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106 Beziehungen: Alexander Michailowitsch Saizew, Alkylierung, Aluminiumorganische Verbindungen, Arens-van-Dorp-Reaktion, Atomökonomie, Baptifolin, Barbier-Reaktion, Barbier-Wieland-Abbau, Benzhydrol, Benzoesäure, Benzylbromid, Bis(2-methoxyethyl)ether, Bis(trimethylsilyl)acetylen, Blaise-Ketonsynthese, Bourguel-Alkin-Synthese, Bromethan, Buprenorphin, Butyl(trichlor)silan, Candesartan, CBS-Katalysatoren, Cyclohexancarbonsäure, Cyclohexanon, Cyclopentylmethylether, Di-n-butylether, Diethylcadmium, Diphenylmethan, Diphenyltellurid, Doppelbindung, Eisen(III)-acetylacetonat, Elektrochemie, Ethylenglycoldimethylether, Ethylierung, Fentinacetat, Fexofenadin, Frank C. Whitmore, Frankland-Reaktion, George Whitesides, Grignard, Grignard-Abbau, Grignard-Reduktion, Grignard-Verbindungen, Heinrich Rheinboldt, Hitoshi Nozaki, Hosomi-Sakurai-Reaktion, Hugh Felkin, Indiumtrimethyl, Isopren, JWH-018, Ketamin, Kreuzkupplung, ..., Liste von Namensreaktionen, Liste von Reaktionen in der organischen Chemie, Lithium, Methadon, Methylmagnesiumiodid, Miescher-Abbau, Mifepriston, Morris S. Kharasch, Moureau-Mignonac-Imin-Synthese, Natriumtetraphenylborat, Nickel, Nozaki-Hiyama-Kishi-Reaktion, Phencyclidin, Phenylheptatriin, Phenylmagnesiumbromid, Phosphane, Photochlorierung, Pivalinsäure, Pomarose, Reformatzki-Reaktion, Reynold C. Fuson, Rieke-Metalle, Sergei Nikolajewitsch Reformatski, Simmons-Smith-Reaktion, Sterische Hinderung, Sulfinsäuren, Tamejiro Hiyama, Terpineole, Tetrahydropyran, Tetramethylgermanium, Tetramethylsilan, Thiophen, Trichlor(phenyl)silan, Triethylenglycoldimethylether, Trihexyphenidyl, Triphenylsilan, Triphenylzinnhydroxid, Umpolung, Victor Grignard, Wilhelm Schuler, 1,1-Diphenylethylen, 1-Brompropan, 1-Octen-3-ol, 1-Tetralon, 2,4,6-Trimethylbenzoesäure, 2,4-Dimethylpentan-3-on, 2-Brompropan, 2-Hexanon, 2-Hydroxypropanal, 2-Methyl-2-butanol, 2-Octanol, 3-Butenal, 3-Hexanon, 3-Methyl-3-pentanol, 4-Octanol, 4-Phenyl-3-buten-2-on. Erweitern Sie Index (56 mehr) »
Alexander Michailowitsch Saizew
Alexander Michailowitsch Saizew Alexander Michailowitsch Saizew, auch Saytzev, Saytzeff oder Saitzeff (wiss. Transliteration Aleksandr Michajlovič Zajcev; * in Kasan; † ebenda) war ein russischer Chemiker.
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Alkylierung
Alkylierung am Beispiel einer Friedel-Crafts-Alkylierung mit Aluminiumbromid als Katalysator. Dabei wird die Alkylgruppe R des Bromalkans R–Br zum Benzol transferiert, es entsteht ein (alkyliertes) Benzol-Derivat. Als Alkylierung wird in der organischen Chemie der Transfer von Alkylgruppen während einer chemischen Reaktion von einem Molekül zum anderen bezeichnet.
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Aluminiumorganische Verbindungen
Triethylaluminium – eine aluminiumorganischen Verbindung Aluminiumorganische Verbindungen, auch Aluminiumorganyle genannt, sind chemische Verbindungen, die eine Bindung zwischen Kohlenstoff und Aluminium besitzen.
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Arens-van-Dorp-Reaktion
Die Arens-van-Dorp-Reaktion ist eine von den niederländischen Chemikern J. F. Arens und D. A. van Dorp entwickelte Namensreaktion der Organischen Chemie.
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Atomökonomie
Atomökonomie und chemische Umwandlungen Die Atomökonomie (auch Atomeffizienz) ist der massemäßig prozentuale Anteil der in einer chemischen Reaktion von den Edukten in die Produkte überführten Atome.
