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Kongenitale Leberfibrose

Index Kongenitale Leberfibrose

Die kongenitale Leberfibrose (KLF), oft auch kongenitale hepatische Fibrose (CHF von) genannt, ist eine autosomal-rezessive Erbkrankheit, die zu einer Vernarbung der Lebergefäße führt.

4 Beziehungen: KLF, PKHD1, Situs ambiguus, Zystenniere.

KLF

KLF steht als Abkürzung für.

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PKHD1

PKHD1 (engl. Abk. für polycystic kidney and hepatic disease 1.

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Situs ambiguus

Der Situs ambiguus, von, ist eine Form der Heterotaxie ohne eindeutige Seitenzuordnung der Organlage im Brust- und Bauchraum im Gegensatz zum Situs inversus.

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Zystenniere

Präparat polyzystischer Nieren Im Vergleich dazu gesunde Nieren (vom Lamm) Schnitt durch eine polyzystische Niere eines Erwachsenen Zystennieren sind eine Gruppe ernsthafter, meist erblich bedingter Erkrankungen der Nieren.

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Leitet hier um:

Kongenitale hepatische Fibrose.

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