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21 Beziehungen: Anämie, Embryonales Hämoglobin, Erythrozyt, Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel, Hämoglobin, Hämoglobin C, Hämoglobin-Elektrophorese, Hämolytische Anämie, Heinz-Körper, Helen M. Ranney, Hermann Lehmann (Biochemiker), James V. Neel, Liste der Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes nach ICD-10, Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der Weltgesundheitsorganisation, Malaria, Sichelzellkrankheit, Spleißen (Biologie), Stammzelltransplantation, Thomas E. Wellems, Yuet Wai Kan, Zuelzer-Kaplan-Syndrom.
Anämie
Eine Anämie (lateinisch Anaemia, deutsch Blutarmut, umgangssprachlich auch Blutmangel, früher auch Bleichsucht) ist eine Verminderung der Hämoglobin-Konzentration im Blut (oder alternativ des Hämatokrits) unter die alters- und geschlechtsspezifische Norm.
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Embryonales Hämoglobin
Embryonale Hämoglobine sind die ersten, schon in einer frühen ontogenetischen Entwicklungsphase während der Embryonalperiode auftretenden Proteinkomplexe des roten Blutfarbstoffs Hämoglobin.
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Erythrozyt
REM-Aufnahme von Erythrozyten eines Menschen (Größe ungefähr 6–8 μm) Die Erythrozyten oder Erythrocyten (Singular der Erythrozyt; von altgriechisch ἐρυθρός erythrós „rot“ sowie altgriechisch κύτος kýtos „Höhlung“, „Gefäß“, „Hülle“, hier „Zelle“), oder rote Blutzellen, umgangssprachlich auch rote Blutkörperchen genannt, sind die häufigsten Zellen im Blut von Wirbeltieren.
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Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel
Der Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel (kurz: G6PD(H)-Mangel; Synonyme: Favismus, Favabohnen-Krankheit, manchmal auch Fabismus) ist ein angeborener Mangel des Enzyms Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase beim Menschen durch Mutation des G6PD-Gens auf dem X-Chromosom, Abschnitt q28 (Xq28).
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Hämoglobin
Hämoglobin (von, „Blut“, und, „Klumpen, Ballen“), Abkürzung Hb, ist der eisenhaltige Proteinkomplex, der als Blutfarbstoff in den roten Blutkörperchen von Wirbeltieren enthalten ist, Sauerstoff bindet und diesen so im Blutkreislauf transportiert.
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Hämoglobin C
Hämoglobin C (Hb C oder HbC, kristallines Hb) ist eine Hämoglobin-Strukturvariante und gehört somit zu den erblich-bedingten Hämoglobinopathien.
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Hämoglobin-Elektrophorese
Häm in grün. Die Hämoglobin-Elektrophorese (Hb-Elektrophorese) ist eine der wichtigsten Untersuchungsmethoden zur Abklärung von Hämoglobinopathien.
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Hämolytische Anämie
Als hämolytische Anämie bezeichnet man alle Formen der Blutarmut (Anämie), bei denen die roten Blutkörperchen ihre normale Lebensdauer nicht erreichen.
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Heinz-Körper
Heinz-Körper im Blut einer Katze Heinz-Körper (Syn. Heinz-Innenkörperchen, Heinz-Ehrlich-Körper, Heinz-Blaukörper) sind mikroskopisch sichtbare Verklumpungen des roten Blutfarbstoffs (Hämoglobin) in den roten Blutkörperchen (Erythrozyten).
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Helen M. Ranney
Helen M. Ranney (* 12. April 1920 in Summerhill, New York; † 5. April 2010 in San Diego, Kalifornien) war eine US-amerikanische Hämatologin.
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Hermann Lehmann (Biochemiker)
Hermann Lehmann (* 8. Juli 1910 in Halle (Saale); † 13. Juli 1985 in Cambridge) war ein deutschstämmiger britischer Biochemiker.
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James V. Neel
James Van Gundia Neel (* 22. März 1915 in Hamilton, Ohio; † 1. Februar 2000 in Ann Arbor, Michigan) war ein US-amerikanischer Genetiker.
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Liste der Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes nach ICD-10
Die Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme (ICD-10) klassifiziert im Kapitel XIII Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes nach untenstehendem Schlüssel.
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Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der Weltgesundheitsorganisation
Die Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der Weltgesundheitsorganisation (WHO Model List of Essential Medicines) enthält Wirkstoffe und deren Zubereitungen, die als unentbehrliche Arzneimittel eingestuft werden.
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Malaria
Malaria – auch Sumpffieber, Paludismus, Wechselfieber, Marschenfieber, Febris intermittens, Kaltes Fieber oder veraltet Akklimatisationsfieber, Klimafieber, Küstenfieber, Tropenfieber genannt – ist eine Infektionskrankheit, die von einzelligen Parasiten der Gattung Plasmodium hervorgerufen wird.
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Sichelzellkrankheit
Die Sichelzellkrankheit (auch Sichelzell(en)anämie) oder Drepanozytose ist eine erbliche Erkrankung der roten Blutkörperchen (Erythrozyten).
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Spleißen (Biologie)
RNA eine entscheidende Rolle. Sie dient als Informationsträger zwischen DNA und Ribosom, der in mehreren Schritten verändert wird Schematische Darstellung des Splicing. Schematische Darstellung für alternatives Splicing. Als Spleißen bzw.
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Stammzelltransplantation
Unter Stammzelltransplantation versteht man die Übertragung von Stammzellen von einem Spender an einen Empfänger.
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Thomas E. Wellems
Thomas Edward Wellems (* 1951 in Anaconda, Montana) ist ein US-amerikanischer Mikrobiologe und Malaria-Forscher am National Institute of Allergy and Infectious Diseases.
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Yuet Wai Kan
Yuet Wai Kan (* 11. Juni 1936 in Hongkong) ist ein chinesisch-US-amerikanischer Hämatologe und Genetiker an der University of California, San Francisco.
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Zuelzer-Kaplan-Syndrom
Das Zuelzer-Kaplan-Syndrom,, ist eine seltene angeborene Hämolytische Anämie aufgrund von Enzymdefekten, Hämoglobinopathien oder Defekten der Zellmembran der Erythrozyten.
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