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63 Beziehungen: Anilin, Anisidine, Arylradikale, Balz-Schiemann-Reaktion, Bart-Reaktion, Benzol, Bromanisole, Bromide, Bromtoluole, Chloranisole, Chlorbenzoesäuren, Chlortoluole, Diazoniumsalze, Diazotierung, Dibrombenzole, Dibromtoluole, Dichlortoluole, Diiodmethan, Gattermann-Reaktion, Gomberg-Bachmann-Reaktion, Grignard-Verbindungen, Halogenaromaten, Herz-Reaktion, Iodbenzoesäuren, Iodbenzol, Iodbenzonitrile, Iodbenzotrifluoride, Iodierung (Chemie), Ketamin, Kupfer(I)-bromid, Kupfer(I)-chlorid, Liste von Namensreaktionen, Naphthalin-1,7-disulfonsäure, Nitrile, Nitrobenzonitrile, Nukleophile aromatische Substitution, Para-Toluolsulfonsäurechlorid, Pschorr-Cyclisierung, Rosenmund-von-Braun-Reaktion, Sandmeyer, Spiropidion, Tetrachlortoluole, Tetrafluoroborsäure, Tetrasul, Traugott Sandmeyer, Tribrombenzole, 1-Brom-2-fluor-4-iodbenzol, 1-Brom-2-iodbenzol, 1-Brom-3-iodbenzol, 1-Brom-4-iodbenzol, ..., 1-Chlor-2-iodbenzol, 1-Chlor-3-iodbenzol, 1-Chlor-4-iodbenzol, 1-Iodnaphthalin, 2,4,6-Trichlorbenzoylchlorid, 2,5-Diiodphenol, 2-Brom-5-iodanilin, 2-Bromnaphthalin, 2-Bromresorcin, 2-Iodnaphthalin, 3-Chlor-4-methylanilin, 3-Ioddibenzofuran, 5-Brom-2-iodanilin. Erweitern Sie Index (13 mehr) »
Anilin
Anilin (nach spanisch oder auch arabisch: an-nil.
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Anisidine
Die Anisidine (auch Methoxyaniline bzw. Aminoanisole) bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Anisol (Methoxybenzol) als auch vom Anilin ableitet.
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Arylradikale
Arylradikale, auch aromatische Radikale, entstehen beim homolytischen Zerfall aromatischer Verbindungen des Typs 1a oder 1b: Bildung eines Arylradikals, Variante 1 Bildung eines Arylradikals, Variante 2 Ein konkretes Beispiel für eine aromatische Verbindungen des Typs 1a sind Diarylperoxide, die sich zu einem Arylradikal (Ar•), Kohlendioxid (CO2) und einem Aryloxyradikal zersetzen.
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Balz-Schiemann-Reaktion
Die Balz-Schiemann-Reaktion (auch als Schiemann-Reaktion bekannt) ist eine Namensreaktion der Organischen Chemie, die nach ihren Entdeckern Günther Balz und Günther Schiemann benannt wurde.
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Bart-Reaktion
Die Bart-Reaktion ist eine Namensreaktion in der Organischen Chemie, die 1910 erstmals von Heinrich Bart vorgestellt und nach ihm benannt wurde.
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Benzol
Benzol (nach IUPAC Benzen) ist eine chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der Kohlenwasserstoffe.
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Bromanisole
Die Bromanisole bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Anisol als auch vom Brombenzol ableitet.
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Bromide
Als Bromide werden Salze der Bromwasserstoffsäure (HBr) bezeichnet.
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Bromtoluole
Die Bromtoluole (genauer Monobromtoluole) bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Toluol als auch vom Brombenzol ableitet.
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Chloranisole
Die Chloranisole bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Anisol als auch vom Chlorbenzol ableitet.
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Chlorbenzoesäuren
Die Chlorbenzoesäuren bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl von der Benzoesäure als auch vom Chlorbenzol ableitet.
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Chlortoluole
Die Chlortoluole bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Toluol als auch vom Chlorbenzol ableitet.
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Diazoniumsalze
Diazoniumsalze sind eine Stoffklasse organisch-chemischer Verbindungen mit der allgemeinen Strukturformel Ar–N2+ X−.
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Diazotierung
Die Diazotierung ist eine Reaktion der Organischen Chemie und beschreibt die Umsetzung von aromatischen Aminen mit Reagenzien, die ein Nitrosylkation (NO+) als reaktive Spezies enthalten oder freisetzen können, zu Aryldiazoniumsalzen.
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Dibrombenzole
Die Dibrombenzole bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, bestehend aus einem Benzolring mit zwei Bromatomen (–Br) als Substituenten.