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Baptifolin
Baptifolin ist ein natürlich vorkommendes Alkaloid und gehört zu der Untergruppe der Chinolizidin-Alkaloide.
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Barbier-Reaktion
Die Barbier-Reaktion, auch Barbier-Umlagerung genannt, ist eine Namensreaktion aus dem Bereich der organischen Chemie.
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Barbier-Wieland-Abbau
Der Barbier-Wieland-Abbau ist eine Namensreaktion der organischen Chemie, welche 1912 von Heinrich Wieland (1877–1957) und 1913 von Philippe Antoine François Barbier (1848–1922) veröffentlicht wurde.
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Benzhydrol
Benzhydrol oder Diphenylmethanol (C6H5)2CHOH ist ein sekundärer Alkohol.
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Benzoesäure
Benzoesäure (IPA) ist eine aromatische Carbonsäure und das einfachste Mitglied der Gruppe der aromatischen Carbonsäuren.
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Benzylbromid
Benzylbromid ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der Alkylhalogenide mit der Summenformel C7H7Br.
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Bis(2-methoxyethyl)ether
Bis(2-methoxyethyl)ether, häufig als Diglyme (von Diglycoldimethylether) abgekürzt, ist ein hochsiedendes organisches Lösungsmittel.
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Bis(trimethylsilyl)acetylen
Bis(trimethylsilyl)acetylen (BTMSA) ist eine siliciumorganische Verbindung mit einer C-C-Dreifachbindung, die bei Raumtemperatur als farblose Flüssigkeit vorliegt und sich in allen handelsüblichen organischen Lösungsmitteln lösen lässt.
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Blaise-Ketonsynthese
Die Blaise-Ketonsynthese ist eine Namensreaktion der organischen Chemie.
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Bourguel-Alkin-Synthese
Die Bourguel-Alkin-Synthese ist eine Namensreaktion der organischen Chemie, welche 1925 von Maurice Bourguel veröffentlicht wurde.
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Bromethan
Bromethan (auch Bromäthan, Monobromethan, Monobromäthan, Ethylbromid, Äthylbromid, Bromethyl oder Bromäthyl) ist ein Bromderivat des Ethans und somit ein Halogenalkan.
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Buprenorphin
Buprenorphin ist ein stark wirksames Schmerzmittel (Analgetikum) aus der Gruppe der Opioide.
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Butyl(trichlor)silan
--> Butyl(trichlor)silan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der siliciumorganischen Verbindungen.
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Candesartan
Candesartan ist ein Arzneistoff, der als Antihypertonikum bei der essentiellen arteriellen Hypertonie sowie zur Behandlung von Patienten mit Herzinsuffizienz zugelassen ist.
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CBS-Katalysatoren
Corey-Bakshi-Shibata-Katalysator CBS-Katalysatoren oder Corey-Bakshi-Shibata-Katalysatoren sind chirale Katalysatoren und Derivate der natürlichen Aminosäure (''S'')-Prolin.
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Cyclohexancarbonsäure
Cyclohexancarbonsäure ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäuren.
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Cyclohexanon
Cyclohexanon ist im reinen Zustand eine farblose, wasserklare Flüssigkeit, deren Geruch ein wenig an Aceton erinnert.
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Cyclopentylmethylether
Cyclopentylmethylether CPME ist ein asymmetrischer Dialkylether, dessen Sauerstoffatom mit einer Methylgruppe und einem Cyclopentylrest substituiert ist.
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Di-n-butylether
Di-n-butylether ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Ether, genauer der Dibutylether.
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Diethylcadmium
Diethylcadmium ist eine metallorganische Cadmiumverbindung.
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Diphenylmethan
Diphenylmethan ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der aromatischen Kohlenwasserstoffe.
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Diphenyltellurid
Diphenylditellurid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Organotellurverbindungen.
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Doppelbindung
'''Blau''' markierte Doppelbindungen in verschiedenen Stoffen: Acetaldehyd, Aceton und Essigsäuremethylester (obere Reihe von links nach rechts) sowie 3-Oxazolin, dem Oxim von Aceton und Propen (untere Reihe) Eine Doppelbindung ist eine Form der kovalenten Bindung, bei der vier Bindungselektronen beteiligt sind.
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Eisen(III)-acetylacetonat
--> Eisen(III)-acetylacetonat ist eine chemische Verbindung des Eisens aus der Gruppe der Acetylacetonate.
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Elektrochemie
Batterien und Akkus sind im Alltag genutzte elektrochemische Geräte. Elektrochemische Dreielektrodenmessanordnung Elektrochemie bezeichnet mehrere verschiedene Teilgebiete innerhalb der Chemie.
