Schneller Zugriff als Browser!
65 Beziehungen: Acetessigsäure, Acetylaceton, Aldolreaktion, Alkene, Alkylgruppe, Amine, Amino(ylid)substituierte Carbene, Auxochrom, Benzoin-Addition, Birch-Reduktion, Bisulfit-Reaktion, Butylgruppe, Cannizzaro-Reaktion, Carbeniumion, Carbokation, Carbonsäurechloride, Carbonsäurehalogenide, Carbonsäuren, Carbonylgruppe, CH-Acidität, Chinolin, Copolymerisation, COSMO-RS, Crotonsäure, Cyril A. Grob, Dienophil, Elektrophile aromatische Substitution, Eliminierungsreaktion, Etherspaltung, Fentanyl, Friedel-Crafts-Alkylierung, Hammett-Gleichung, Hydroxyazobenzole, InTiCa Systems, Iodessigsäure, Kalium-tert-butanolat, Ketone, Kresole, Markownikow-Regel, Mesomerer Effekt, Methylgruppe, Methylketone, N-Heterocyclische Carbene, Nitroalkane, Nitroaromaten, Nitrobenzol, Nitromethan, Nitrotoluole, Nukleophile Addition, Nukleophile Substitution, ..., OH-Acidität, Organische Säuren, Pyridin, Radikal (Chemie), Rowe-Umlagerung, Säurekonstante, Starke Säuren, Stevens-Umlagerung, Substitutionsgrad, Trichloressigsäure, Triflylgruppe, Trimethylamin, Tschitschibabin-Reaktion, Westphalen-Umlagerung, Xylenole. Erweitern Sie Index (15 mehr) »
Acetessigsäure
Acetessigsäure ist der Trivialname der 3-Oxobutansäure.
Neu!!: Induktiver Effekt und Acetessigsäure · Mehr sehen »
Acetylaceton
Acetylaceton (IUPAC-Name: Pentan-2,4-dion) ist eine organisch-chemische Verbindung, die der Stoffgruppe der 1,3-Diketone zuzuordnen ist und deren einfachsten Vertreter sie darstellt.
Neu!!: Induktiver Effekt und Acetylaceton · Mehr sehen »
Aldolreaktion
Eine Aldolreaktion ist in der organischen Chemie eine durch Säuren oder Basen katalysierte Reaktion von Aldehyden oder Ketonen.
Neu!!: Induktiver Effekt und Aldolreaktion · Mehr sehen »
Alkene
Alkene (früher auch Olefine) sind chemische Verbindungen aus der Gruppe der aliphatischen Kohlenwasserstoffe, die an beliebiger Position eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung im Molekül besitzen.
Neu!!: Induktiver Effekt und Alkene · Mehr sehen »
Alkylgruppe
Verschiedene Präsentationsformen der Strukturformel einer Alkylgruppe am Beispiel der '''blau''' markierten ''iso''-Butylgruppe (.
Neu!!: Induktiver Effekt und Alkylgruppe · Mehr sehen »
Amine
Als Amine werden organische Verbindungen bezeichnet, die letztlich Derivate des Ammoniaks (NH3) sind und bei denen ein, zwei oder alle drei Wasserstoffatome des Ammoniaks durch Alkylgruppen oder Arylgruppen ersetzt sind oder sich zu mehr oder weniger unterschiedlichen heterocyclischen Ringsystemen zusammengeschlossen haben.
Neu!!: Induktiver Effekt und Amine · Mehr sehen »
Amino(ylid)substituierte Carbene
Oniumgruppe, z. B. SR2, PR3) Amino(ylid)substituierte Carbene, auch als amino(ylid)stabilisierte Carbene bezeichnet, (AYCs) sind eine Gruppe von organischen Verbindungen.
Neu!!: Induktiver Effekt und Amino(ylid)substituierte Carbene · Mehr sehen »
Auxochrom
Auxochrome (von griech. αυξειν auxein „wachsen“ und chroma „Farbe“) sind funktionelle Gruppen in Farbstoff-Molekülen, die das Absorptionsmaximum einer bereits vorhandenen färbenden Gruppe (Chromophor) in den längerwelligen Bereich des Spektrums verschieben.
