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15 Beziehungen: Autosomal-dominante Makrothrombozytopenie, Autosomal-rezessive Makrothrombozytopenie, Bernard-Soulier-Syndrom, CMTC, Epstein-Syndrom, Fechtner-Syndrom, Liste medizinischer Syndrome, Makrothrombozyten, Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz, May-Hegglin-Anomalie, MYH9, Pseudothrombozytopenie, Sebastian-Syndrom, Sitosterolämie, Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie.
Autosomal-dominante Makrothrombozytopenie
Die Autosomal-dominante Makrothrombozytopenie ist eine zur Gruppe der Makrothrombozytopenien gehörige angeborene Form der Thrombozytopenie mit Auftreten von Riesen-Thrombozyten.
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Autosomal-rezessive Makrothrombozytopenie
Die Autosomal-rezessive Makrothrombozytopenie ist eine zur Gruppe der Makrothrombozytopenien gehörige angeborene Form der Thrombozytopenie.
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Bernard-Soulier-Syndrom
Das Bernard-Soulier-Syndrom (BSS), auch als Hämorrhagische Thrombozytendystrophie oder Riesen-Plättchen-Syndrom bezeichnet, ist eine sehr seltene autosomal-rezessiv vererbte Blutungskrankheit, die zu den Thrombozytopathien gerechnet wird.
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CMTC
Der Begriff CMTC ist nicht eindeutig.
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Epstein-Syndrom
Das Epstein-Syndrom ist eine sehr seltene autosomal-dominante Erbkrankheit.
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Fechtner-Syndrom
Das Fechtner-Syndrom ist eine sehr seltene autosomal-dominante Erbkrankheit.
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Liste medizinischer Syndrome
Diese Seite listet in alphabetischer Reihenfolge und ohne Anspruch auf Vollständigkeit Syndrome und Komplexe aus unterschiedlichen medizinischen Fachgebieten auf.
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Makrothrombozyten
Makrothrombozyten sind enorm große Thrombozyten, siehe auch.
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Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz
Die Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz ist eine zur Gruppe der Makrothrombozytopenien gehörige angeborene Form der Thrombozytopenie mit zusätzlicher Mitralklappeninsuffizienz.
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May-Hegglin-Anomalie
Die May-Hegglin-Anomalie (MHA) ist eine sehr seltene autosomal-dominante Erbkrankheit, bei der die Blutplättchen verändert sind.
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MYH9
Idiogramm des menschlichen Chromosom 22. MYH9 befindet sich auf Band q11.2 MYH9 (Myosin, heavy chain 9) ist ein Gen, welches sich beim Menschen auf Chromosom 22 Genlocus q11.2 befindet.
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Pseudothrombozytopenie
Bei Pseudothrombozytopenie handelt es sich um ein Phänomen, bei dem in der Laborbestimmung falsch niedrige Zahlen von Thrombozyten ausgegeben werden können.
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Sebastian-Syndrom
Das Sebastian-Syndrom ist eine äußerst seltene autosomal-dominante Erbkrankheit.
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Sitosterolämie
Die Sitosterolämie ist eine seltene angeborene Fettstoffwechselstörung, bei der es zur Anreicherung von Phytosterinen in verschiedenen Geweben des Körpers kommt.
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Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie
Die Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie ist eine zur Gruppe der Makrothrombozytopenien gehörige angeborene Form der Thrombozytopenie mit Auftreten von Riesen-Thrombozyten und kongenitaler dyserythropoetischer Anämie (CDA).
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