohe thermische Stabilität ermöglicht die Synthese einer großen Vielfalt von metallorganischen Flüssigkristallen. Bei Elektronentransferprozessen in der Elektrochemie können sie reversibel zu isolierbaren 17-Elektronen-Eisen(III)-Komplexionen oxidiert werden, eine nützliche Eigenschaft in elektrochemischen Systemen. Weiterhin werden sie in stereo- und enantioselektiven homogenkatalytischen Reaktionen sowie als Kraftstoffzusätze verwendet. Die Ferrocen-Synthese und die Untersuchung der Struktur sowie der chemischen Eigenschaften, seiner Analoga und Derivate, spielten eine zentrale Rolle bei der Entwicklung der metallorganischen Chemie. Diese Arbeiten führten zur Verleihung des Nobelpreises für Chemie an Geoffrey Wilkinson und Ernst Otto Fischer.
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Formylierung
Unter Formylierung versteht man in der präparativ-organischen und technischen Chemie die Einführung der Formylgruppe –CHO zur Synthese von Aldehyden.
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Imidchloride
Strukturformel eines Imidchlorids mit '''blau''' markierter funktioneller Gruppe Imidchloride (auch Imidsäurechloride, Imidoylchloride oder Carbonsäurechloridimide) sind eine Gruppe chemischer Verbindungen, welche die funktionelle Gruppe R1ClC.
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Iminiumion
Iminiumionen, auch Iminiumkationen, sind mesomeriestabilisierte organische Kationen mit einer Bindung zwischen einem Stickstoffatom und einem Kohlenstoffatom.
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Liste von Namensreaktionen
Namensreaktionen sind Reaktionen und Reaktionsmechanismen in der organischen Chemie, die bekannt genug sind oder häufig genug verwendet werden, um einen Namen zu tragen.
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N-Methylformanilid
--> | Quelle GHS-Kz.
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Oxindol
Oxindol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Indole und ein Isomer des Indoxyls.
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Phosphoroxychlorid
Phosphoroxychlorid ist eine giftige, an der Luft stark rauchende Flüssigkeit, die formal das Trichlorid der Phosphorsäure darstellt.
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Piperidin-N-carbaldehyd
Piperidin-N-carbaldehyd ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der substituierten Aldehyde und Stickstoffheterocyclen.
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Pseudoazulene
Pseudoazulene sind mit dem nichtbenzoiden aromatischen Kohlenwasserstoff Azulenen verwandte isoelektronische Heteroaromaten mit zehn \pi-Elektronen.
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Pyrrol-2-carbaldehyd
Pyrrol-2-carbaldehyd ist eine heterocyclische Verbindung aus der Klasse der Pyrrole, die eine Formylgruppe in 2-Stellung trägt.
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Selenoaldehyde
Selenoaldehyde sind organische, chemische Verbindungen.
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Thiophen-2-carbaldehyd
Thiophen-2-carbaldehyd ist ein Fünfring-Heteroaromat mit einem Schwefelatom und einer benachbarten Aldehydgruppe in 2-Stellung.
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Vanillin
Vanillin (4-Hydroxy-3-methoxybenzaldehyd) ist der Hauptaromastoff in den Kapselfrüchten der Gewürzvanille (Vanilla planifolia) sowie ein naturidentischer Aromastoff.
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Veratrol
Veratrol ist eine aromatische chemische Verbindung, die zur Stoffgruppe der Dimethoxybenzole bzw.
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Veratrumaldehyd
Veratrumaldehyd (3,4-Dimethoxybenzaldehyd) ist sowohl ein Derivat des Benzaldehyds als auch des Veratrols (o-Dimethoxybenzol).
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Zimtaldehyd
Zimtaldehyd (3-Phenyl-2-propenal) ist eine gelbliche, intensiv nach Zimt riechende, ölige Flüssigkeit.
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2,5-Dimethoxybenzaldehyd
2,5-Dimethoxybenzaldehyd ist eine aromatische organische Verbindung und ein Derivat von Benzaldehyd.
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2-Aminopyrimidin
2-Aminopyrimidin ist ein stickstoffhaltiger Heterocyclus, der sich von Pyrimidin, einem 1,3-Diazin, ableitet und eine primäre Aminogruppe trägt.
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2-Chlornicotinsäure
2-Chlornicotinsäure ist ein Derivat der Pyridin-3-carbonsäure (Nicotinsäure).
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3-Amino-2-azepanon
3-Amino-2-azepanon (DL-Aminocaprolactam) ist das ε-Lactam der Aminosäure L-Lysin, das bei den meisten Herstellverfahren als Racemat anfällt.
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3-Dimethylaminoacrolein
3-Dimethylaminoacrolein ist eine stabile und wesentlich untoxischere Vorstufe für den genotoxischen, mutagenen und potentiell auch beim Menschen karzinogenen Malondialdehyd.
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3-Formylindol
--> 3-Formylindol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Indole.
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Leitet hier um:
Vilsmeier-Formylierung, Vilsmeier-Haack-Formylierung, Vilsmeier-Reaktion, Vilsmeyer-Haack-Synthese.
