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171 Beziehungen: Acylgruppe, Acyloine, Allan-Robinson-Kondensation, Aminosäuren, Anilide, Arine, Aromatische Kohlenwasserstoffe, Arylcyclohexylamine, Arylgruppe, Arylierung, Aryloxygruppe, Ausbeute (Chemie), Auxine, Azaborinine, Azobenzol, Étard-Reaktion, Ø (Begriffsklärung), Baeyer-Villiger-Oxidation, Balz-Schiemann-Reaktion, Bamford-Stevens-Reaktion, Barbiturate, Barton-McCombie-Desoxygenierung, Benzodiazepine, Benzoesäure, Benzol, Benzoylgruppe, Benzoyloxygruppe, Benzylbromid, Bernthsen-Reaktion, Biochanin A, Bisphenole, Bleiblockausbauchung, Bolaamphiphile, Brombullvalene, Bruno Mendel, Camps-Chinolinsynthese, Carbeniumion, Carbutamid, CBS-Katalysatoren, Chalkone, Chemie der Kohlenstoffnanoröhren, Chlor(diphenyl)phosphan, Claisen-Umlagerung, Click-Chemie, Cloxacillin, Cornforth-Umlagerung, Delphinidin-3-O-glucosid, Diacylperoxide, Diarylether, Diarylsulfide, ..., Diazoaminobenzol, Dichlor(phenyl)phosphan, Diketopyrrolopyrrol-Pigmente, Diphenyldiselenid, Diphenylessigsäure, Diphenylethin, Diphenylketen, Diphenylstannan, Diphenylzinn, Diphenylzinn-Verbindungen, Diphenylzinndibromid, Diphenylzinndichlorid, Doppelbindungsregel, Edman-Abbau, Eliminierungsreaktion, Ephedrin, Erich Krause (Chemiker), Fentanyl, Fexofenadin, Fukuyama-Indolsynthese, Gassman-Reaktion, Gattermann-Reaktion, Haller-Bauer-Reaktion, Hans Adolf Krebs, Helmchen-Synthese, Hexaphenylbenzol, Hexaphenylethan, Hoch-Campbell-Reaktion, Hydroformylierung, Hydrophobe Interaktionschromatographie, Irma Goldberg, Iwanow-Reaktion, Jacobsen-Epoxidierung, Ketobemidon, Ketone, Kreuzkupplung, Leuckart-Wallach-Reaktion, Leukocyanidin, Liste der PCB-Kongenere, Lysergsäureamide, McFadyen-Stevens-Reaktion, Mesomerer Effekt, Methylengruppe, Methylgruppe, Molekulares Pendel, Monophenylzinn-Verbindungen, Naphthylgruppe, Nitrosobenzol, Opioidpeptid, Organokatalyse, Organylgruppe, Otto Fischer (Chemiker), Paternò-Büchi-Reaktion, Pentazol, Perkin-Reaktion, PH, Phenanthren, Phenanthrolin, Phenibut, Phenol, Phenylacetylcarbinol, Phenylarsonsäure, Phenylazid, Phenylengruppe, Phenylessigsäure, Phenylessigsäuremethylester, Phenylharnstoffe, Phenylpyrazole, Phenylzinntrihydrid, Phosphinige Säuren, Phosphol, Phosphonige Säure, Phosphorane, Pictet-Spengler-Reaktion, Pinakol-Umlagerung, Poly(styrol-co-divinylbenzol)sulfonsäure, Polychlorierte Dibenzodioxine und Dibenzofurane, Polymer, Polystyrol, POPOP, Prodrug, Quartäre Phosphoniumverbindungen, Quelet-Reaktion, Reboxetin, Rhodocen, Roland Köster (Chemiker), Saegusa-Oxidation, Sauerteig, Silicen, Silikone, Silikonharzlack, Skelettformel, Sphagnorubine, TADDOL, Tenofovir, Terphenylchinone, Terphenyle, Tert-Butylperoxybenzoat, Tetrahydromethanopterin, Theodor Wagner-Jauregg, Thermochemischer Radius, Thioflavin, Trans-Effekt, Triazene, Triethylentetraminhexaessigsäure, Trinatrium-3,3′,3′′-phosphintriyltribenzolsulfonat, Triphenylboran, Triphenylmethan, Triphenylmethylgruppe, Triphenylphosphanoxid, Triphenylzinn-Verbindungen, Triphenylzinnhydrid, Voigt-Reaktion, Wilkinson-Katalysator, Wittig-Reaktion, Xanthenfarbstoffe, 2,5-Dihydroxy-1,4-benzochinon, 2,6-Dichlorphenylacetonitril, 2-(2-Hydroxyphenyl)-2H-benzotriazole, 2-Phenylphenol, 2C (Stoffgruppe). Erweitern Sie Index (121 mehr) »
Acylgruppe
Acylrest ('''blau''') als Teil eines Moleküls (links oben), Acyliumion, Acylradikal (oben rechts) sowie als Strukturelement in einem Aldehyd (links unten), Ester und Carbonsäureamid (rechts unten). (R1, R2, R3.
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Acyloine
Acyloine sind eine Verbindungsklasse der organischen Chemie, die an benachbarten Kohlenstoffatomen eine Ketogruppe und eine Hydroxygruppe besitzen.