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Dibromtoluole
Dibromtoluole (auch Dibromtoluene oder Dibrommethylbenzole) bilden eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Toluol als auch vom Brombenzol ableitet.
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Dichlortoluole
Dichlortoluole (Dichlormethylbenzole) bilden eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Toluol als auch vom Chlorbenzol ableitet.
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Diiodmethan
Diiodmethan (CH2I2), in der Literatur ist häufiger die Bezeichnung Methyleniodid bzw.
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Gattermann-Reaktion
Die Gattermann-Reaktion, oder auch Gattermann-Methode ist eine Namensreaktion in der Organischen Chemie, welche 1890 erstmals von dem deutschen Chemiker Ludwig Gattermann (1860–1920) vorgestellt und nach ihm benannt wurde.
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Gomberg-Bachmann-Reaktion
Bei der Gomberg-Bachmann-Reaktion handelt es sich um eine Namensreaktion in der Organischen Chemie, die nach dem ukrainisch-US-amerikanischen Chemiker Moses Gomberg (1866–1947) und dem US-amerikanischen Chemiker Werner Emmanuel Bachmann (1901–1951) benannt wurde.
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Grignard-Verbindungen
Eine Grignard-Verbindung ist ein metallorganisches Reagenz, welches nach Victor Grignard benannt wurde.
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Halogenaromaten
Halogenaromaten (auch Halogenarene oder Arylhalogenide) leiten sich von der Gruppe der Aromaten oder Arene ab, bei denen ein oder mehrere Wasserstoffatome durch Elemente der 7. Hauptgruppe (Halogene) – Fluor, Chlor, Brom und Iod – des Periodensystems ersetzt wurden.
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Herz-Reaktion
Die Herz-Reaktion ist eine organisch-chemische Namensreaktion, die nach Richard Herz benannt ist.
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Iodbenzoesäuren
Die Iodbenzoesäuren bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl von der Benzoesäure als auch vom Iodbenzol ableitet.
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Iodbenzol
Iodbenzol (C6H5I) ist ein aromatischer Halogenkohlenwasserstoff.
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Iodbenzonitrile
Die Iodbenzonitrile bilden eine Stoffgruppe, die sich sowohl von Iodbenzol als auch von Benzonitril ableitet.
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Iodbenzotrifluoride
Die Iodbenzotrifluoride bilden eine Stoffgruppe, die sich sowohl von Iodbenzol, als auch von Benzotrifluorid (Trifluormethylbenzol) ableiten.
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Iodierung (Chemie)
Unter Iodierung versteht man in der organischen Chemie die Einführung von Iod mit Hilfe von Iodierungsmitteln in Form einer Addition bzw.
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Ketamin
Ketamin ist ein in Human- und Tiermedizin eingesetztes dissoziatives Anästhetikum.
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Kupfer(I)-bromid
Kupfer(I)-bromid ist ein Kupfersalz des Bromwasserstoffs mit der Verhältnisformel CuBr.
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Kupfer(I)-chlorid
Kupfer(I)-chlorid ist eine chemische Verbindung aus Kupfer und Chlor mit der Formel CuCl.
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Liste von Namensreaktionen
Namensreaktionen sind Reaktionen und Reaktionsmechanismen in der organischen Chemie, die bekannt genug sind oder häufig genug verwendet werden, um einen Namen zu tragen.
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Naphthalin-1,7-disulfonsäure
--> Naphthalin-1,7-disulfonsäure ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Naphthalinsulfonsäuren.
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Nitrile
Allgemeine Formel eines Nitrils, die funktionelle Gruppe ist '''blau''' markiert. Der Rest R ist ein Organyl-Rest (Alkyl-Rest, Aryl-Rest, Alkylaryl-Rest etc.). oder – seltener – ein Acyl-Rest. Nitrile sind eine Gruppe chemischer Verbindungen mit der allgemeinen Formel R–C≡N.
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Nitrobenzonitrile
Die Nitrobenzonitrile bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Benzonitril als auch vom Nitrobenzol ableitet.
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Nukleophile aromatische Substitution
Als nukleophile aromatische Substitution bezeichnet man in der Organischen Chemie eine Reihe verschiedener nukleophiler Substitutionsreaktionen am Aromaten.
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Para-Toluolsulfonsäurechlorid
para-Toluolsulfonsäurechlorid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Sulfonsäuren.
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Pschorr-Cyclisierung
Robert Pschorr (1868–1930) Die Pschorr-Cyclisierung ist eine Namensreaktion der organischen Chemie, die nach ihrem Entdecker, dem deutschen Chemiker Robert Pschorr (1868–1930), benannt wurde.
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Rosenmund-von-Braun-Reaktion
Die Rosenmund-von-Braun-Reaktion ist eine Namensreaktion der organischen Chemie und dient der Herstellung von Arylnitrilen aus Arylhalogeniden.