Neu!!: Induktiver Effekt und Auxochrom · Mehr sehen »
Benzoin-Addition
Die Benzoin-Addition (häufig, aber fälschlicherweise auch als Benzoin-Kondensation bezeichnet) ist die Addition von meist aromatischen Aldehyden, insbesondere Benzaldehyd, unter Cyanid-Katalyse zu aromatischen α-Hydroxyketonen (Benzoin).
Neu!!: Induktiver Effekt und Benzoin-Addition · Mehr sehen »
Birch-Reduktion
Die Birch-Reduktion ist eine Namensreaktion in der organischen Chemie.
Neu!!: Induktiver Effekt und Birch-Reduktion · Mehr sehen »
Bisulfit-Reaktion
Die Bisulfit-Reaktion ist eine nukleophile Addition von Natriumhydrogensulfit (Bisulfit) an Carbonyle.
Neu!!: Induktiver Effekt und Bisulfit-Reaktion · Mehr sehen »
Butylgruppe
Die Butylgruppe ist eine Atomgruppierung der organischen Chemie.
Neu!!: Induktiver Effekt und Butylgruppe · Mehr sehen »
Cannizzaro-Reaktion
Die Cannizzaro-Reaktion ist eine Namensreaktion aus der Organischen Chemie.
Neu!!: Induktiver Effekt und Cannizzaro-Reaktion · Mehr sehen »
Carbeniumion
Als Carbeniumion wird in der Organischen Chemie ein Kohlenwasserstoff-Molekül bezeichnet, das ein positiv geladenes Kohlenstoffatom besitzt.
Neu!!: Induktiver Effekt und Carbeniumion · Mehr sehen »
Carbokation
Als Carbokation werden in der organischen Chemie Kohlenwasserstoff-Moleküle bezeichnet, die ein positiv geladenes Kohlenstoffatom besitzen.
Neu!!: Induktiver Effekt und Carbokation · Mehr sehen »
Carbonsäurechloride
Carbonsäurechloride sind in der Chemie die wichtigsten Verbindungen aus der Stoffgruppe der Carbonsäurehalogenide, die sich von den Carbonsäuren ableiten.
Neu!!: Induktiver Effekt und Carbonsäurechloride · Mehr sehen »
Carbonsäurehalogenide
Von oben nach unten: Allgemeine Formel eines Carbonsäurehalogenids (X.
Neu!!: Induktiver Effekt und Carbonsäurehalogenide · Mehr sehen »
Carbonsäuren
Carbonsäuren, auch Karbonsäuren, sind organische Verbindungen, die eine oder mehrere Carboxygruppen (–COOH) tragen und damit einen mehr oder weniger ausgeprägten aciden Charakter haben.
Neu!!: Induktiver Effekt und Carbonsäuren · Mehr sehen »
Carbonylgruppe
Die Carbonylgruppe, auch CO-Gruppe, ist eine funktionelle Gruppe und Bestandteil vieler organisch-chemischer Verbindungen.
Neu!!: Induktiver Effekt und Carbonylgruppe · Mehr sehen »
CH-Acidität
CH-Acidität ist in der organischen Chemie die Neigung einer Verbindung, an einem Kohlenstoff-Atom gebundene Wasserstoff-Atome als Protonen abzugeben und damit formal als Säure zu agieren.
Neu!!: Induktiver Effekt und CH-Acidität · Mehr sehen »
Chinolin
Chinolin, auch Azanaphthalin oder Benzopyridin genannt, ist eine organische Verbindung aus der Gruppe der Heteroaromaten und gehört zu den zweikernigen heterocyclischen Stammsystemen.
Neu!!: Induktiver Effekt und Chinolin · Mehr sehen »
Copolymerisation
Die Copolymerisation ist eine Sonderform einer Polyreaktion.
Neu!!: Induktiver Effekt und Copolymerisation · Mehr sehen »
COSMO-RS
COSMO-RS (kurz von) ist eine auf der Quantenchemie basierende Methode der Gleichgewichtsthermodynamik zur Vorhersage chemischer Potentiale µ in Flüssigkeiten.