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Allan-Robinson-Kondensation
Färber-Wau (''Reseda luteola'') enthält Luteolin sowohl als Aglycon als auch als Glycosid.Albert Gossauer: ''Struktur und Reaktivität der Biomoleküle. Eine Einführung in die organische Chemie.'' Verlag Helvetica Chimica Acta u. a., Zürich u. a. 2006, ISBN 3-906390-29-2, S. 422. Die Allan-Robinson-Kondensation, oder auch bekannt als Allan-Robinson's-Flavonoiden-Synthese, Allan-Robinson-Synthese oder Allan-Robinson-Reaktion ist eine Namensreaktion der organischen Chemie.
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Aminosäuren
H-Atom) Aminosäuren (AS), unüblich aber genauer auch Aminocarbonsäuren, veraltet Amidosäuren genannt, sind chemische Verbindungen mit einer Stickstoff (N) enthaltenden Aminogruppe und einer Kohlenstoff (C) und Sauerstoff (O) enthaltenden Carbonsäuregruppe.
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Anilide
Anilide sind chemische Verbindungen aus der Gruppe der kovalenten Amide mit einer Phenylgruppe am Stickstoffatom.
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Arine
Arine sind in der Chemie ungeladene, kurzlebige, reaktionsfreudige und cyclische Zwischenprodukte.
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Aromatische Kohlenwasserstoffe
Benzol, der einfachste ungeladene aromatische Kohlenwasserstoff Mesomerie des Benzols. Die delokalisierten π-Elektronen sind energetisch günstiger Die aromatischen Kohlenwasserstoffe oder benzoiden Kohlenwasserstoffe, nach IUPAC Arene genannt, sind cyclische, planare Kohlenwasserstoffe mit aromatischem System.
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Arylcyclohexylamine
Phencyclidin (PCP), ein bekanntes Arylcyclohexylaminderivat. Arylcyclohexylamine, auch bekannt als Arylcyclohexamine oder Arylcyclohexanamine, sind eine chemische Klasse von (experimentellen) Arzneimitteln und Designerdrogen.
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Arylgruppe
Eine Arylgruppe (abgekürzt: Ar) ist ein organisch-chemischer Rest mit einem aromatischen Grundgerüst.
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Arylierung
Im Gegensatz zur Alkylierung, die die Einführung von Alkylgruppen bedeutet, bezeichnet die Arylierung die Einführung einer Arylgruppe in eine chemische, meist organische Verbindung.
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Aryloxygruppe
Organyl-Rest (Alkyl, Alkenyl, Aryl, Benzyl etc.). Aryloxygruppen finden sich z. B. in dem oben rechts abgebildeten Ether und in dem unten abgebildeten Essigsäureester. Die Aryloxygruppe ist jeweils '''blau''' markiert. Eine Aryloxygruppe ist in der organischen Chemie eine funktionelle Gruppe, bei der ein Arylrest (z. B. Phenylrest, 1-Naphthylrest, 2-Naphthylrest etc.) über ein Sauerstoffatom an ein Molekül gebunden ist.
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Ausbeute (Chemie)
In der Chemie versteht man unter der Ausbeute einer Reaktion die Menge an gewonnenem Produkt.
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Auxine
Chemische Struktur von Indol-3-essigsäure, dem wichtigsten Auxin Gesunde ''Arabidopsis thaliana'' Pflanze (links) neben einem Mutanten der Auxin-Signaltransduktion Die Auxine (altgr. αὐξάνω auxánō „ich wachse“) sind eine Gruppe von natürlichen und synthetischen Wachstumsregulatoren mit multipler Wirkung auf Wachstums- und Differenzierungsprozesse bei Gefäßpflanzen und einer spezifischen Wirkung im Protonema der Laubmoose.
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Azaborinine
Azaborinine (Alternativbezeichnung Dihydroazaborine) sind eine Stoffgruppe chemischer Verbindungen, die als Strukturelement einen ungesättigten Sechsring mit vier Kohlenstoffatomen und jeweils einem Bor- und Stickstoffatom enthalten.
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Azobenzol
Azobenzol ist die einfachste aromatische Azoverbindung.
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Étard-Reaktion
Die Étard-Reaktion ist eine Namensreaktion in der Organischen Chemie, die nach ihrem Entdecker Alexandre Léon Étard (1852–1910) benannt wurde.
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Ø (Begriffsklärung)
Das Zeichen Ø oder ø ist ein im Dänischen, Norwegischen und Färöischen verwendeter Buchstabe.
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Baeyer-Villiger-Oxidation
Die Baeyer-Villiger-Oxidation ist eine Reaktion in der organischen Chemie.
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Balz-Schiemann-Reaktion
Die Balz-Schiemann-Reaktion (auch als Schiemann-Reaktion bekannt) ist eine Namensreaktion der Organischen Chemie, die nach ihren Entdeckern Günther Balz und Günther Schiemann benannt wurde.
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Bamford-Stevens-Reaktion
Die Bamford-Stevens-Reaktion – auch Bamford-Stevens-Shapiro-Olefinierung – ist eine Reaktion aus dem Bereich der Organischen Chemie.
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Barbiturate
Stamm­verbindung der Barbiturate Barbiturate sind Salze und Derivate der Barbitursäure.