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Ethylenglycoldimethylether
Ethylenglycoldimethylether, auch als 1,2-Dimethoxyethan, DME, EGDME, Glyme, Monoglyme oder Dimethylglycol (selten Dimethyl-cellosolve) bezeichnet, ist eine farblose, klare, mit Wasser vollständig mischbare Flüssigkeit, die als aprotisches Lösungsmittel Verwendung findet.
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Ethylierung
Als Ethylierung wird eine chemische Reaktion bezeichnet, die eine Ethylgruppe (–C2H5) in eine organische Verbindung einführt.
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Fentinacetat
Fentinacetat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der zinnorganischen Verbindungen und der Essigsäureester von Fentin.
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Fexofenadin
Fexofenadin ist ein Arzneistoff und wird als Antihistaminikum der dritten Generation bei Heuschnupfen und ähnlichen allergischen Symptomen angewendet.
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Frank C. Whitmore
Frank Clifford Whitmore, genannt Rocky, (* 1. Oktober 1887 in North Attleboro, Massachusetts; † 24. Juni 1947) war ein US-amerikanischer Chemiker (Organische Chemie).
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Frankland-Reaktion
Die Frankland-Reaktion ist eine Namensreaktion in der organischen Chemie.
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George Whitesides
George Whitesides, 2007 George McClelland Whitesides (* 3. August 1939 in Louisville, Kentucky) ist ein US-amerikanischer Chemiker und Professor für Chemie an der Harvard University.
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Grignard
Grignard ist: Familienname folgender Personen.
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Grignard-Abbau
Der Grignard-Abbau ist eine Namensreaktion der Organischen Chemie und wurde 1934 von dem deutschen Chemiker Wilhelm Steinkopf (1879–1949) entdeckt.
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Grignard-Reduktion
Bei der Grignard-Reduktion handelt es sich um eine Namensreaktion in der Organischen Chemie, die nach Victor Grignard benannt wurde.
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Grignard-Verbindungen
Eine Grignard-Verbindung ist ein metallorganisches Reagenz, welches nach Victor Grignard benannt wurde.
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Heinrich Rheinboldt
Heinrich Rheinboldt (* 11. August 1891 in Karlsruhe; † 5. Dezember 1955 in São Paulo) war ein deutsch-brasilianischer Chemiker.
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Hitoshi Nozaki
Hitoshi Nozaki Hitoshi Nozaki (* 1922 in Okayama; † 25. September 2019) war ein japanischer Chemiker (Organische Chemie).
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Hosomi-Sakurai-Reaktion
Die Sakurai-Reaktion (korrekter Hosomi-Sakurai-Reaktion genannt) ist die Reaktion einer elektrophilen Verbindung, etwa einer Carbonylverbindung, mit einem nucleophilen allylischen Silan, wobei ein substituierter β-Allylalkohol entsteht.
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Hugh Felkin
Hugh Felkin (* 18. Januar 1922 in Neuilly-sur-Seine, Département Seine; † 9. November 2001 in Rambouillet, Département Yvelines) war ein in Frankreich wirkender britischer Chemiker (organische Chemie, Stereochemie, metallorganische Katalyse).
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Indiumtrimethyl
Indiumtrimethyl ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der metallorganischen Verbindungen.
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Isopren
Isopren ist der Trivialname für den ungesättigten Kohlenwasserstoff 2-Methylbuta-1,3-dien.
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JWH-018
JWH-018 ist eine synthetische chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkylindol-Derivate.
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Ketamin
Ketamin ist ein in Human- und Tiermedizin eingesetztes dissoziatives Anästhetikum.
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Kreuzkupplung
Unter Kreuzkupplungen versteht man Kupplungsreaktionen zwischen zwei unterschiedlichen Molekülen, bei denen metallorganisch katalysiert Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen geknüpft werden.
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Liste von Namensreaktionen
Namensreaktionen sind Reaktionen und Reaktionsmechanismen in der organischen Chemie, die bekannt genug sind oder häufig genug verwendet werden, um einen Namen zu tragen.
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Liste von Reaktionen in der organischen Chemie
Diese Liste soll einen Überblick über die wichtigsten chemischen Reaktionen in der organischen Chemie nach Einteilung der entstehenden Bindungentypen und Standard-Bausteinen geben.
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Lithium
Lithium ist ein chemisches Element mit dem Symbol Li und der Ordnungszahl 3.
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Methadon
Methadon ist ein vollsynthetisch hergestelltes Opioid mit starker schmerzstillender Wirksamkeit.