Neu!!: Induktiver Effekt und COSMO-RS · Mehr sehen »
Crotonsäure
Crotonsäure, auch trans-Butensäure genannt, ist eine kurzkettige, einfach ungesättigte ''trans''-Fettsäure, eine Monocarbonsäure in der Gruppe der Alkensäuren.
Neu!!: Induktiver Effekt und Crotonsäure · Mehr sehen »
Cyril A. Grob
Cyril A. Grob (* 12. März 1917 in Streatham, heute zu London; † 15. Dezember 2003 in Basel) war ein Schweizer Chemiker und Hochschullehrer.
Neu!!: Induktiver Effekt und Cyril A. Grob · Mehr sehen »
Dienophil
Struktur von PTAD Dienophil ist die Bezeichnung für Alkene, die geeignete Reaktionspartner für 1,3-Diene in einer Diels-Alder-Reaktion sind.
Neu!!: Induktiver Effekt und Dienophil · Mehr sehen »
Elektrophile aromatische Substitution
Eine elektrophile aromatische Substitution – abgekürzt als SEAr – ist eine elektrophile Substitutionsreaktion an einer aromatischen Verbindung.
Neu!!: Induktiver Effekt und Elektrophile aromatische Substitution · Mehr sehen »
Eliminierungsreaktion
Eliminierungsreaktion (kurz: Eliminierung) ist ein Begriff aus der organischen Chemie.
Neu!!: Induktiver Effekt und Eliminierungsreaktion · Mehr sehen »
Etherspaltung
Als Etherspaltung werden chemische Reaktionen bezeichnet, in denen Ether substitutiv gespalten werden.
Neu!!: Induktiver Effekt und Etherspaltung · Mehr sehen »
Fentanyl
Fentanyl (auch Fentanil) ist ein synthetisches Opioid, das zur Linderung starker akuter und chronischer Schmerzen in der Anästhesie und in der Intensivmedizin, notfallmedizinisch und zur ambulanten Schmerztherapie eingesetzt wird.
Neu!!: Induktiver Effekt und Fentanyl · Mehr sehen »
Friedel-Crafts-Alkylierung
Die Friedel-Crafts-Alkylierung ist eine Namensreaktion in der organischen Chemie und benannt nach ihren Entdeckern Charles Friedel (1832–1899) und James Mason Crafts (1839–1917).
Neu!!: Induktiver Effekt und Friedel-Crafts-Alkylierung · Mehr sehen »
Hammett-Gleichung
Die Hammett-Gleichung stellt einen quantitativen Zusammenhang zwischen der Struktur von chemischen Reaktanten und deren Reaktivität her.
Neu!!: Induktiver Effekt und Hammett-Gleichung · Mehr sehen »
Hydroxyazobenzole
Hydroxyazobenzole sind organische Verbindungen aus der Gruppe der Azobenzole.
Neu!!: Induktiver Effekt und Hydroxyazobenzole · Mehr sehen »
InTiCa Systems
Die InTiCa Systems AG ist ein deutscher Automobilzulieferer mit Sitz in Passau.
Neu!!: Induktiver Effekt und InTiCa Systems · Mehr sehen »
Iodessigsäure
Iodessigsäure (auch: Monoiodessigsäure) ist ein Derivat der Essigsäure, bei welcher ein Wasserstoffatom der Methylgruppe durch ein Iodatom ersetzt ist.
Neu!!: Induktiver Effekt und Iodessigsäure · Mehr sehen »
Kalium-tert-butanolat
Kalium-tert-butanolat ist das Alkoholatsalz aus ''tert''-Butanol und Kalium.
Neu!!: Induktiver Effekt und Kalium-tert-butanolat · Mehr sehen »
Ketone
Ketone sind chemische Verbindungen, die als funktionelle Gruppe eine nicht endständige Carbonylgruppe (>C.
Neu!!: Induktiver Effekt und Ketone · Mehr sehen »
Kresole
Die Kresole (auch Hydroxytoluole bzw. Methylphenole) bilden in der Chemie eine Stoffgruppe aromatischer Verbindungen, die sich sowohl vom Phenol als auch vom Toluol ableitet.