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Barton-McCombie-Desoxygenierung
Die Barton-McCombie-Desoxygenierung ist eine Namensreaktion der Organischen Chemie.
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Benzodiazepine
Benzodiazepine sind polycyclische organische Verbindungen auf Basis eines bicyclischen Grundkörpers, in dem ein Benzol- mit einem Diazepinring verbunden ist.
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Benzoesäure
Benzoesäure (IPA) ist eine aromatische Carbonsäure und das einfachste Mitglied der Gruppe der aromatischen Carbonsäuren.
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Benzol
Benzol (nach IUPAC Benzen) ist eine chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der Kohlenwasserstoffe.
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Benzoylgruppe
Benzoylgruppe ('''blau''' markiert) als Teil eines Moleküls (links), Benzoylkation (Mitte) und Benzoylradikal (rechts). Die Benzoylgruppe findet man z. B. in Benzaldehyd (R.
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Benzoyloxygruppe
Benzoyloxygruppe ('''blau''') als Teil eines Moleküls (links) und als Benzoyloxyradikal (rechts). Als Benzoyloxygruppe bezeichnet man in der organischen Chemie den Rest C6H5–(C.
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Benzylbromid
Benzylbromid ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der Alkylhalogenide mit der Summenformel C7H7Br.
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Bernthsen-Reaktion
Die Bernthsen-Reaktion oder auch Bernthsen-Acridin-Synthese ist eine Namensreaktion der organischen Chemie.
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Biochanin A
Biochanin A gehört zur Isoflavon-Klasse der Flavonoide.
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Bisphenole
Bisphenole sind eine Gruppe von chemischen Verbindungen, die zwei (deshalb „bi“ bzw. „bis“) Hydroxyphenyl-Gruppen („Phenol“) tragen.
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Bleiblockausbauchung
Der Bleiblocktest ist ein empirischer Vergleichstest zur Beurteilung der Explosivkraft explosionsfähiger Stoffe.
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Bolaamphiphile
Bolaamphiphile (auch „Bolatenside“ oder kurz „Bolas“) stellen eine besondere Art amphiphiler Moleküle dar.
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Brombullvalene
Brombullvalene sind chemische Verbindungen, die sich vom C10H10-Kohlenwasserstoff Bullvalen ableiten und einen oder mehrere Bromsubstituenten aufweisen.
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Bruno Mendel
Bruno Mendel (geboren am 3. November 1897 in Essen an der Ruhr; gestorben am 23. August 1959 in Bussum, Provinz Noord-Holland, Niederlande) war ein deutsch-kanadischer Mediziner, Biochemiker und Pharmazeut.
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Camps-Chinolinsynthese
Die Camps-Chinolinsynthese wurde zunächst von Icilio Guareschi (1847–1918) im Jahre 1894Z.
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Carbeniumion
Als Carbeniumion wird in der Organischen Chemie ein Kohlenwasserstoff-Molekül bezeichnet, das ein positiv geladenes Kohlenstoffatom besitzt.
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Carbutamid
Carbutamid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Sulfonylharnstoffe und Sulfonamide, welche 1959 als erstes orales Antidiabetikum von Boehringer Mannheim patentiert wurde.
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CBS-Katalysatoren
Corey-Bakshi-Shibata-Katalysator CBS-Katalysatoren oder Corey-Bakshi-Shibata-Katalysatoren sind chirale Katalysatoren und Derivate der natürlichen Aminosäure (''S'')-Prolin.
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Chalkone
Chalkon – Grundgerüst der Chalkone (''E''-Konfiguration) Die Chalkone sind eine Untergruppe sekundärer Pflanzenstoffe innerhalb der Stoffgruppe der Flavonoide.
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Chemie der Kohlenstoffnanoröhren
Die Chemie der Kohlenstoffnanoröhren handelt von chemischen Reaktionen, die angewandt werden, um die Eigenschaften von Kohlenstoffnanoröhren (Carbon nanotubes, CNTs) zu verändern.
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Chlor(diphenyl)phosphan
Chlordiphenylphosphan ist eine zur Gruppe der Phosphane gehörende chemische Verbindung.
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Claisen-Umlagerung
Ludwig Claisen (1851–1930) Die Claisen-Umlagerung ist eine Reaktion aus dem Bereich der Organischen Chemie und nach dem deutschen Chemiker Ludwig Claisen (1851–1930) benannt.
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Click-Chemie
Das Konzept der Click-Chemie wurde 2001 von K. Barry Sharpless mit Hartmuth C. Kolb und M. G. Finn begründet und beschreibt eine Möglichkeit, schneller und zielgerichteter Zielmoleküle aus kleineren Einheiten zu synthetisieren, ähnlich wie die Natur sie durchführt.
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Cloxacillin
Cloxacillin ist ein antibiotisch wirksamer Arzneistoff.
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Cornforth-Umlagerung
Die Cornforth-Umlagerung ist eine Namensreaktion der organischen Chemie und wurde 1949 von dem australischen Chemiker John W. Cornforth entdeckt.
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Delphinidin-3-O-glucosid
Delphinidin-3-O-glucosid ist ein Pflanzenfarbstoff aus der Gruppe der Anthocyane, deren Vertreter verschiedenen Blüten und Früchten ihre rote oder blaue Färbung geben.