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Sandmeyer
Sandmeyer ist der Familienname folgender Personen.
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Spiropidion
--> Spiropidion ist ein Pflanzenschutzwirkstoff gegen saugende Schädlinge, der gegenwärtig in der Europäischen Union und in Großbritannien nicht zugelassen ist.
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Tetrachlortoluole
Die Tetrachlortoluole bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Toluol als auch vom Chlorbenzol ableitet.
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Tetrafluoroborsäure
Tetrafluoroborsäure ist eine anorganische Säure.
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Tetrasul
Tetrasul ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thioether und Diphenyle.
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Traugott Sandmeyer
Traugott Sandmeyer um 1910 Traugott Sandmeyer (* 15. September 1854 in Wettingen, Kanton Aargau; † 9. April 1922 in Zollikon) war ein Schweizer Chemiker.
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Tribrombenzole
Die Tribrombenzole (nach der IUPAC Tribrombenzene) bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, deren Struktur aus einem Benzolring mit drei Bromatomen (–Br) als Substituenten besteht.
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1-Brom-2-fluor-4-iodbenzol
--> 1-Brom-2-fluor-4-iodbenzol ist eine chemische Verbindung, die sich vom Benzol ableitet.
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1-Brom-2-iodbenzol
--> 1-Brom-2-iodbenzol ist eine chemische Verbindung, die sich vom Benzol ableitet. Es ist eines der drei möglichen Bromiodbenzole; die anderen sind 1-Brom-3-iodbenzol und 1-Brom-4-iodbenzol.
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1-Brom-3-iodbenzol
--> 1-Brom-3-iodbenzol ist eine chemische Verbindung, die sich vom Benzol ableitet. Es ist eines der drei möglichen Bromiodbenzole; die anderen sind 1-Brom-2-iodbenzol und 1-Brom-4-iodbenzol.
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1-Brom-4-iodbenzol
--> 1-Brom-4-iodbenzol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Aromaten. Es ist eines der drei möglichen Bromiodbenzole; die anderen sind 1-Brom-2-iodbenzol und 1-Brom-3-iodbenzol.
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1-Chlor-2-iodbenzol
--> 1-Chlor-2-iodbenzol ist eine chemische Verbindung, die sich vom Benzol ableitet. Es ist eines der drei möglichen Chloriodbenzole; die anderen sind 1-Chlor-3-iodbenzol und 1-Chlor-4-iodbenzol.
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1-Chlor-3-iodbenzol
--> 1-Chlor-3-iodbenzol ist eine chemische Verbindung, die sich vom Benzol ableitet. Es ist eines der drei möglichen Chloriodbenzole; die anderen sind 1-Chlor-2-iodbenzol und 1-Chlor-4-iodbenzol.
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1-Chlor-4-iodbenzol
--> 1-Chlor-4-iodbenzol ist eine chemische Verbindung, die sich vom Benzol ableitet. Es ist eines der drei möglichen Chloriodbenzole; die anderen sind 1-Chlor-2-iodbenzol und 1-Chlor-3-iodbenzol.
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1-Iodnaphthalin
--> 1-Iodnaphthalin ist eine chemische Verbindung und ein Naphthalin-Derivat.
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2,4,6-Trichlorbenzoylchlorid
2,4,6-Trichlorbenzoylchlorid (auch bekannt als das Yamaguchi-Reagenz oder kurz TCBC) ist eine dreifach chlorierte aromatische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäurechloride.
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2,5-Diiodphenol
2,5-Diiodphenol ist eine chemische Verbindung, die sowohl zu den Phenolen als auch zu den Halogenaromaten zählt.
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2-Brom-5-iodanilin
--> 2-Brom-5-iodanilin ist eine chemische Verbindung, die sich vom Anilin ableitet.
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2-Bromnaphthalin
2-Bromnaphthalin (β-Naphthylbromid) ist eine chemische Verbindung, die zur Substanzklasse der substituierten Naphthaline gehört.
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2-Bromresorcin
2-Bromresorcin ist eine aromatische chemische Verbindung, die zur Stoffgruppe der Phenole gehört.
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2-Iodnaphthalin
--> 2-Iodnaphthalin ist eine chemische Verbindung und ein Naphthalin-Derivat.
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3-Chlor-4-methylanilin
--> 3-Chlor-4-methylanilin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Aminobenzole und Monochloraniline.
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3-Ioddibenzofuran
--> 3-Ioddibenzofuran ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Heterocyclen, die sich vom Benzofuran ableitet.
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5-Brom-2-iodanilin
--> 5-Brom-2-iodanilin ist eine chemische Verbindung, die sich vom Benzol ableitet.
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