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Methylmagnesiumiodid
--> Methylmagnesiumiodid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Organomagnesiumverbindungen.
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Miescher-Abbau
Der Miescher-Abbau, auch Meystre-Miescher-Abbau, ist eine Namensreaktion aus dem Bereich der organischen Chemie.
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Mifepriston
Mifepriston ist eine künstlich hergestellte organische chemische Verbindung, die Wirkung als Progesteron- und Glukokortikoid-Rezeptorantagonist zeigt.
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Morris S. Kharasch
Morris Selig Kharasch (* 24. August 1895 in Kremenez, Ukraine; † 9. Oktober 1957 in Kopenhagen) war ein US-amerikanischer Chemiker.
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Moureau-Mignonac-Imin-Synthese
Die Moureau-Mignonac-Imin-Synthese ist eine Namensreaktion der organischen Chemie, bei der es sich um die direkte Synthese von Iminen aus Nitrilen handelt.
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Natriumtetraphenylborat
Natriumtetraphenylborat (Handelsname: Kalignost®, kurz: NaPh4B) ist eine chemische Verbindung bestehend aus den Elementen Bor, Kohlenstoff, Wasserstoff und Natrium.
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Nickel
Nickel ist ein chemisches Element mit dem Elementsymbol Ni und der Ordnungszahl 28.
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Nozaki-Hiyama-Kishi-Reaktion
Die Nozaki-Hiyama-Kishi-Reaktion ist eine Nickel-katalysierte Chrom-vermittelte Kupplungsreaktion.
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Phencyclidin
Phencyclidin (Abkürzung von Phenylcyclohexylpiperidin, kurz PCP), in der Drogenszene auch als Angel Dust (Engelsstaub) oder Peace Pill bezeichnet, ist ein als Rauschmittel genutztes Dissoziativum aus der Gruppe der Arylcyclohexylamine.
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Phenylheptatriin
--> 1-Phenyl-1,3,5-heptatriin ist ein natürlich vorkommendes Polyin.
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Phenylmagnesiumbromid
Phenylmagnesiumbromid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Benzolderivate und metallorganischen Verbindungen.
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Phosphane
Monophosphan, das einfachste Phosphan Phosphane und Phosphine bezeichnen dieselbe Verbindungsklasse, deren Verbindungen aus einem dreiwertigen Phosphoratom oder entsprechenden Phosphorketten bestehen, an die Wasserstoff oder organische Substituenten gebunden sind.
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Photochlorierung
Reaktionsschema der Photochlorierung der Methylgruppe von Toluol. Die Photochlorierung ist eine durch Licht ausgelöste chemische Reaktion, bei der in einer Kohlenwasserstoff-Verbindung Wasserstoff durch Chlor ersetzt wird, wobei als Koppelprodukt Chlorwasserstoff entsteht.
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Pivalinsäure
Pivalinsäure ist eine verzweigte, kurzkettige Carbonsäure aus der Gruppe der vier isomeren Pentansäuren, sowie die einfachste Koch-Säure (tertiäre gesättigte Monocarbonsäuren).
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Pomarose
Pomarose ist ein hoch-intensiver, von Givaudan patentierter captiver Riechstoff.
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Reformatzki-Reaktion
Bei der Reformatzki-Reaktion handelt es sich um eine Namensreaktion in der organischen Chemie, die nach ihrem russischen Entdecker Sergei Reformatski benannt wurde.
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Reynold C. Fuson
Reynold Clayton Fuson (* 1. Juni 1895 in Wakefield (Illinois); † 4. August 1979 in Breslau) war ein US-amerikanischer Chemiker (Organische Chemie).
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Rieke-Metalle
Rieke-Metalle sind eine Gruppe speziell aufbereiteter, hochreaktiver Metallpulver.
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Sergei Nikolajewitsch Reformatski
Sergei Nikolajewitsch Reformatski (* in Borissoglebskoje, im Gouvernement Kostroma, heute Oblast Iwanowo, Russland; † 27. Dezember 1934 in Moskau) war ein russischer Chemiker.
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Simmons-Smith-Reaktion
Die Simmons-Smith-Reaktion ist eine Namensreaktion in der Organischen Chemie, die nach ihren Entwicklern Howard E. Simmons und Ronald D. Smith benannt wurde.
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Sterische Hinderung
Sterische Hinderung bezeichnet in der Chemie den Einfluss der räumlichen Ausdehnung eines Moleküls auf den Verlauf der Reaktion.
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Sulfinsäuren
Sulfinsäuren sind eine Klasse von chemischen Verbindungen mit organisch gebundenem Schwefel und Sauerstoff der allgemeinen Struktur R–S(.