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Diacylperoxide
Diacylperoxide sind organisch-chemische Verbindungen, die sich von den Carbonsäuren ableiten (Carbonsäurederivate).
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Diarylether
Als Diarylether werden in der Chemie organische Verbindungen bezeichnet, die als funktionelle Gruppe eine Ethergruppe – ein Sauerstoffatom, das mit zwei Arylgruppen (aromatische Reste) substituiert ist – besitzen (R1–O–R2).
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Diarylsulfide
Als Diarylsulfide (auch Diarylthioether) werden in der Chemie organische Verbindungen bezeichnet, die als funktionelle Gruppe eine Thioether-Gruppe besitzen – ein Schwefelatom, das mit zwei Arylresten substituiert ist (Ar1–S–Ar2).
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Diazoaminobenzol
Diazoaminobenzol ist ein mit zwei Phenylgruppen substituiertes Triazen.
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Dichlor(phenyl)phosphan
Dichlorphenylphosphan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Phosphane.
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Diketopyrrolopyrrol-Pigmente
Acrylfarbe mit rotem DPP-Pigment. Diketopyrrolopyrrol-Pigmente (DPP-Pigmente) sind sehr lösemittel- und witterungsbeständige polyzyklische Farbmittel, die bei der Herstellung verschiedener Lacke und bei der Einfärbung von Kunststoffen Verwendung finden.
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Diphenyldiselenid
Diphenyldiselenid ist eine chemische Verbindung mit der Summenformel (C6H5)2Se2, abgekürzt auch als Ph2Se2.
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Diphenylessigsäure
Diphenylessigsäure (DPAA) ist ein Diphenylmethan, bei dem ein Wasserstoffatom der Methylengruppe durch eine Carboxylgruppe ersetzt ist.
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Diphenylethin
Diphenylethin ist die chemische Verbindung C6H5–C≡C–C6H5.
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Diphenylketen
Diphenylketen wurde 1905 zuerst von Hermann Staudinger isoliert und als erster Vertreter der außerordentlich reaktiven Stoffklasse der Ketene mit der allgemeinen Formel R1R2C.
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Diphenylstannan
Diphenylstannan ist eine zweifach phenylsubstituierte zinnorganische Verbindung.
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Diphenylzinn
Diphenylzinn ist eine zinnorganische Verbindung und das zweifach phenylsubstituierte Stannylen.
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Diphenylzinn-Verbindungen
Diphenylzinn-Verbindungen (abgekürzt DPhT nach) sind zinnorganische Verbindungen mit zwei Phenylgruppen.
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Diphenylzinndibromid
Diphenylzinndibromid ist eine phenyl- und bromsubstituierte zinnorganische Verbindung.
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Diphenylzinndichlorid
Diphenylzinndichlorid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der zinnorganischen Verbindungen.
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Doppelbindungsregel
Die empirisch aufgestellte Doppelbindungsregel besagt, dass es den Elementen der 3. Periode des Periodensystems nicht mehr möglich sein sollte, stabile chemische Verbindungen mit (p-p)π-Mehrfachbindungen auszubilden.
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Edman-Abbau
Der Edman-Abbau ist eine von dem schwedischen Biochemiker Pehr Edman im Jahr 1949 entwickelte Methode zur Proteinsequenzierung.
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Eliminierungsreaktion
Eliminierungsreaktion (kurz: Eliminierung) ist ein Begriff aus der organischen Chemie.
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Ephedrin
Ephedrin ist ein Alkaloid aus der Gruppe der Phenylethylamine.
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Erich Krause (Chemiker)
Erich Krause (* 23. Juli 1895 in Potsdam; † 22. Januar 1932) war ein deutscher Chemiker.
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Fentanyl
Fentanyl (auch Fentanil) ist ein synthetisches Opioid, das zur Linderung starker akuter und chronischer Schmerzen in der Anästhesie und in der Intensivmedizin, notfallmedizinisch und zur ambulanten Schmerztherapie eingesetzt wird.
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Fexofenadin
Fexofenadin ist ein Arzneistoff und wird als Antihistaminikum der dritten Generation bei Heuschnupfen und ähnlichen allergischen Symptomen angewendet.
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Fukuyama-Indolsynthese
Die Fukuyama-Indolsynthese ist eine Namensreaktion der Organischen Chemie und wurde 1994 von dem japanischen Chemiker Tohru Fukuyama (* 1948) entdeckt.
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Gassman-Reaktion
Die Gassman-Reaktion ist eine Namensreaktion der organischen Chemie.
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Gattermann-Reaktion
Die Gattermann-Reaktion, oder auch Gattermann-Methode ist eine Namensreaktion in der Organischen Chemie, welche 1890 erstmals von dem deutschen Chemiker Ludwig Gattermann (1860–1920) vorgestellt und nach ihm benannt wurde.
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Haller-Bauer-Reaktion
Die Haller-Bauer-Reaktion ist eine Namensreaktion der Organischen Chemie und wurde 1908 von den Chemikern Albin Haller (1849–1925) und E. Bauer entdeckt.
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Hans Adolf Krebs
Hans Adolf Krebs (1953) Sir Hans Adolf Krebs (* 25. August 1900 in Hildesheim; † 22. November 1981 in Oxford) war ein deutscher, später britischer Mediziner, Internist und Professor für Biochemie.
