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18 Beziehungen: Acetale, Allyltributylzinn, Aminale, Corey-Seebach-Reaktion, Fiesselmann-Synthese, Helmut Zinner, Isoprothiolan, Ketale, Oxathiolane, Raney-Nickel, Scandiumtriflat, Schutzgruppe, Schwefel, Takeda-Olefinierung, Thallium(III)-nitrat, Thioketale, 1,2-Ethandithiol, 1,3-Propandithiol.
Acetale
Acetale sind chemische Verbindungen mit zwei Alkoxy- oder Aryloxygruppen (–OR) am selben Kohlenstoff-Atom.
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Allyltributylzinn
--> | Quelle GHS-Kz.
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Aminale
Aminale (Synonym: N,N-Acetale) bilden eine Stoffgruppe in der organischen Chemie.
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Corey-Seebach-Reaktion
Die Corey-Seebach-Reaktion – benannt nach Elias James Corey Jr. und Dieter Seebach – ist eine Namensreaktion aus dem Bereich der Organischen Chemie.
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Fiesselmann-Synthese
Die Fiesselmann-Synthese ist eine Namensreaktion, die zum Aufbau von Thiophenen genutzt wird.
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Helmut Zinner
Helmut Kurt Zinner (* 21. März 1921 in Jena; † 29. November 2002 in Rostock) war ein deutscher Chemiker.
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Isoprothiolan
--> Isoprothiolan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Dithiolane und ein 1974 von Nihon Nōyaku eingeführtes Fungizid.
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Ketale
Als Ketale bezeichnet man Acetale, die aus einem Keton entstanden sind.
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Oxathiolane
Links: 1,2-Oxathiolan, Rechts: 1,3-Oxathiolan Oxathiolane bilden eine Stoffklasse im Bereich der Heterocyclen.
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Raney-Nickel
Schutzgas). Raney-Nickel ist ein fester Katalysator, der aus feinen Körnern einer Nickel-Aluminium-Legierung besteht und in vielen industriellen Prozessen eingesetzt wird.
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Scandiumtriflat
--> Scandiumtriflat ist das Scandiumsalz der Trifluormethansulfonsäure und wird als Katalysator in der organischen Synthese verwendet.
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Schutzgruppe
Mit der Butyloxycarbonyl-Gruppe (Boc) an der Aminogruppe geschützte α-Aminosäure Glycin. Die Boc-Schutzgruppe ist '''blau''' markiert. Typische Synthese unter Verwendung einer Schutzgruppe ('''blau'''). Die Schutzgruppe ist weder im Edukt (oben links) noch im Zielmolekül '''B''' enthalten. Sie wird nur vorübergehend benötigt, um ein anderes reaktives Zentrum im Molekül während der Umsetzung mit einem Reagenz ('''grün''') zu schützen. Bei Abwesenheit der Schutzgruppe wird das Ausgangsmolekül an beiden reaktiven Zentren angegriffen und das unerwünschte Produkt '''A''' erhalten. Eine Schutzgruppe (– daher häufig als allgemeine Abkürzung in Formelschemata PG) ist in der Chemie ein Substituent, der während einer komplizierteren, mehrstufigen chemischen Synthese in ein Molekül eingeführt wird, um eine bestimmte funktionelle Gruppe vorübergehend zu schützen und so eine unerwünschte Reaktion an dieser Gruppe zu verhindern.
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Schwefel
Schwefel (über mittelhochdeutsch swëbel von althochdeutsch swëbal; lateinisch sulpur und gräzisiert Sulphur bzw. Sulfur, wie swëbal vermutlich von einer indogermanischen Wurzel suel- mit der Bedeutung ‚langsam verbrennen‘, woraus im Germanischen auch deutsch „schwelen“ entstand; die zur Benennung schwefelhaltiger Verbindungen verwendete Silbe „-thio-“ stammt vom griechischen Wort θεῖον theĩon) ist ein chemisches Element mit dem Elementsymbol S und der Ordnungszahl 16.
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Takeda-Olefinierung
Die Takeda-Olefinierung ist eine Titan-vermittelte chemische Reaktion zur Olefinierung von Dithioacetalen (sowie -ketalen) und Carbonylverbindungen (Aldehyde, Ketone oder Ester), die von Takeshi Takeda 1997 publiziert wurde.
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Thallium(III)-nitrat
Thallium(III)-nitrat ist eine anorganische chemische Verbindung des Thalliums aus der Gruppe der Nitrate, die normalerweise als Trihydrat vorliegt.
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Thioketale
Als Thioketal (genauer: Dithioketale) bezeichnet man in der Chemie ein Ketal in dem beide acetalischen Sauerstoffatome durch Schwefelatome ersetzt wurden.
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1,2-Ethandithiol
1,2-Ethandithiol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiole.
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1,3-Propandithiol
--> 1,3-Propandithiol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiole.
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