Neu!!: Induktiver Effekt und Kresole · Mehr sehen »
Markownikow-Regel
Wladimir Wassiljewitsch Markownikow Die Markownikow-Regel (nach Wladimir Wassiljewitsch Markownikow) beschreibt in der organischen Chemie die Produkte einer elektrophilen Addition von Halogenwasserstoffen an Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen in unsymmetrischen Alkenen.
Neu!!: Induktiver Effekt und Markownikow-Regel · Mehr sehen »
Mesomerer Effekt
In der Chemie ist der mesomere Effekt (kurz: M-Effekt) eine Wirkung von funktionellen Gruppen in chemischen Verbindungen.
Neu!!: Induktiver Effekt und Mesomerer Effekt · Mehr sehen »
Methylgruppe
Alkenyl, Aryl etc. oder andere Reste mit einer freien Valenz. Die Methylgruppe (auch als Methyl-Rest bezeichnet) ist eine der einfachsten Atomanordnungen in der organischen Chemie.
Neu!!: Induktiver Effekt und Methylgruppe · Mehr sehen »
Methylketone
Allgemeine Formel der Methylketone Methylketone, sind Ketone, welche als Reste einer nicht endständigen Carbonylgruppe mindestens eine Methylgruppe enthalten.
Neu!!: Induktiver Effekt und Methylketone · Mehr sehen »
N-Heterocyclische Carbene
Strukturmotiv der NHC N-Heterocyclische Carbene oder abgekürzt NHC (gelegentlich auch Arduengo-Carbene) sind eine Gruppe von organischen chemischen Verbindungen.
Neu!!: Induktiver Effekt und N-Heterocyclische Carbene · Mehr sehen »
Nitroalkane
Von oben nach unten: primäre, sekundäre und tertiäre Nitroalkane (R1.
Neu!!: Induktiver Effekt und Nitroalkane · Mehr sehen »
Nitroaromaten
Die Bezeichnung Nitroaromaten (auch Nitroarene genannt) umfasst alle organisch-chemischen Verbindungen, die mindestens eine Nitrogruppe unmittelbar an einem aromatischen Molekülgerüst tragen.
Neu!!: Induktiver Effekt und Nitroaromaten · Mehr sehen »
Nitrobenzol
Nitrobenzol ist die einfachste aromatische organische Nitroverbindung.
Neu!!: Induktiver Effekt und Nitrobenzol · Mehr sehen »
Nitromethan
Nitromethan, CH3NO2, ist die einfachste organische Nitroverbindung.
Neu!!: Induktiver Effekt und Nitromethan · Mehr sehen »
Nitrotoluole
Die Nitrotoluole bilden eine Stoffgruppe in der Chemie und sind aromatische Verbindungen mit einer Methylgruppe (–CH3) und einer Nitrogruppe (–NO2) als Substituenten am Benzolring.
Neu!!: Induktiver Effekt und Nitrotoluole · Mehr sehen »
Nukleophile Addition
Die nukleophile Addition (kurz AN) (siehe dazu: Nukleophilie) ist ein Reaktionsmechanismus in der organischen Chemie, bei dem ein Nukleophil (Anion oder Lewis-Base) eine Mehrfachbindung angreift.
Neu!!: Induktiver Effekt und Nukleophile Addition · Mehr sehen »
Nukleophile Substitution
Die nukleophile Substitution ist ein Reaktionstyp in der organischen Chemie.
Neu!!: Induktiver Effekt und Nukleophile Substitution · Mehr sehen »
OH-Acidität
OH-Acidität ist in der Chemie die Neigung von Molekülen mit einer Hydroxyfunktion, an dieser zu dissoziieren und Anionen mit negativer Ladung am Sauerstoff zu bilden.
Neu!!: Induktiver Effekt und OH-Acidität · Mehr sehen »
Organische Säuren
'''Organische''' Säuren sind chemische Verbindungen, die über eine oder mehrere funktionelle Gruppen oder andere Strukturelemente verfügen, die unter Abgabe von Protonen mit Wasser oder anderen protonierbaren Lösungsmitteln Gleichgewichtsreaktionen eingehen.