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Helmchen-Synthese
Die Helmchen-Synthese ist eine Namensreaktion aus dem Bereich der Organischen Chemie.
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Hexaphenylbenzol
--> Hexaphenylbenzol ist eine aromatische chemische Verbindung die aus sieben Benzolringen (ein Benzol und sechs Phenylreste) besteht.
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Hexaphenylethan
Hexaphenylethan ist eine hypothetische organische Verbindung, die aus einem sechsfach phenylsubstituiertem Ethanzentrum besteht.
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Hoch-Campbell-Reaktion
Die Hoch-Campbell-Reaktion (auch Hoch-Campbell-Aziridin-Synthese) ist eine Namensreaktion in der Organischen Chemie, welche 1934 erstmals von Joseph Hoch beschrieben und von Kenneth N. Campbell in den frühen 1940er Jahren erweitert wurde.
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Hydroformylierung
isomeren Butanalen (aliphatische Aldehyde). Die Hydroformylierung (auch: Oxosynthese, seltener Roelen-Synthese oder Roelen-Reaktion) ist eine technisch bedeutende, homogen katalysierte Reaktion von Olefinen mit Kohlenstoffmonoxid und Wasserstoff.
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Hydrophobe Interaktionschromatographie
Bei der Hydrophoben Interaktionschromatographie (HIC) handelt es sich um ein bioanalytisches Separationsverfahren von Proteinen, bei welchem diese ihre native Form – und somit auch ihre biologische Aktivität – beibehalten.
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Irma Goldberg
Irma Goldberg (* 1871 in Moskau; † nach 1939) war eine russische später schweizerische Chemikerin.
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Iwanow-Reaktion
Die Iwanow-Reaktion, auch Ivanov-Reaktion, ist eine Namensreaktion in der Organischen Chemie und nach dem bulgarischen Chemiker Dimitr Iwanow (1894–1975) benannt.
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Jacobsen-Epoxidierung
Die Jacobsen-Epoxidierung (Jacobsen-Katsuki-Epoxidierung) ist eine Namensreaktion aus dem Bereich der organischen Chemie.
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Ketobemidon
Ketobemidon (auch Cetobemidon) ist ein vollsynthetisch hergestelltes Opioid aus der Gruppe der Pethidine mit starker schmerzstillender Wirksamkeit.
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Ketone
Ketone sind chemische Verbindungen, die als funktionelle Gruppe eine nicht endständige Carbonylgruppe (>C.
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Kreuzkupplung
Unter Kreuzkupplungen versteht man Kupplungsreaktionen zwischen zwei unterschiedlichen Molekülen, bei denen metallorganisch katalysiert Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen geknüpft werden.
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Leuckart-Wallach-Reaktion
Die Leuckart-Wallach-Reaktion ist eine Namensreaktion der organischen Chemie und nach den deutschen Chemikern Rudolf Leuckart und Otto Wallach benannt.
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Leukocyanidin
--> Leukocyanidin ist ein sekundärer Pflanzeninhaltsstoff aus der Gruppe der Leukoanthocyanidine.
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Liste der PCB-Kongenere
Diese Liste enthält alle 209 Kongenere der polychlorierten Biphenyle (PCB).
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Lysergsäureamide
Lysergsäureamide (meist kurz: Lysergamide) sind eine chemische Stoffgruppe, welche die Amide der Lysergsäure und ihre Derivate umfasst.
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McFadyen-Stevens-Reaktion
Benzaldehyd Die McFadyen-Stevens-Reaktion (oder auch bekannt als McFadyen-Stevens-Reduktion, McFadyen-Stevens-Synthese oder McFadyen-Stevens-Aldehyd-Synthese) ist eine Namensreaktion der organischen Chemie.
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Mesomerer Effekt
In der Chemie ist der mesomere Effekt (kurz: M-Effekt) eine Wirkung von funktionellen Gruppen in chemischen Verbindungen.
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Methylengruppe
Die Methylengruppe Die Methylengruppe ist eine funktionelle Gruppe mit der formalen Einheit CH2.
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Methylgruppe
Alkenyl, Aryl etc. oder andere Reste mit einer freien Valenz. Die Methylgruppe (auch als Methyl-Rest bezeichnet) ist eine der einfachsten Atomanordnungen in der organischen Chemie.
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Molekulares Pendel
Beispiel für ein molekulares Pendel, bei dem sich ein Makrozyklus (grün) zwischen zwei Stationen (gelb) bewegt. Ein molekulares Pendel ist in der Supramolekularen Chemie ein spezieller Typ molekulare Maschine, die in der Lage ist, Moleküle oder Ionen von einem Ort zum anderen zu transportieren.
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Monophenylzinn-Verbindungen
Monophenylzinn-Verbindungen (nabgekürzt MPhT nach) sind zinnorganische Verbindungen mit einer Phenylgruppen.
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Naphthylgruppe
Verbindungen mit einem Naphthyl-Rest ('''blau''') mit R.
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Nitrosobenzol
Nitrosobenzol ist die einfachste aromatische Nitrosoverbindung.