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Tamejiro Hiyama
Tamejiro Hiyama (jap. 檜山 爲次郎 Hiyama Tamejiro, * 24. August 1946 in Ibaraki, Präfektur Osaka) ist ein japanischer Chemiker.
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Terpineole
Terpineole sind eine Gruppe chemischer Verbindungen, von denen mindestens vier (α-, β-, γ- und δ-Terpineol) als sekundäre Pflanzenstoffe natürlich vorkommen.
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Tetrahydropyran
Tetrahydropyran ist eine heterocyclische, sauerstoffhaltige, chemische Verbindung aus der Gruppe der cyclischen Ether.
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Tetramethylgermanium
Tetramethylgermanium, mit der Konstitutionsformel Ge(CH3)4, ist eine der einfachsten metallorganischen Germaniumverbindungen.
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Tetramethylsilan
Tetramethylsilan (TMS) ist eine chemische Substanz mit der Konstitutionsformel Si(CH3)4, die aus einem zentralen Silicium-Atom (Si) und vier daran gebundenen Methylgruppen (–CH3) besteht.
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Thiophen
Thiophen, auch Thiofuran genannt, ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C4H4S und zählt zu den Heteroaromaten.
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Trichlor(phenyl)silan
Trichlor(phenyl)silan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Silane.
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Triethylenglycoldimethylether
Triethylenglycoldimethylether ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Glycolether.
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Trihexyphenidyl
Trihexyphenidyl, auch Benzhexol und Trihex genannt, ist ein Arzneistoff.
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Triphenylsilan
Triphenylsilan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der siliciumorganischen Verbindungen.
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Triphenylzinnhydroxid
Triphenylzinnhydroxid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der zinnorganischen Verbindungen.
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Umpolung
Umpolung nennt man in der Organischen Chemie die Modifikation einer funktionellen Gruppe mit dem Ziel, ihre Polarität umzukehren.
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Victor Grignard
Victor Grignard François Auguste Victor Grignard (* 6. Mai 1871 in Cherbourg; † 13. Dezember 1935 in Lyon; IPA: ɡriɲar) war ein französischer Chemiker.
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Wilhelm Schuler
Wilhelm Schuler (1977) Wilhelm Schuler (* 27. Dezember 1914 in Ulm; † 5. Juni 2010 in Bad Homburg vor der Höhe) ist als Chemiker, Erfinder und Unternehmer in der zweiten Hälfte des 20.
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1,1-Diphenylethylen
1,1-Diphenylethylen ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aromatischen Kohlenwasserstoffe.
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1-Brompropan
1-Brompropan ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Gruppe der Bromkohlenwasserstoffe.
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1-Octen-3-ol
1-Octen-3-ol (kurz Octenol) ist eine chemische Verbindung.
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1-Tetralon
1-Tetralon ist ein bicyclischer aromatischer Kohlenwasserstoff mit α-ständiger Ketogruppe (Benzocycloalkanon), das auch als benzoanelliertes Cyclohexanon aufgefasst werden kann und als Ausgangsstoff für Agro- und Pharmawirkstoffe Verwendung findet.
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2,4,6-Trimethylbenzoesäure
2,4,6-Trimethylbenzoesäure ist eine aromatische mit drei Methylgruppen substituierte Carbonsäure, deren Carboxygruppe durch zwei orthoständige Methylgruppen sterisch gehindert ist.
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2,4-Dimethylpentan-3-on
2,4-Dimethylpentan-3-on (Diisopropylketon) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkanone.
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2-Brompropan
2-Brompropan ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Gruppe der Bromkohlenwasserstoffe.
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2-Hexanon
2-Hexanon oder auch Butylmethylketon ist eine farblose Flüssigkeit aus der Gruppe der Ketone.
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2-Hydroxypropanal
2-Hydroxypropanal (Trivialname Lactaldehyd) ist eine chemische Verbindung aus der Reihe der Hydroxyaldehyde.
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2-Methyl-2-butanol
2-Methyl-2-butanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkohole.
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2-Octanol
2-Octanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkohole.
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3-Butenal
3-Butenal ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C4H6O.
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3-Hexanon
3-Hexanon oder auch Ethylpropylketon ist eine farblose Flüssigkeit aus der Gruppe der Ketone.
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3-Methyl-3-pentanol
--> 3-Methyl-3-pentanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkanole.
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4-Octanol
--> | Quelle GHS-Kz.
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4-Phenyl-3-buten-2-on
4-Phenyl-3-buten-2-on (Benzylidenaceton) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Ketone.
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