Neu!!: Induktiver Effekt und Organische Säuren · Mehr sehen »
Pyridin
Pyridin ist eine farblose und leichtentzündliche chemische Verbindung mit der Summenformel C5H5N.
Neu!!: Induktiver Effekt und Pyridin · Mehr sehen »
Radikal (Chemie)
Als Radikale bezeichnet man in der Chemie Atome oder Moleküle mit mindestens einem ungepaarten Valenzelektron.
Neu!!: Induktiver Effekt und Radikal (Chemie) · Mehr sehen »
Rowe-Umlagerung
Die Rowe-Umlagerung, benannt nach dem englischen Chemiker Frederick Maurice Rowe, ist eine Namensreaktion aus dem Bereich der organischen Chemie und wurde 1926 erstmals beschrieben.
Neu!!: Induktiver Effekt und Rowe-Umlagerung · Mehr sehen »
Säurekonstante
Konzentration, aber unterschiedlicher ''Säurekonstante'' hervorgerufen werden. Die Säurekonstante KS ist eine Stoffkonstante, die Aufschluss darüber gibt, in welchem Maße ein Stoff in einer Gleichgewichtsreaktion mit Wasser unter Protolyse reagiert: Dabei steht HA für eine Brønsted-Säure (nach Johannes Nicolaus Brønsted), die ein Proton H+ an ein Lösungsmittel wie Wasser abgeben kann, wobei ein Anion A− zurückbleibt.
Neu!!: Induktiver Effekt und Säurekonstante · Mehr sehen »
Starke Säuren
Starke Säuren bezeichnen in der Chemie eine Untergruppe der Säuren.
Neu!!: Induktiver Effekt und Starke Säuren · Mehr sehen »
Stevens-Umlagerung
Die Stevens-Umlagerung ist eine Namensreaktion in der organischen Chemie, die nach Thomas Stevens Stevens benannt wurde.
Neu!!: Induktiver Effekt und Stevens-Umlagerung · Mehr sehen »
Substitutionsgrad
Der Substitutionsgrad bezeichnet in der organischen Chemie die Anzahl an Alkyl- oder Aryl-Gruppen an einem bestimmten Atom.
Neu!!: Induktiver Effekt und Substitutionsgrad · Mehr sehen »
Trichloressigsäure
Die Trichloressigsäure (kurz TCA, vom englischen trichloroacetic acid) ist eine chlorierte organische chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäuren.
Neu!!: Induktiver Effekt und Trichloressigsäure · Mehr sehen »
Triflylgruppe
Triflylgruppe ('''blau''' markiert) in einem Triflat mit einer kovalenten Bindung zum Organyloxy-Rest OR (R.
Neu!!: Induktiver Effekt und Triflylgruppe · Mehr sehen »
Trimethylamin
Trimethylamin ist ein farbloses brennbares Gas mit schon in starker Verdünnung intensivem fischartigem Geruch; in höheren Konzentrationen erinnert er stärker an den des chemisch nahe verwandten Ammoniaks.
Neu!!: Induktiver Effekt und Trimethylamin · Mehr sehen »
Tschitschibabin-Reaktion
Die Tschitschibabin-Reaktion (auch Tschitschibabin-Amin-Reaktion) ist eine nukleophile aromatische Substitutionsreaktion zur Herstellung von 2-, 4-Aminopyridinen oder -chinolinen und wurde erstmals 1914 von Alexei Jewgenjewitsch Tschitschibabin beschrieben.
Neu!!: Induktiver Effekt und Tschitschibabin-Reaktion · Mehr sehen »
Westphalen-Umlagerung
Die Westphalen-Umlagerung oder Westphalen-Lettré-Umlagerung ist eine Namensreaktion der organischen Chemie.
Neu!!: Induktiver Effekt und Westphalen-Umlagerung · Mehr sehen »
Xylenole
Die Xylenole oder Dimethylphenole bilden in der Chemie eine Gruppe aromatischer Verbindungen mit zwei Methylgruppen und einer Hydroxygruppe.
Neu!!: Induktiver Effekt und Xylenole · Mehr sehen »
Leitet hier um:
+I-Effekt, -I-Effekt, I-Effekt, Induktionseffekt, Minus-I-Effekt, Plus-I-Effekt, .