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Opioidpeptid
Opioidpeptide sind kurzkettige Peptide, die die natürlichen Bindungspartner (Liganden) der Opioidrezeptoren darstellen.
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Organokatalyse
Unter Organokatalyse versteht man in der Organischen Chemie die Katalyse organischer Reaktionen mit Hilfe kleiner, metallfreier organischer Moleküle, die aus den chemischen Elementen Kohlenstoff, Wasserstoff, Sauerstoff, Stickstoff, Schwefel und Phosphor aufgebaut sind.
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Organylgruppe
Eine Organylgruppe ist in der organischen Chemie und in der metallorganischen Chemie ein organischer Rest – unabhängig davon, welche funktionelle Gruppe darin enthalten ist – mit einer oder seltener mehreren freien Valenzen an einem Kohlenstoffatom.
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Otto Fischer (Chemiker)
Otto Fischer zur Habilitation in München Otto Fischer in München (1877) Otto Philipp Fischer (* 28. November 1852 in Euskirchen; † 4. April 1932 in Erlangen) war ein deutscher Chemiker.
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Paternò-Büchi-Reaktion
Die Paternò-Büchi-Reaktion ist eine nach Emanuele Paternò und George Hermann Büchi benannte photochemische 2+2-Cycloaddition zur Bildung von viergliedrigen Oxetan-Ringen aus einer Carbonyl-Komponente und einem Alken.
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Pentazol
Pentazol ist eine chemische Verbindung und formal der höchstsubstituierte Vertreter der Gruppe der Azole.
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Perkin-Reaktion
Die Perkin-Reaktion ist eine Namensreaktion und nach dem englischen Chemiker Sir William Henry Perkin (1838–1907) benannt.
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PH
PH steht als Abkürzung für.
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Phenanthren
Phenanthren (zusammengesetzt aus '''Phen'''yl und '''Anthr'''ac'''en''') ist ein farbloser bis gelblicher, kristalliner Feststoff.
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Phenanthrolin
Phenanthrolin (phen) ist formal ein Derivat des Phenanthrens, in dem zwei Methingruppen (CH-Gruppen) gegen Stickstoffatome ausgetauscht sind.
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Phenibut
Phenibut (auch β-Phenyl-γ-aminobuttersäure, ausgesprochen Betaphenylgammaaminobuttersäure) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Phenylethylamine.
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Phenol
Phenol oder Hydroxybenzol (veraltet auch Karbolsäure, älter Carbolsäure, oder kurz Karbol oder Carbol) ist eine aromatische, organische Verbindung und besteht aus einer Phenylgruppe (–C6H5), an die eine Hydroxygruppe (–OH) gebunden ist.
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Phenylacetylcarbinol
Phenylacetylcarbinol (PAC) ist ein Keton mit einer Phenylgruppe und einer Hydroxygruppe.
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Phenylarsonsäure
Phenylarsonsäure ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Arsensäurederivate, bei der eine Hydroxygruppe durch eine Phenylgruppe ersetzt ist.
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Phenylazid
--> Phenylazid ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C6H5N3 und ein prototypisches organisches Azid.
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Phenylengruppe
Verbindungen mit einer Phenylengruppe ('''blau''') mit R1, R2.
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Phenylessigsäure
Phenylessigsäure ist ein phenylsubstituiertes Derivat der Essigsäure.
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Phenylessigsäuremethylester
Phenylessigsäuremethylester ist der Ester der Phenylessigsäure mit Methanol.
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Phenylharnstoffe
Phenylgruppe ''N''-Methylharnstoff Die Phenylharnstoffe sind eine Klasse von selektiv wirksamen Herbiziden.
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Phenylpyrazole
Die Phenylpyrazole bilden eine Stoffgruppe, die sich sowohl von Pyrazol als auch vom Benzol ableitet.
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Phenylzinntrihydrid
Phenylzinntrihydrid ist eine phenylsubstituierte zinnorganische Verbindung.
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Phosphinige Säuren
Phosphinige Säuren sind Säuren des dreiwertigen Phosphors mit der Summenformel R2POH.
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Phosphol
Phosphol ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C4H5P; es handelt sich dabei um die phosphoranaloge Variante von Pyrrol.
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Phosphonige Säure
Phosphonige Säure ist die IUPAC-Bezeichnung für die Säure HP(OH)2, die ein Tautomer der Phosphinsäure ist.
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Phosphorane
Phosphorane ist eine Gruppenbezeichnung für chemische Verbindungen mit der Summenformel PR5, also ein fünfwertiger Phosphor mit 5 kovalent gebundenen organischen Resten.
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Pictet-Spengler-Reaktion
Die Pictet-Spengler-Reaktion ist eine chemische Reaktion zur Herstellung von Heterocyclen.
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Pinakol-Umlagerung
Die Pinakol-Umlagerung ist eine chemische Reaktion, bei der sich Di-tert-Glycole unter Einwirkung einer Protonensäure zu α-tertiären Ketonen umlagern.
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Poly(styrol-co-divinylbenzol)sulfonsäure
--> Poly(styrol-co-divinylbenzol)sulfonsäure ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Polystyrole.
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Polychlorierte Dibenzodioxine und Dibenzofurane
Überblick über die Gruppe) Überblick über die Gruppe) Polychlorierte Dibenzo-p-dioxine und Dibenzofurane (PCDD/PCDF) sind zwei Gruppen chemisch ähnlich aufgebauter chlorierter organischer Verbindungen.
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Polymer
Ein Polymer (von, polý ‚viel‘ und μέρος, méros ‚Teil‘) ist ein chemischer Stoff, der aus Makromolekülen besteht.
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Polystyrol
Polystyrol (Kurzzeichen PS) ist ein transparenter, geschäumt weißer, amorpher oder teilkristalliner Thermoplast.
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POPOP
POPOP oder 1,4-Bis(5-phenyloxazol-2-yl)benzol ist eine chemische Verbindung.
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Prodrug
Als Prodrug (das oder die Prodrug), auch Propharmakon, wird ein inaktiver oder wenig aktiver pharmakologischer Stoff bezeichnet, der erst durch Verstoffwechselung (Metabolisierung) im Organismus in einen aktiven Wirkstoff (Metaboliten) überführt wird.
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Quartäre Phosphoniumverbindungen
Beispiel für ein Phosphonium-Kation. In einem organischen Phosphonium-Salz wäre R ein Alkyl- oder Aryl-Rest, ein Halogenid das hier nicht abgebildete Gegenion (Anion). Quartäre Phosphoniumverbindungen, auch Phosphoniumsalze, sind in Analogie zu quartären Ammoniumverbindungen Onium-Verbindungen des Typs +X−, wobei Y Halogene oder organische Reste und X für ein Halogen stehen kann.
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Quelet-Reaktion
Die Quelet-Reaktion (oder Blanc-Quelet-Reaktion) ist eine Namensreaktion der organischen Chemie.
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Reboxetin
Reboxetin ist ein selektiver Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (NARI), der Mitte der 1960er Jahre erstmals synthetisiert und von Farmitalia (2002 von Pfizer übernommen) patentiert wurde.
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Rhodocen
Rhodocen, genauer bezeichnet als Bis(η5-Cyclopentadienyl)rhodium(II), ist eine metallorganische Verbindung aus der Reihe der Metallocene.
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Roland Köster (Chemiker)
Roland Köster (* 6. August 1924 in Frankfurt am Main; † 12. Juni 2009) war ein deutscher Chemiker, der bedeutende Arbeiten auf dem Gebiet der Kohlechemie, der organischen Verbindungen des Aluminiums und der organischen Verbindungen des Bors geleistet hat.
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Saegusa-Oxidation
Die Saegusa-Oxidation (oder auch bekannt als Saegusa-Ito-Oxidation oder Saegusa-Ito-Reaktion) ist eine Namensreaktion der organischen Chemie.
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Sauerteig
„Anstellgut“ eines Roggensauerteigs im Glas Sauerteig ist ein Teig zur Herstellung von Backwaren, der meist dauerhaft durch Milchsäurebakterien und Hefen in Gärung gehalten wird.
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Silicen
Typische wellenförmige Struktur einer Silicen-Schicht. Silicen ist die Bezeichnung für eine zweidimensionale, allotrope Modifikation des Siliciums mit einer hexagonalen Wabenstruktur ähnlich der des Graphens.
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Silikone
Pastöses Silikon, wie es vielfach als Dichtmasse im Baubereich eingesetzt wird. Silikone (auch Silicone; Einzahl das Silikon oder Silicon), chemisch genauer Poly(organo)siloxane, ist eine Bezeichnung für eine Gruppe synthetischer Polymere, bei denen Siliciumatome über Sauerstoffatome verknüpft sind.
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Silikonharzlack
Silikonharzlacke oder Siliconharzlacke sind Lacke, bei denen Silikonharz als Hauptbindemittel verwendet werden.
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Skelettformel
Die Skelettformel (auch Gerüstformel, englisch skeletal formula) einer organischen Verbindung ist eine Strukturformel, die eine knappe Darstellung der Molekülstruktur erlaubt.
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Sphagnorubine
Die Sphagnorubine sind eine Stoffgruppe von roten Farbstoffen, die in den Zellwänden von Torfmoosen entdeckt wurden.
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TADDOL
TADDOL (systematischer Name: α,α,α´,α´-Tetraaryl-1,3-dioxolan-4,5-dimethanol), genauer TADDOLe, sind Derivate der Weinsäure, wobei der Arylrest meist ein Phenylrest ist.
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Tenofovir
Tenofovir ist ein Virostatikum, das als Arzneistoff in der Behandlung von HIV-1-Infektionen und Hepatitis B verwendet wird.
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Terphenylchinone
Terphenylchinone sind Pilzfarbstoffe aus der Stoffgruppe phenylsubstituierter ''p''-Benzochinone.
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Terphenyle
Die Terphenyle bilden eine Stoffgruppe, die aus einem zentralen Benzolring und zwei miteinander verbundenen Phenylresten und damit aus drei Phenylringen bestehen.
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Tert-Butylperoxybenzoat
tert-Butylperoxybenzoat (TBPB) ist ein Perester der allgemeinen Struktur R1-C(O)OO-R2 mit einer Phenylgruppe als R1 und einer tert-Butylgruppe als R2, der häufig als Radikalstarter für die Polymerisation von z. B. Ethylen zu LDPE und für die Vernetzung von z. B. ungesättigten Polyesterharzen eingesetzt wird. Der Perester fällt in den Geltungsbereich des Sprengstoffgesetzes und wird in der Anlage II in die Stoffgruppe C eingeteilt.
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Tetrahydromethanopterin
Tetrahydromethanopterin (THMPT, H4MPT) ist ein Coenzym in der Methanogenese.
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Theodor Wagner-Jauregg
Theodor Wagner-Jauregg (* 2. Mai 1903 in Wien; † 19. Februar 1992) war ein österreichischer Chemiker.
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Thermochemischer Radius
Ist die Gitterenergie einer Verbindung bekannt, kann auch für ein nicht kugelförmiges, mehratomiges Molekül ein Radius errechnet werden, der mit dieser Gitterenergie im Einklang steht.
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Thioflavin
Thioflavin T ist ein Benzothiazol-basierter kationischer Farbstoff, der als potenter Marker für Amyloidose in der Histologie eingesetzt wird.
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Trans-Effekt
Der trans-Effekt bezeichnet in der Komplexchemie den Effekt eines Liganden auf die Substitutionsgeschwindigkeit eines dazu trans-ständigen Liganden.
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Triazene
Allgemeine Struktur von Triazenen Triazene oder auch Diazoamine sind chemische Verbindungen mit der allgemeinen Struktur R1R2N–N.
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Triethylentetraminhexaessigsäure
Triethylentetraminhexaessigsäure ist ein Komplexbildner aus der Gruppe der Amincarboxylate, der in der Komplexometrie zur Titration von Metallionen verwendet wird.
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Trinatrium-3,3′,3′′-phosphintriyltribenzolsulfonat
Trinatrium-3,3′,3′′-phosphintriyltribenzolsulfonat (abgekürzt als TPPTS als isolierte Verbindung oder als tppts als Ligand) ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C18H12Na3O9PS3.
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Triphenylboran
--> Triphenylboran (abgekürzt BPh3) ist eine bororganische Verbindung.
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Triphenylmethan
Triphenylmethan, auch Tritan (davon abgeleitet Tritylgruppe für die Triphenylmethylgruppe) genannt, ist eine organische Verbindung, in der drei Phenylringe um ein zentrales Kohlenstoffatom gruppiert sind.
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Triphenylmethylgruppe
'''Blau''' markierte Triphenylmethylgruppe in Tritylchlorid (oben links), einem Tritylether (oben rechts) und ''N''-Trityl-geschütztem Glycin (unten). (Ph.
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Triphenylphosphanoxid
Triphenylphosphanoxid, veraltet Triphenylphosphinoxid, ist eine organische Phosphorverbindung.
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Triphenylzinn-Verbindungen
Triphenylzinn-Verbindungen (abgekürzt TPT nach, weiterhin auch als "Fentin"verbindungen bezeichnet) sind metallorganische Verbindungen des Zinns mit drei Phenylgruppen.
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Triphenylzinnhydrid
Triphenylzinnhydrid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der zinnorganischen Verbindungen.
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Voigt-Reaktion
Die Voigt-Reaktion (auch Voigt-Kondensation oder Voigt-Aminierung) ist eine Namensreaktion in der Organischen Chemie, welche nach Karl Voigt benannt und im Jahre 1886 erstmals von ihm beschrieben wurde.
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Wilkinson-Katalysator
Der Wilkinson-Katalysator ist ein in der organischen Chemie verwendeter Homogenkatalysator mit der Summenformel C54H45ClP3Rh.
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Wittig-Reaktion
Die Wittig-Reaktion ist eine organisch-chemische Reaktion, die der Knüpfung von C.
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Xanthenfarbstoffe
Xanthenfarbstoffe sind eine Klasse organischer Farbstoffe, die sich von der heterocyclischen Verbindung Xanthen ableiten.
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2,5-Dihydroxy-1,4-benzochinon
2,5-Dihydroxy-1,4-benzochinon (DHBQ) ist ein 1,4-Benzochinon mit zwei Hydroxygruppen, dessen Diketon- und Hydroxy-Funktionalitäten jeweils ''para''-ständig zueinander angeordnet sind.
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2,6-Dichlorphenylacetonitril
2,6-Dichlorphenylacetonitril ist ein substituiertes Acetonitril, das eine in 2- und in 6-Stellung mit einem Chloratom substituierte Phenylgruppe trägt.
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2-(2-Hydroxyphenyl)-2H-benzotriazole
Allgemeine Strukturformel von 2-(2-Hydroxyphenyl)-2''H''-benzotriazolen 2-(2-Hydroxyphenyl)-2H-benzotriazole (auch 2-Hydroxyphenylbenzotriazole oder Hydroxyphenylbenzotriazole) sind eine wichtige Klasse von UV-Absorbern.
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2-Phenylphenol
2-Phenylphenol (auch Orthophenylphenol) ist eine organische Verbindung aus der Stoffgruppe der Hydroxybiphenyle.
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2C (Stoffgruppe)
2C (2C-x) ist der Stoffgruppename der psychedelischen Phenethylamine, die an der zweiten und fünften Position der Phenethylaminstammstruktur eine Methoxygruppe besitzen.
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Leitet hier um:
Phenyl, Phenyl-Gruppe, Phenyl-Rest, Phenylrest.
